高中生物学-手动组卷-二一组卷网

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1. (2024·揭阳模拟) 为了分析某爱德华综合征（18三体）患儿的病因，对该患儿及其父母的18号染色体上的A基因（A1～A4都是等位基因）进行PCR扩增，经凝胶电泳后，结果如图所示。该患儿的病因不可能是（）

A . 若未发生染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂I异常所致 B . 若未发生染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂Ⅱ异常所致 C . 若发生了染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂I异常所致 D . 若发生了染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂Ⅱ异常所致

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1. (2024·南宁模拟) 1961年首次报道性染色体为3条的XYY男性，患者的临床表现为举止异常，性格多变，容易冲动，部分患者的生殖器官发育不全。下列叙述正确的是（）

A . 该患者异常表现由Y染色体上的致病基因决定 B . 该患者的父亲形成精子时减数分裂Ⅰ后期异常 C . 该类患者通过减数分裂产生的精子均不正常 D . 孕妇进行产前诊断可筛查出胎儿是否患此病

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1. (2024·南宁模拟) 某家族中存在甲、乙两种单基因遗传病，相关的致病基因分别为 A/a、B/b，该家族的系谱图如下。对不同的个体进行基因检测，用相同的限制酶处理基因 A/a、B/b后进行电泳，结果如表所示。若不考虑突变和X、Y染色体同源区段的情况，下列相关分析正确的是（　　）
个体
电泳结果/碱基对
200
1150
1350
1750
1650
Ⅰ-1
+
+
+
—
+
I-2
+
+
+
—
+
Ⅰ-3
+
+
+
+
+
Ⅰ-4
+
+
+
+
—
Ⅱ-5
—
—
+
Ⅱ-8
+
—
注：“+”表示检测到该基因或片段，“一”表示未检测到该基因或片段，空白表示未进行检测

A . 甲病和乙病的致病基因分别位于常染色体和X染色体上 B . 甲病的致病基因是由正常基因发生碱基对增添后产生的 C . 基因型与Ⅰ-2相同的女性与Ⅱ-8结婚，生育的孩子均表现正常 D . Ⅱ-6 和Ⅱ-7 婚配，生育患病男孩的概率是 1/18

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1. (2024·广西模拟) 某对夫妇有两个孩子，其中一个是收养的（和他们不存在遗传学关系）。如图是该家庭某种单基因遗传病的系谱图。下列相关叙述正确的是（）

A . 若Ⅱ－1是收养的，则含隐性基因的个体会患病 B . 若Ⅱ－1是收养的，则致病基因位于X染色体上 C . 若Ⅱ－2是收养的，则致病基因位于X染色体上 D . 若Ⅱ－2是收养的，则不含显性基因的个体患病

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1. (2024高三下·广西模拟) 图表示某单基因遗传病（不考虑XY同源区段）的系谱图和家庭成员相关基因的检测结果，该遗传病只有在成年后才发病，由于采样时将样本弄混，无法区分家系成员的检测结果。下列叙述正确的是（）

A . 若乙为3号个体检测结果，则可确定该病为常染色体隐性遗传病 B . 若丁为3号个体检测结果，则4号和5号个体成年后可能会患病 C . 若乙、甲分别为1号、2号个体检测结果，则该病为伴X隐性遗传病 D . 若丁、戊分别为1号、2号个体检测结果，则4号和5号个体不携带致病基因

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1. (2024·广东模拟) 苯丙酮尿症（PKU）患者由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，导致苯丙氨酸及其代谢产物苯丙酮酸在体内蓄积，从而对神经系统造成损伤，低蛋白饮食是目前主要的治疗手段。为探究新的治疗手段，科研人员在大肠埃希菌EcN菌株中导入苯丙氨酸裂解酶基因，构建了表达苯丙氨酸裂解酶的工程益生菌EcN-PAL，并分别在有氧、缺氧条件下培养EcN-PAL和EcN，检测苯丙氨酸降解率，结果如图。下列分析错误的是( )
注：苯丙氨酸降解率= $\text{[math]}$ ×100%

A . 培养基应加入一定浓度的苯丙氨酸并进行高压蒸汽灭菌处理 B . 设置EcN组是为了排除苯丙氨酸自然降解对实验结果的干扰 C . 对比有氧、缺氧条件下的表现可帮助评价其在消化道中作用 D . 若EcN-PAL能大量分泌苯丙氨酸裂解酶可以提高其治疗效果

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1. (2024高一下·深圳期中) 抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因决定的。下列叙述正确的是（）

A . 一对表现正常的夫妇，染色体上也可携带该病致病基因 B . 患者双亲必有一方是患者，人群中女性患者多于男性患者 C . 女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 D . 男性患者的后代中，女儿和儿子都患病

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1. (2024高一下·深圳期中) 一对表型正常的夫妇，生育的第一个孩子是红绿色盲；若这对夫妇想生育第二个孩子，那么当第二个孩子是男孩还是女孩时才能保证正常（）

A . 男孩 B . 女孩 C . 男孩、女孩都可以 D . 男孩、女孩都不能

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1. (2024高一下·深圳期中) 如图为甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传病。回答下列问题：
1. （1）甲、乙两种病的遗传（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，原因是。
3. （2） Ⅱ₇的致病基因来自；Ⅲ₁₂为纯合子的概率是。
5. （3）若Ⅲ₁₃和Ⅲ₁₀结婚，生育的孩子不患病的概率是，生育的孩子只患一种病的概率是。
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1. (2024高一下·深圳期中) 如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图。下列有关分析正确的是（）

A . 个体1将红绿色盲基因传给了个体3和4 B . 个体2和个体4中含有相同的X染色体 C . 个体3和个体4中含有相同的X染色体 D . 个体1与个体3基因型相同的概率为100%

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个体	电泳结果/碱基对
个体	200	1150	1350	1750	1650
Ⅰ-1	+	+	+	—	+
I-2	+	+	+	—	+
Ⅰ-3	+	+	+	+	+
Ⅰ-4	+	+	+	+	—
Ⅱ-5	—	—	+
Ⅱ-8				+	—