为了分析某爱德华综合征（18三体）患儿的病因，对该患儿及其父母的18号染色体上的A基因（A1～A4都是等位基因）进行PCR扩增，经凝胶电泳后，结果如图所示。该患儿的病因不可能是（

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1. 为了分析某爱德华综合征（18三体）患儿的病因，对该患儿及其父母的18号染色体上的A基因（A1～A4都是等位基因）进行PCR扩增，经凝胶电泳后，结果如图所示。该患儿的病因不可能是（）

A . 若未发生染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂I异常所致 B . 若未发生染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂Ⅱ异常所致 C . 若发生了染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂I异常所致 D . 若发生了染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂Ⅱ异常所致

基础巩固换一批

1. 用光学显微镜对胎儿或新生儿的细胞进行观察，难以发现的遗传病是（　　）

A . 镰刀型细胞贫血症 B . 苯丙酮尿症 C . 21三体综合征 D . 猫叫综合症

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2. 下列遗传病属于多基因遗传病的是（）

A . 蚕豆病 B . 冠心病 C . 猫叫综合征 D . 高胆固醇血症

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3. 如图为某一遗传病患者体细胞内全部染色体的图像，下列叙述正确的是（）

A . 该图可以在显微镜下观察到 B . 该患者有44条常染色体 C . 图中染色体共有23种形态 D . 据图判断，其患多基因遗传病

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