匀的单菌落。为了提高实验结果的可信度,研究人员设置了对照实验
对照组 | 作用 | 应出现的现象 |
接种的牛肉膏蛋白胨培养基 | ② | 对照组培养基上的菌落数大于选择培养基上的菌落数 |
① | 判断选择培养基是否被污染 | ③ |
①,②,③。
步骤一:取大肠杆菌菌液均匀涂布在已灭菌的培养基平板上,并将平板划分为四个大小一致的区域,分别标记①—④。①区域放一张不含碳青霉烯类抗生素的圆形滤纸片,②—④区域各放入一个含碳青霉烯类抗生素的相同圆形滤纸片,将培养皿倒置于适宜条件下培养12~16h,结果如下图。
步骤二:挑取该平板上位于抑菌圈边缘菌落上的细菌配制成菌液,重复上述实验操作,培养至第3代,观察、测量并记录每一代的实验结果。
请回答下列问题。
抑菌圈直径/cm | |||
区域 | 第一代 | 第二代 | 第三代 |
② | 2.26 | 1.89 | 1.62 |
③ | 2.41 | 191 | 1.67 |
④ | 2.42 | 1.87 | 1.69 |
平均值 | 2.36 | 1.89 | 1.66 |
实验数据表明,随着培养代数的增加,,说明细菌的耐药性。从进化的角度解释细菌耐药性变化的原因是。
成分 | 超纯水 | NaNO3 | KCl | (NH4)2SO4 | MgSO4 | K2HPO4 | CaCl2 | FeSO4 |
含量 | 1L | 1.5g | 0.5g | 1.5g | 0.5g | 1g | 0.002g | 0.01g |
①制备培养基:制备以纤维素为唯一碳源的培养基,并加入刚果红。
②接种:取富集培养后的土壤培养液,经适当稀释后,移取适量培养液采用法接种于能分别筛选出细菌、真菌和放线菌的固体培养基表面,在37℃下倒置培养。
③纤维素分解菌的分离:纤维素分解菌能够分泌纤维素酶,依据的比值,筛选得到能高效分解纤维素的菌种。