充值活动已开启,快来参与吧 关闭充值活动
当前位置:手动组卷 /高中生物学 /按知识点
选择知识点
最新上传 最多使用
  • 1. (2024高三下·顺德模拟) 为解决跨物种器官移植出现的免疫排斥反应,研究者提出了如下思路:剔除猪的某些基因,用猪的器官作为供体。借助CRISPR-Cas9基因编辑技术可以剔除猪的相关基因,下图为Cas9蛋白依据sgRNA片段切割DNA的示意图(设计特定的sgRNA可以识别需剔除的DNA序列)。相关叙述错误的是(  )

    A . 上述需要剔除的基因可能是标明猪细胞身份的标签蛋白基因 B . 上述基因编辑过程还需细胞内的限制酶及DNA连接酶参与 C . 上述基因编辑技术能定点切除的目标基因取决于sgRNA D . 可以利用显微注射技术将Cas9-sgRNA复合体导入猪的受精卵
  • 1. (2024高三上·徐州期末) 利用新冠病毒(SARS-CoV-2)包膜表面的S蛋白研发的疫苗已在我国广泛接种。下图表示制备疫苗的相关过程,其中m、n分别是启动子和终止子,箭头处是限制酶的切点,SUC2是酵母菌的蔗糖转化酶基因,其终产物存在于液泡中,可以催化蔗糖水解成单糖被细胞利用。下表是可供选择使用的限制酶及其识别序列和切割位点。

    限制酶

    BamHI

    NheI

    NcoI

    SphI

    Sau3AI

    识别序列和切割位点

    5'-G↓CTAGC-3'

    5'-G↓GATCC-3'

    5'-C↓CATGG-3'

    5'-GCATG↓C-3'

    5'-↓GATC-3'

    1. (1) 上图②过程所使用的两种酶是,选择两种酶切割的优点是
    2. (2) 由上图推测,目的基因S表达的模板链是a链,理由是;该目的基因的表达离不开m,原因是
    3. (3) RT-PCR是将RNA逆转录(RT)和聚合酶链式反应(PCR)相结合的技术。利用S蛋白的RNA作为模板进行过程①,首先需要加入缓冲液、原料、酶I、引物I等物质后进行RT,获得单链DNA后,还需要添加与单链DNA互补的引物II及酶II,在PCR过程中酶I所处的状态是。以一个单链DNA为起点,进行n次循环的扩增,理论上需要个引物Ⅱ;PCR每次循环一般可以分为变性、、延伸三步。
    4. (4) SUC2作为B上的标记基因,可以对导入B的酵母菌进行筛选。筛选时,需要使用以蔗糖为唯一碳源的培养基,对受体突变型酵母菌的要求是
    5. (5) 与普通灭活或减活疫苗相比,上述方法制备的疫苗对人体更安全,主要原因是
  • 1. (2023高三上·江阴期末) 大肠杆菌是基因工程技术中被广泛采用的工具,人生长激素的基因工程过程如图所示。下列叙述正确的是(   )

    A . 经①获得该mRNA的最佳材料是受精卵 B . 通过①②过程,可以构建基因组文库 C . 要检测③⑥过程的产物可分别用PCR技术和抗原—抗体杂交技术 D . ⑤过程要在低温和较高浓度的氯化钙溶液中处理使重组DNA易进入受体细胞
  • 1. (2023高三上·江阴期末) 我国科学家利用了XbaⅠ和SacⅠ两种限制酶,并运用农杆菌转化法,将富含赖氨酸的蛋白质编码基因(含678pp)导入某植物细胞,再经植物组织培养获得转基因植株,使赖氨酸的含量比对照组明显提高,如图所示是相关培育过程(质粒的其他部位和目的基因内部均无XbaⅠ、SacⅠ、HindⅢ的识别位点),下列说法正确的是( )

    A . 一个内含目的基因的模板DNA经PCR扩增6次共产生52个等长片段 B . 农杆菌转化法是将目的基因导入植物细胞的常用方法 C . 植物组织培养过程中,培养基需添加卡那霉素以便筛选转基因植株 D . 使用SacⅠ和HindⅢ切割重组质粒后能得到1500bp左右的片段
  • 1. (2024高三上·娄底月考)  野生玉米“大刍草”经过9000多年人工驯化,被改造成现代玉米。我国中科院科学家经过不懈努力,从野生玉米中成功找回玉米人工驯化过程中丢失的一个控制高蛋白含量的优良基因THP9,克隆出来并将此高蛋白基因转移到玉米细胞内,获得了转基因高蛋白玉米新品种。构建基因表达载体时,若科研人员需将THP9基囚整合到质粒上(如图)。回答下列问题:

    EcoRⅠ

    BamHⅠ

    Kpn

    Mfe

    Hind

    1. (1) 扩增优良基因THP9使用技术,依据的原理是,扩增时,需在耐高温的DNA聚合酶催化下,在引物端进行DNA链的延伸。
    2. (2) 构建基因表达载体时,为获得能正确表达THP9基因的重组质粒,具体操作是
    3. (3) 采用农杆菌转化法将优良基因THP9导入玉米细胞中,在含氨苄青霉素的培养基上培养获得的菌落不一定含有重组质粒,原因是。将新鲜的玉米叶片上取下的圆形小片与农杆菌共同培养,筛选转化细胞并培育成转基因植株。欲从个体水平检测转基因玉米是否培育成功,实验方法是
  • 1. (2024高三上·娄底期末) 野生玉米“大刍草”经过9000多年人工驯化,被改造成现代玉米。我国中科院科学家经过不懈努力,从野生玉米中成功找回玉米人工驯化过程中丢失的一个控制高蛋白含量的优良基因THP9,克隆出来并将此高蛋白基因转移到玉米细胞内,获得了转基因高蛋白玉米新品种。构建基因表达载体时,若科研人员需将THP9基囚整合到质粒上(如图)。回答下列问题:

