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1. (2024·广东模拟) 玉米螟严重影响我国玉米的生长发育，导致玉米产量和品质下降。苏云金芽孢杆菌（BT菌）的cry1Ab、cry1F基因分别编码的杀虫蛋白均可有效杀灭玉米螟，但单一使用时有可能导致害虫形成抗性。为控制玉米螟数量、延缓其抗性的产生，科研人员利用转基因技术将cry1Ab、cry1F基因导入玉米中，获得了转复合Bt基因玉米。请回答下列问题：
1. （1）不同生物对于密码子的使用有一定偏好。为提高外源基因的表达量，需根据玉米的密码子使用频率对抗虫基因cry1Ab、cry1F进行剪辑、优化后再拼接到基因表达载体上。抗虫基因cry1Ab、cry1F经剪辑、优化、表达后，基因的碱基排列顺序（填“改变”或“不改变”），杀虫蛋白的氨基酸序列（填“改变”或“不改变”）。
3. （2）利用农杆菌转化方法将基因表达载体导入受体玉米材料中，经筛选获得多个阳性植株（B）。将B与高产玉米品种A采用回交转育的方法（过程如图12）得到品系BFL4-1。采用和凝胶电泳等方法对BFL4-1回交不同世代（BC₄F₁、BC₅F₁）中阳性植株的DNA进行扩增检测，结果如图13。该结果说明目的基因均已整合到玉米基因组中，并且。因为回交不同世代中阳性植株与阴性植株比例均接近，因此可推测外源基因片段在染色体上为单一位点插入。
5. （3） BFL4-1若能在实际种植中延缓玉米螟抗性的产生，需要满足的假设是：crv1Ab、cry1F基因分别编码的杀虫蛋白具有.
7. （4）有另外的科学家提议，将BFL4-1的阳性个体自交得到的后代在大田中种植，也可以起到延缓玉米螟抗性的产生。请解释这种方法的合理性或指出这种方法的一个缺点。
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1. (2024高二下·高州期中) 科学家提取苏云金杆菌的Bt抗虫蛋白基因导入棉花细胞，成功培育出转基因抗虫棉。下列叙述错误的是（）

A . 将Bt基因导入棉花细胞采用我国科学家独创的花粉管通道法 B . Bt抗虫蛋白能破坏鳞翅目昆虫的消化系统与其碱性环境有关 C . Bt基因能在棉花中表达说明细菌和棉花共用一套遗传信息 D . PCR扩增Bt基因时，反应缓冲液中一般要添加Mg²⁺来激活耐高温的DNA聚合酶

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1. (2024高二下·衡水期中) 下列有关DNA粗提取与鉴定实验的叙述错误的是（）

A . 可用新鲜猪血代替鸡血做实验材料 B . 所得到的含DNA的黏稠物应加入到0.14mol/L的NaCl溶液中继续提纯 C . 提取含DNA的滤液可用菠菜加入一定量的洗涤剂和食盐进行研磨 D . 在含DNA的NaCl溶液中加入二苯胺试剂，一段时间后溶液会变蓝

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1. (2024高二下·信宜月考) 防治新冠肺炎疫情，疫苗可能是实现群体免疫力最有力的终极武器之一、如图为制备病毒疫苗的三种途径，请回答下列有关问题：
1. （1）想要获得大量的病毒（填“可以”或“不可以”）直接通过牛肉膏蛋白胨培养基培养。通过减毒或灭活病毒制备的第一代疫苗，其特点是容易制备，但成分较复杂，可能产生的安全隐患是，因此第一代疫苗必须经过多次试验，才可应用于生产。
3. （2）制备第二代疫苗时，外衣壳蛋白基因A进入酵母菌细胞内，并在细胞内维持稳定和表达的过程，称为。我国在新冠病毒第二代疫苗研发中利用改造过的复制缺陷型腺病毒作为载体能提高疫苗的安全性，理由是。
5. （3）制备第三代疫苗时，为获得大量的外衣壳蛋白基因A，可采用技术，其原理是。
7. （4）健康人接种疫苗后，疫苗的有效性可以通过检测来判断。
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1. (2024高二下·信宜月考) 下图是将人的生长激素基因导入细菌B细胞内制造“工程菌”的示意图。已知细菌B细胞内不含质粒A，也不含质粒A上的基因。判断下列说法正确的是（）

