反应i:
反应ii:
①制甲醇总反应方程式的平衡常数表达式.
②在图中画出不同温度下 , 反应i中的平衡转化率随压强变化的关系图(假设只发生反应i,请在图上标注温度和).
①反应热a(填“>”或“<”)0,判断依据为.
②投料比:Ⅰ(填“大于”或“小于”)Ⅱ,若Ⅱ条件下反应的、投料比为0.5,结合图像求出B点的平衡常数.
Ⅰ.某化学兴趣小组利用NH3和CO2通入LaCl3溶液中拟制备La2(CO3)3•xH2O
装置的连接顺序是a→,←b(填接口字母)。①为了高磷血症患者的安全,通常选用NaHCO3溶液而不选用Na2CO3 , 其优点是。
②T℃时,碳酸镧的溶解度可表示为1.0×10-7mol/L,HCO的电离平衡常数为6.0×10-11。请计算反应2LaCl3+3NaHCO3La2(CO3)3↓+3NaCl+3HCl的平衡常数K=。
①A点的温度迅速从T1变为T2 , 则此时浓度商QK(T2)(填“>”“<”或“=”)。
②Kp(B):Kp(A)=(Kp为以分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。
③合成氨逆反应速率方程为:v(逆)=k(逆) , 式中k(逆)为逆反应的速率常数(只与温度有关)。从C点开始减小压强,平衡发生移动,直至达到新的平衡,v(逆)的变化过程为。
①Pt−C3N4电极反应产生NH3的电极反应式。
②实验研究表明,当外加电压超过一定值以后,发现阴极产物中氨气的体积分数随着电压的增大而减小,分析其可能原因。
间接制取低碳烯烃:CO(g)+2H2(g)CH3OH(l) △H1=-116kJ•mol-1
2CH3OH(l) C2H4(g)+2H2O(l) △H2=-35kJ•mol-1
直接制取低碳烯烃:2CO(g)+4H2(g) C2H4(g)+2H2O(g) △H3
回答下列问题:
已知:该反应焓变和熵变受温度影响很小,可视为常数。200℃时,该反应____自发进行。
①420℃时NO转化率低于390℃时NO转化率的原因可能是。
②B点(填“是”或“否”)达到化学平衡状态,理由是。
状态 | 热值(kJ/g) | 沸点(℃) | 密度(kg/L) | 液态能量密度(MJ/L) | |
氨气 | 气 | 18.6 | -33 | 0.6820 | 12.7 |
氢气 | 气 | 120 | -253 | 0.0708 | 8.5 |
氮元素燃烧后生成的稳定产物为N2。请书写NH3燃烧的热化学方程式。
图1
①根据图1的相关信息,下列说法正确的是.
A.随温度的升高,平衡转化率逐渐增大
B.水蒸气可调节一定温度下反应物与产物的分压,提高丁烯的平衡转化率
C.较低温度条件下,反应Ⅰ速率大于反应Ⅱ的速率
D.320~580℃范围内,升温,的产率下降,产率升高
②温度高于440℃时,丁烯转化率随温度变化不明显的可能原因是.
反应Ⅲ
反应Ⅳ
600℃时,恒定总压0.10MPa、以起始物质的量均为1mol的、投料,达平衡时,测得和的转化率分别为80%、10%.600℃时,反应Ⅳ的平衡常数.
①请写出生成的电极的电极反应式:。
②用溶液吸收阳极逸出的气体再生电解质溶液。不考虑气体溶解残留.当电路中转移时,计算再生液的。(已知的电离常数 , )
直接脱氢:
氧化脱氢:
已知键能 , , 生成1mol碳碳π键放出的能量为kJ,从热力学角度比较直接脱氢和氧化脱氢,氧化脱氢法的优点为。①
②
保持压强为20kPa条件下,按起始投料 , 匀速通入装有催化剂的反应器中发生反应①和②,测得不同温度下和的转化率如右图实线所示(图中虚线表示相同条件下平衡转化率随温度的变化)。
表示转化率的曲线是(填“m”或“n”)。