已知相关物质的标准熵数值如下表:
化学式 | (l) | HCl(g) | (g) |
标准熵:S/() | 305.90 | 186.90 | 264.00 |
①该反应的标准熵变;
②已知 , 该反应在下列哪些温度下能自发进行?(填标号);
A.0.39K B.0.49K C.500K D.525K
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
研究发现,反应Ⅰ活化能远小于反应Ⅱ,近似认为反应Ⅰ建立平衡后始终处于平衡状态。未加入催化剂下进行反应,各物质的浓度与反应时间的变化关系如图所示,t时刻测得CH2=CHCl、H2的浓度分别为0.80 mol/L、0.10 mol/L。
①反应Ⅰ的平衡常数为mol/L。
②其他条件不变,若反应温度高于773K且保持不变,则图示点a、b中,CH2=CHCl的浓度峰值点可能是(填标号)。
③相同条件下,若反应起始时加入足量的氮掺杂活性炭催化剂(该催化剂仅对反应Ⅰ有加速作用),则图示点a、b、c、d中,CH2=CHCl的浓度峰值点可能是(填标号),解释原因。
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
反应Ⅲ:
若用氮掺杂活性炭作催化剂,只发生反应Ⅰ和Ⅱ;若用和作催化剂,只发生反应Ⅲ。不考虑催化剂活性降低或丧失,下列说法不正确是____。
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
反应Ⅲ:
甲烷水蒸气重整过程中自由能( , 设和不随温度变化)随温度变化趋势如图1所示:
①的平衡分压为(用含 , 的代数式表示,下同)。
②反应Ⅰ的(用平衡时各物质的分压代替物质的量浓度)。
①写出释氢反应的离子方程式:。
②根据元素电负性的变化规律,步骤Ⅰ、Ⅱ可以描述为。
①表示“COS的选择性”的曲线是(填“曲线a”或“曲线b”);
②温度低于500℃时,H2S的转化率与CO2的相等,原因是。
已知:该反应焓变和熵变受温度影响很小,可视为常数。200℃时,该反应____自发进行。
①420℃时NO转化率低于390℃时NO转化率的原因可能是。
②B点(填“是”或“否”)达到化学平衡状态,理由是。
状态 | 热值(kJ/g) | 沸点(℃) | 密度(kg/L) | 液态能量密度(MJ/L) | |
氨气 | 气 | 18.6 | -33 | 0.6820 | 12.7 |
氢气 | 气 | 120 | -253 | 0.0708 | 8.5 |
氮元素燃烧后生成的稳定产物为N2。请书写NH3燃烧的热化学方程式。
①
②
③
表示(l)燃烧热的热化学方程式为。该反应在(填“高温”或“低温”)条件下能自发进行。
装置中气体A为(填“”或“和”),a极上的电极反应式为
Ⅰ:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g) △H1=+247k/mol K1△S1=+200J/(K·mol)
Ⅱ:H2(g)+CO2(g)CO(g)+H2O(g) △H2=+41kJ/mol K2△S2=+42J/(K·mol)。
回答下列问题:
过程ⅱ平衡后通入氦气,一段时间后测得CO的物质的量上升。过程ⅲ发生的反应有CaCO3(s)CaO(s)+CO2(g),3Fe(s)+4CO2(g)Fe3O4(s)+4CO(g),结合平衡移动原理,解释CO物质的量上升的原因:。
下列有关说法正确的是( )
①已知:I.
Ⅱ.
甲烷化反应Ⅲ.的 , 平衡常数(用表示)。
②加氢合成甲烷时,通常控制温度为500℃左右,其原因不可能为。
A.反应速率快 B.平衡转化率高 C.催化剂活性高 D.主反应催化剂选择性好
①上述两种不同机理发生机制关键为:和在催化剂表面不同活性位点吸附、活化形成中间体。若发生机理①,则吸附在上。
②机理①和②都会产生中间体。其产生的原因可能是或吸附在载体的原子表面的(衍生物中间体)甲酸盐解离产生。
③中间体Ⅱ转化为中间体Ⅲ的过程可用反应式表示为。
①此反应在(填“高温”、“低温”或“任何温度”)下能自发进行。
②我国学者研究发现,在单原子催化时,该反应的历程为:
第一步
第二步
第三步
中间体与物质的量之比随时间变化如下图:
回答下列问题:
i.基态铜原子价层电子轨道表达式:。
ii.反应历程中,第步反应的活化能最高,是反应的决速步聚,判断的理由是。