A . 用NaCl处理细菌B使其处于感受态可吸收重组质粒 B . 将完成导入的细菌涂布在含有四环素的培养基上，能生长的只是导入了重组质粒的细菌 C . 将完成导入的细菌涂布在含有氨苄青霉素的培养基上，含有重组质粒的细菌无法生长 D . 可利用PCR技术检测人的生长激素基因是否在工程菌中转录和翻译

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1. (2024高二下·信宜月考) 基因工程中PCR扩增产物一般通过琼脂糖凝胶电泳来鉴定。下列关于PCR 及电泳鉴定的叙述，错误的是（）

A . PCR通过调节温度来控制DNA 双链的解聚及模板与引物的结合 B . DNA分子的迁移速率与凝胶的浓度有关，与DNA分子的大小和构象无关 C . 因 DNA分子在凝胶载样缓冲液中带正电荷或负电荷，可用于电泳 D . 采用PCR技术对一个DNA进行扩增，若每个DNA分子每条链都做模板，则第n次循环共需要引物2ⁿ个

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1. (2024高三·茂名模拟) 生物学的发展离不开技术的支持，下列叙述错误的是（）

A . 放射性同位素标记技术可用于证明光合作用释放的氧来自水 B . DNA分子杂交技术可用于两种生物亲缘关系的判断 C . PCR技术可用于目的基因分子水平的检测 D . 离心技术可用于证明DNA的半保留复制

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1. (2024高三下·湛江模拟) 研究低温条件下番茄细胞WHYI基因对光合作用的影响，对于温度敏感型蔬菜作物的栽培具有重要的实践意义。回答下列问题：
1. （1）研究人员利用重组DNA 技术，将克隆的WHYI基因与外源高效启动子连接，导入番茄基因组中构建WHYI基因的过表达植株（W⁺），如图1所示。启动子是识别、结合酶的部位。若限制酶切割WHYI基因和番茄基因组后形成相同的黏性末端（即图中Ⅰ、Ⅱ处），则会出现（答出2点）等情况，从而导致构建过表达植株的成功率下降。
3. （2） PCR 的产物一般通过电泳来鉴定，结果如图2所示。1号泳道为标准，2号泳道为阳性对照（提纯的相关蛋白基因片段），3号泳道为实验组。1号泳道的条带实质为，若3号泳道有杂带（非目的DNA片段）出现，则原因可能是（答出2 点）。
5. （3）小干扰 RNA（siRNA）能诱导特定基因转录出的 mRNA降解，导致基因沉默。研究人员据此构建了 WHYI 基因的沉默植株（W^-），siRNA因阻断了过程而关闭了WHYI基因。进一步研究发现，番茄细胞WHYI基因影响光反应阶段D1蛋白（可捕捉光能）的含量，且与温度有关。研究人员用特定抗体检测D1蛋白在叶绿体内的含量，结果如表所示。该实验中的自变量为，对比三种番茄的D1蛋白含量可得到的结论是。
  温度
  25 ℃
  4℃
  植株类型
  W⁺
  W
  W^-
  W⁺
  W
  W^-
  D1 蛋白含量
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1. (2024高三下·湛江模拟) 研究发现，若将第52位的脯氨酸（密码子为 CCA）替换成苏氨酸（密码子为 ACA），则可增强抗菌肽的抑菌性。抗菌肽基因的部分碱基序列及可供选择的引物如图1所示，箭头下方的数字代表碱基序号。现利用重叠延伸 PCR 技术对抗菌肽基因进行改造以获得抑菌性更强的抗菌肽，过程如图2所示，其中Ⅰ为转录模板链，引物上的“·”代表突变位点。改造过程中 PCR2所使用的引物组合为（）

A . 引物1和引物4 B . 引物2和引物6 C . 引物2和引物4 D . 引物3和引物5

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1. (2024·贵州模拟) 科学研究过程中，常需要从生物材料中分离和提取某些物质或组分。下列叙述错误的是（）

A . 小鼠成熟红细胞是提取纯净细胞膜的理想材料 B . 叶绿素a在层析液中的溶解度大于叶绿素b C . 凝胶电泳可分离DNA，差速离心可分离各种细胞器 D . DNA在酒精中溶解度较大，蛋白质几乎不溶于酒精

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植株类型	W⁺	W	W^-	W⁺	W	W^-
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