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当前位置: 高中生物学 / 生物技术实践 / 生物技术在其他方面的应用 / PCR技术的基本操作和应用
  • 1.  基因工程中PCR扩增产物一般通过琼脂糖凝胶电泳来鉴定。下列关于PCR 及电泳鉴定的叙述,错误的是(    )

    A . PCR通过调节温度来控制DNA 双链的解聚及模板与引物的结合 B . DNA分子的迁移速率与凝胶的浓度有关,与DNA分子的大小和构象无关 C . 因 DNA分子在凝胶载样缓冲液中带正电荷或负电荷,可用于电泳 D . 采用PCR技术对一个DNA进行扩增,若每个DNA分子每条链都做模板,则第n次循环共需要引物2n
基础巩固 换一批
  • 1. 在表达融合蛋白时可以利用融合PCR技术把两个不同的基因片段连接起来,其原理如图所示,下列分析正确的是(   )

    A . 该过程使用的引物P2和P3的碱基完全互补配对,所以不能放在一个 系统中工作 B . 融合PCR的第一步需要加入耐高温DNA聚合酶、DNA连接酶等 C . 融合PCR的第一步是不需要引物的,可能是因为两条链重叠的部位互为另一条链的引物 D . 若融合PCR的第二步获得了64个融合基因,则该过程消耗了128个引物
  • 2. PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术,其基本原理和过程与细胞内DNA的复制类似。下列关于两者共同点的叙述,不正确的是 ( )

    ①边解旋边复制

    ②遵循碱基互补配对原则

    ③需要引物

    ④过程可分为变性、复性、延伸等步骤

    A . ①② B . ②③ C . ③④ D . ①④
  • 3. 将溶葡球菌酶基因转入奶牛基因组中获得转基因牛,在其乳腺中表达的溶葡球菌酶可以有效预防由葡萄球菌引起的乳房炎,使感染率下降。下列叙述错误的是( )
    A . 上述操作至少需要三种分子工具:限制酶、DNA聚合酶、载体 B . 可以通过PCR以及构建基因文库等方法来获取溶葡球菌酶基因 C . 构建基因表达载体时,需加入乳腺中特异表达的基因的启动子 D . 溶葡球菌酶基因与奶牛DNA都为双螺旋结构是二者拼接的基础