①晶胞内八面体阴离子中心原子的配位数为。
②W的化学式为。
部分实验装置如图所示:
已知:
①滤液b主要成分为硫脲[](),该物质易溶于水、有还原性。
②当pH<2时,硫脲与双氧水发生反应只生成甲脒化二硫。
③二氧化硫脲粗产品中存在尿素[]。
请回答:
①称取5.000g产品,配制成100mL溶液。取10.00mL待测液于碘量瓶中,加入20.00mL 1.500 NaOH溶液,再加入25.00mL 0.5000 I2标准溶液,静置一段时间,加入适量硫酸进行酸化,改用0.5000 溶液进行滴定,测得消耗溶液体积为10.00mL。
涉及到的反应有:
②另取0.1000g产品,加入50.00mL 0.1000 NaOH溶液,再加入30.00mL 3.000% 溶液,静置2分钟。改用0.1000 溶液进行滴定,测得消耗溶液为16.00mL。
涉及到的反应有:
该产品中二氧化硫脲的质量分数为。
实验步骤:
步骤1:如图1装置(部分夹持及加热装置省略),在三颈瓶中加入3.8g氯乙酸和5mL水,开动搅拌,慢慢滴加饱和溶液(约需8mL),至溶液pH为7~8.然后加入2.5g苯酚,再慢慢滴加35%的NaOH溶液至反应混合液pH为12。
步骤2:将反应物在沸水浴中加热约0.5h.反应过程中pH会下降,应补加NaOH溶液,保持pH为11~12,在沸水浴上再继续加热30min,使反应完全。
步骤3:反应完毕后,将三口瓶移出水浴,趁热转入锥形瓶中,在搅拌下用浓盐酸酸化至pH为2~3。
步骤4:在冰浴中冷却,析出固体,待结晶完全后,抽滤(如图2所示),粗产物用冷水洗涤2~3次,在60~65℃干燥,产量约3.0g。
回答下列问题:
①过滤完成后,先关闭抽气泵,然后再断开抽气泵和吸滤瓶之间的橡皮管。
②将准备好的液体缓慢地倒入布氏漏斗中。
③开启抽气泵,抽气以帮助滤纸紧贴在漏斗的内壁,防止液体泄漏。
④从漏斗中取出固体时,应小心地将漏斗从抽滤瓶上移除,并将漏斗管倒置,利用手的力量将固体和滤纸一同脱落到干净的表面上。
正确的先后操作顺序是(填序号)。
①溶液的作用是。
②的纯度为。
硫酸四氨合铜的制备
步骤:按如图所示装置进行实验(药品及用量已标出;加热、夹持等装置已略去;硼酸极弱,仅作吸收剂,不影响盐酸标定氨的实验结果),维持沸腾一小时,取下锥形瓶,加入指示剂进行滴定操作,到达滴定终点时,消耗的盐酸溶液。
指示剂为。
已知:常温下,酚酞的变色范围是pH 8.2~10.0,甲基橙的变色范围是pH 3.1~4.4。
请回答下列问题:
准确称取m g样品,配成100mL溶液,取20.00mL所配溶液于碘量瓶中,加入稀和过量KI溶液,充分反应后,加入淀粉溶液,用c mol/LNa2S2O3标准溶液滴定,滴到终点时,消耗Na2S2O3标准溶液的体积为V mL,则样品有效氯含量为%( )
I.制备
①将镍粉用浓硝酸溶解,获得溶液;
②向溶液中缓慢加入浓氨水,使发生配体取代反应,冰水浴冷却结晶,减压过滤、用浓氨水洗涤;
③向所得沉淀中加入浓盐酸,冷却后慢慢加入的混合液,减压过滤,分别用三种洗涤剂依次洗涤、干燥,得到产品。
Ⅱ.测定的化学式
④氯含量的测定:准确称取产品,用蒸馏水溶解后,加入过量强酸,用溶液调节 , 加入少量作指示剂,用标准溶液滴定,三次滴定平均消耗标准溶液。
⑤氨含量测定:准确称取产品于锥形瓶中,加入过量盐酸溶解,加入指示剂甲基红(变色范围为4.4~6.2),三次滴定平均消耗标准溶液;另取上述盐酸,加入指示剂甲基红,三次滴定平均消耗0.5标准溶液。
已知:易溶于冷水、稀氨水,不溶于浓氨水、乙醇、乙醚,在潮湿空气中易生成;乙醚的挥发性强于乙醇;是一种难溶于水的砖红色晶体。
回答下列问题:
A.稀氨水 B.浓氨水 C.乙醚 D.乙醇
已知:①部分金属离子沉淀的pH如表。(开始沉淀的pH按离子浓度为1.00mol•L-1计算,离子浓度小于1.0×10-5mol•L-1时,认为该离子沉淀完全)
金属离子 | Fe2+ | Fe3+ | Mn2+ |
开始沉淀的pH | 6.3 | 1.5 | 7.8 |
沉淀完全的pH | 8.3 | 2.8 | 10.1 |
②本实验条件下:2KMnO4+3MnSO4+2H2O=5MnO2↓+K2SO4+2H2SO4。
回答下列问题:
a.NaOH溶液 b.Na2CO3溶液 c.H2O2溶液 d.KMnO4溶液
在实际生产过程中,此步骤也可用加入MnO2粉来除去Fe2+ , 其原理和优点是。