高中生物学-手动组卷-二一组卷网

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1. (2025高二下·邹城月考) 工程菌是指用基因工程的方法，使外源基因得到高效表达的菌类细胞株系。下图是利用大肠杆菌生产人胰岛素过程中使用的质粒及目的基因的部分结构。
1. （1）启动子是的识别和结合部位。图中胰岛素基因以链作为模板进行转录。构建基因表达载体时一般至少需要两种限制酶，以防止和。
3. （2）为使胰岛素基因能够在大肠杆菌中表达出正确的蛋白质，获取目的基因时通常先，然后再通过逆转录得到胰岛素基因。
5. （3） PCR扩增胰岛素基因的前提是，以用于特异性制备PCR扩增需要的引物。PCR扩增过程中，经过4轮循环后，得到的产物中只含一种引物的DNA分子占比为。为了使目的基因与载体能正确连接，需要在引物的端添加限制酶的识别序列；n次循环后，至少消耗引物个。
7. （4） β—半乳糖苷酶可以分解无色的X-gal产生蓝色物质使菌落呈现蓝色，否则菌落为白色。将转化后的大肠杆菌接种到添加了的培养基上，若出现（白色/蓝色）菌落，则该菌落即为含有重组质粒的大肠杆菌菌落。
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1. (2025高二下·邹城月考) 人组织纤溶酶原激活物（htPA）是一种重要的药用蛋白，可在转htPA基因母羊的羊乳中获得。流程如下：
1. （1）科学家用PCR的方法对htPA基因进行体外扩增，基本过程如下图，请据图回答：
  ①PCR包括三个步骤I、Ⅱ、Ⅲ。
  ②加热至94℃的目的是使DNA样品的键断裂，这一过程在生物体细胞内是通过酶的作用来完成的。
  ③如果htPA基因的部分序列是：
  5'-ATGGCT……AGGAAC-3'
  3'-TACCGA……TCCTTG-5'
  根据上述序列，应选择引物（填字母）进行PCR。
  A．引物：5'-GTTCCT-3'B．引物：5'-TACCGA-3'C．引物：5'-ATGGCT-3' D．引物：5'-AUGGCU-3'
3. （2）为获得更多的卵（母）细胞，要对供体母羊注射促性腺激素，使其。采集的精子需要经过，才能具备受精能力。
5. （3）将重组表达载体导入受精卵常用的方法是，通常用等技术检测htPA基因是否插入到早期胚胎的染色体DNA上。
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1. (2025高二下·邹城月考) 番茄作为一种常见的水果蔬菜，在日常生活中的需求量日益增大，但是在较低温度下运输或储存的过程中容易出现冻伤的现象，从而影响番茄的口感和品质。科学家利用基因工程技术培育出抗冻的转基因番茄。下图为外源DNA和质粒上标出的酶切位点及相关基因，其中AFPs基因为抗冻基因。下列相关叙述正确的是（　　）

A . 基因工程中常用的工具酶有限制酶，DNA连接酶和质粒 B . 获得的AFPs基因应插入质粒上的启动子与终止子之间 C . 应用BamH I和Hind III切割目的基因和质粒以避免其自连或反接 D . 能在含四环素的培养基上生长的受体细胞中一定都含有AFPs基因

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1. (2025高二下·邹城月考) 科学家将c—Myc、KIf4、Sox2和Oct—3/4这四个关键基因转入高度分化的小鼠成纤维细胞内，细胞在一定条件下转变成iPS细胞。在适当条件诱导下，iPS细胞可以定向分化成各种细胞。下列相关叙述正确的是（）

A . iPS细胞有丝分裂后期染色体数目与核DNA分子数目相同 B . iPS细胞分化成各种组织细胞过程中DNA序列不变 C . iPS细胞的分裂、分化能力比造血干细胞弱 D . 小鼠成纤维细胞转变成iPS细胞与植物组织培养的脱分化过程类似，T细胞、B细胞等也能被诱导为iPS细胞