    EcoR I

    BamH I

    Kpn I

    Mfe I

    Hind III

    1. (1) 扩增优良基因THP9使用技术,依据的原理是,扩增时,需在耐高温的DNA聚合酶催化下,在引物端进行DNA链的延伸。
    2. (2) 构建基因表达载体时,为获得能正确表达THP9基因的重组质粒,具体操作是
    3. (3) 采用农杆菌转化法将优良基因THP9导入玉米细胞中,在含氨苄青霉素的培养基上培养获得的菌落不一定含有重组质粒,原因是

      将新鲜的玉米叶片上取下的圆形小片与农杆菌共同培养,筛选转化细胞并培育成转基因植株。欲从个体水平检测转基因玉米是否培育成功,实验方法是

  • 1. (2024高二下·南海月考) 2019年新冠疫情爆发以来,疫情防控成为社会关注的热点问题。下图所示某科研团队运用基因工程研制新冠病毒疫苗的过程。质粒中lacZ基因编码的酶可以分解X-gal产生蓝色物质,使菌落呈现蓝色,否则菌落为白色。回答下列问题:

    1. (1) 获取目的基因时,首先提取新冠病毒的RNA,再通过过程获得cDNA(互补DNA),然后借助特异性引物进行扩增,PCR体外扩增的原理是,其中PCR需要酶。
    2. (2) 图中过程①有两种限制酶选择方案(注:图中几种限制酶切割产生的末端不同):方案一:选用一种限制酶;方案二:选用两种限制酶;方案二优于方案一的原因是
    3. (3) 若将重组质粒导入大肠杆菌,需要用一定浓度的(离子)处理大肠杆菌,使细胞处于能吸收周围DNA分子的生理状态;若将重组质粒导入双子叶植物细胞和裸子植物,则最常用的方法是
    4. (4) 筛选含重组质粒的大肠杆菌时,须在培养大肠杆菌的通用培养基中加入,培养一段时间后,挑选出色的菌落进一步培养获得大量目的菌。若想在分子水平上检测目的基因是否翻译为蛋白质,则通常采用方法。
  • 1. (2024高三下·云安月考) 番茄在种植过程中容易发生虫害。研究人员将双价抗虫载体转入番茄中,获得具有抗虫特性的转基因番茄。图为所用载体的部分结构示意图,其中Bar为除草剂抗性基因,Cry1Ac为苏云金杆菌毒蛋白基因,Pta为半夏凝集素基因。

    回答下列问题:

    1. (1) 双价抗虫载体中的P1、P2和P3是属于基因表达载体中的,其作用是
    2. (2) 构建的载体通常用法转入到番茄子叶中并进行植物组织培养,并在培养基中添加用于筛选转基因番茄。
    3. (3) 为验证Pta基因是否转入番茄基因组中,研究人员使用技术筛选转基因番茄中的Pta基因,再进行凝胶电泳鉴定,结果如图所示。

      图中①为阳性对照,②为阴性对照,③为待测植株,试分析③中出现2条条带的可能原因是

    4. (4) 对于成功转化的番茄植株还需进一步进行抗虫鉴定,研究人员选取3株阳性转基因番茄进行小菜蛾幼虫抗性实验,结果如下表。

      株系编号

      CK

      1

      2

      3

      幼虫致死率(%)

      0

      39.8

      6.5

      48.9

      注:CK表示对照

      由表中可知,株系2的幼虫致死率较低,推测其可能原因是

  • 1. (2024高三下·平江开学考) 科研人员构建了可表达J-V5融合蛋白的重组质粒并进行了检测,该质粒的部分结构如图甲所示,其中V5编码序列表达标签短肽V5。

    1. (1) 与图甲中启动子结合的酶是。除图甲中标出的结构外,作为载体,质粒还需具备的结构有(答出2个结构即可)。
    2. (2) 构建重组质粒后,为了确定J基因连接到质粒中且插入方向正确,需进行PCR检测,若仅用一对引物,应选择图甲中的引物。已知J基因转录的模板链位于b链,由此可知引物F1与图甲中J基因的(填“a链”或“b链”)相应部分的序列相同。
    3. (3) 重组质粒在受体细胞内正确表达后,用抗J蛋白抗体和抗V5抗体分别检测相应蛋白是否表达以及表达水平,结果如图乙所示。其中,出现条带1证明细胞内表达了,条带2所检出的蛋白(填“是”或“不是”)由重组质粒上的J基因表达的。
  • 1. (2024高三下·雅安开学考)  基因X表达的蛋白质是重要的药物,构建转基因X的大肠杆菌可用于生产药物蛋白,选用的质粒和基因X的结构如图所示。已知lacZ基因编码的β-半乳糖苷酶能分解白色的X-gal,产生蓝色物质,构建重组质粒时要将基因X插入lacZ基因的内部。回答下列问题:

    1. (1) 分析上图可知,质粒的序列可与酶结合后驱动基因转录。lacZ基因上有多个限制酶识别序列及切割位点,其优点是
    2. (2) 构建重组质粒时,为提高效率和防止目的基因自身环化,需要扩增基因X一侧限制酶识别的序列,另一侧用限制酶进行切割。
    3. (3) 利用图中质粒的两种标记基因筛选含重组质粒的工程菌时,需要在培养基中添加一定量的,培养后挑选白色的菌落用于生产。挑选白色菌落的原因是
上一页 2 3 4 5 6 下一页 共187页