①配制含有、水、无机盐的固体培养基,并在培养基中加入少量(使大肠杆菌菌落呈现黑色);
②从10名学生的手机正、反面采集样品,分别接种至灭菌的培养基上,在37℃恒温培养箱中培养24〜48h,选取的菌落;
③将接种针用法灭菌后,将②中选取的菌落接种到(填“固体”或“液体”)培养基,在恒温摇床上培养24h,使细菌大量繁殖;
④用法将③过程所获得的细菌接种到培养基上,分别统计菌落的种类和数目;
⑤根据菌落的特征进一步鉴定大肠杆菌的类型。