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1. (2025高二下·邹城月考) 下列关于“DNA的粗提取与鉴定”实验的叙述，错误的是（）

A . 可选用在液体培养基中培养的大肠杆菌作为实验材料 B . 向含DNA的滤液中加入2mol/L的NaCl溶液，有利于去除杂质 C . 将过滤液放入4℃冰箱或加入预冷的酒精都可抑制DNA酶的活性 D . 鉴定DNA时，将二苯胺试剂加入到含DNA的溶液中即可出现蓝色

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1. (2025高二下·邹城月考) 如图表示研究人员利用胚胎工程技术繁育优质高产奶羊的过程，下列说法错误的是（）

A . 通过①~⑤繁育高产奶羊的原理与克隆羊的繁育原理不同 B . 过程⑤能否成功与供体和受体生理状态的一致性密切相关 C . 进行胚胎性别鉴定时，要选择囊胚的内细胞团细胞进行DNA分析 D . 不同生物进行过程⑤的时期不同，但移植的胚胎一般不能晚于囊胚期

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1. (2025高二下·邹城月考) 基因工程利用某目的基因（图甲）和P₁噬菌体载体（图乙）构建重组DNA．限制性核酸内切酶的酶切位点分别是BglⅡ、EcoRⅠ和Sau3AⅠ下列分析错误的是（　　）

A . 构建重组DNA时，可用BglⅡ和Sau3AⅠ切割目的基因和P₁噬菌体载体 B . 构建重组DNA时，可用EcoRⅠ和Sau3AⅠ切割目的基因和P₁噬菌体载体 C . 图乙中的P₁噬菌体载体只用EcoRⅠ切割后，含有2个游离的磷酸基团 D . 用EcoRⅠ切割目的基因和P₁噬菌体载体，再用DNA连接酶连接，只能产生一种重组DNA

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1. (2025高二下·邹城月考) 一种双链DNA分子被三种不同的限制酶切割，切割产物通过电泳分离，用大小已知的DNA片段的电泳结果作为分子量标记（下图左边一列）。关于该双链DNA，下列说法错误的是（）

A . 该DNA分子呈环状结构，质量大小为10kb B . 该DNA分子可能含有多个RNA聚合酶识别位点 C . 该DNA分子中有一个NotI识别位点和两个EcoRI切点 D . 该双链DNA分子其NotI识别位点与EcoRI识别位点的最短距离为2kb

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1. (2025高二下·邹城月考) 科学研究发现：用人的体细胞与小鼠体细胞进行融合得到的杂种细胞，在持续分裂过程中鼠的染色体能得以保留而人类染色体则会逐渐丢失，最后只剩一条或几条。如图表示人的缺乏HGPRT酶突变细胞株（HGPRT^-）和小鼠的缺乏TK酶细胞株（TK^-）融合后并在HAT培养液中培养的过程，已知只有同时具有HGPRT酶和TK酶的融合细胞才可在HAT培养液中长期存活与繁殖。下列相关叙述正确的是（）

A . 从培养过程看，HAT培养液只是为了筛选杂种细胞 B . 从图示结果看，可以确定人的TK酶基因位于17号染色体上 C . 该方法可以对鼠基因定位，小鼠的HGPRT酶基因位于3号染色体上 D . 过程②中为了防止细菌的污染，所用培养液应该添加一定量的干扰素

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1. (2025高二下·邹城月考) 我国科学家首次进行了大熊猫异种克隆的科学研究工作。他们将大熊猫的体细胞核放入兔子的去核卵母细胞之中，并使其成功发育成囊胚，标志着异种核质相容的问题得到解决，异种克隆大熊猫迈过了第一道“坎”；然后至关重要的是选择一种合适的“代孕母体”。下图是该研究的理论流程图。下列说法正确的是（）

A . 囊胚的内细胞团细胞属于iPS细胞 B . 步骤甲的供体和步骤乙的受体需要同期发情处理 C . 诱导超数排卵所注射的激素只能作用于特定细胞 D . 步骤甲、乙分别是指大熊猫体细胞核移植、胚胎收集

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