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1. (2024·九龙坡模拟) 碘酸钾是常用的食盐加碘剂。某研究小组在实验室采用如下两种方法进行碘酸钾的制备。
方法一：采用如下图所示装置，先用高锰酸钾制备氯气，再用氯气氧化碘化钾得到碘酸钾溶液，最后经一系列步骤得到碘酸钾产品。
方法二：采用如下图实验流程，直接用高锰酸钾氧化碘化钾得到碘酸钾溶液，再经一系列步骤得到碘酸钾产品。
已知： $\text{[math]}$ 是一种白色晶体，在水中溶解度随温度升高而增大；不溶于乙醇。
1. （1）方法一中，装置A中导管a的作用是。装置B中的试剂为。
3. （2）氯气氧化碘化钾得到碘酸钾的离子方程式为。
5. （3）下列叙述正确的是____（填序号）。
7. （4）方法二所得产品碘酸钾纯度的测定：准确称取ag产品，配制成250mL溶液作为待测液，取25.00mL该溶液于碘量瓶中，加入稍过量的碘化钾，用适量的盐酸酸化后，盖紧瓶塞，置于避光处3min，当溶液呈淡黄色时，加入少许指示剂，用cmol/L的硫代硫酸钠标准溶液进行滴定，重复三次，平均消耗标准溶液VmL。（已知： $\text{[math]}$ ）
  ①滴定前，有关滴定管的正确操作为（选出正确操作并按序排列，填序号）：→→→装入滴定液至零刻度以上→→→→开始滴定。
  A．烘干   B．用蒸馏水洗涤   C．调整滴定液液面至零刻度或零刻度以下
  D．用洗耳球吹出润洗液   E．排除气泡
  F．用滴定液润洗2至3次   G．记录起始读数   H．检查是否漏水
  ②滴定指示剂宜选用溶液。滴定终点的现象为。
  ③产品碘酸钾的质量分数为[用含a、c、V的表达式表示； $\text{[math]}$ ]
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1. (2024·九龙坡模拟) 鱼浮灵是一种化学增氧剂，主要成分为过氧碳酸钠 $\text{[math]}$ ，有 $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ 的双重性质，50℃开始分解，在异丙醇中溶解度较低。实验室用 $\text{[math]}$ 与稳定剂的混合液(稳定剂不参与制备反应)和 $\text{[math]}$ 化合制备过氧碳酸钠，制备装置如图。
1. （1）仪器B的名称为，仪器A中冷凝水的进口是(填“a”或“b”)。
3. （2）烧瓶中发生主要反应的方程式为。
5. （3）下列物质可做该反应的稳定剂的是____。
7. （4）实验时反应温度应控制在15～20℃，可采取的措施是。
9. （5）反应结束后，为了获得干燥的过氧碳酸钠固体，可在反应液中加入适量的，再进行静置、抽滤、洗涤、。
11. （6）取4g过氧碳酸钠 $\text{[math]}$ 产品配成100mL溶液，取25.00mL溶液于锥形瓶，加入足量稀硫酸，用 $\text{[math]}$ 溶液滴定至终点，消耗 $\text{[math]}$ 溶液15.00mL。滴定的化学反应方程式 $\text{[math]}$ ，该过氧碳酸钠的产品纯度为。
13. （7）为了探究过氧碳酸钠在溶液中的增氧机理，在相同时间测得体系的pH和溶解氧的含量如下表，结合以上数据分析“鱼浮灵”溶于水后在水产养殖中速效增氧的原理。
  试剂
  $\text{[math]}$
  $\text{[math]}$
  $\text{[math]}$
  $\text{[math]}$
  $\text{[math]}$
  pH
  6.0
  15.97
  8.14
  8.15
  9.26
  溶解氧
  6.44
  6.48
  9.11
  9.12
  10.97
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1. (2024·新余模拟) 盐酸羟胺(NH₂OH•HCl是一种重要的分析试剂，化学性质与铵盐相似。实验室以丁酮肟()、盐酸为原料制备盐酸羟胺的装置如图所示(加热、夹持装置省略)。
已知：①盐酸羟胺易溶于水，溶解度随温度升高显著增大
②盐酸羟胺的熔点为152℃，丁酮肟的沸点为153℃，丁酮的沸点为79.6℃。回答下列问题：
1. （1）直形冷凝管的进水口为(填“a”或“b”)。
3. （2）甲装置中生成盐酸羟胺和丁酮的化学反应方程式为；该反应为可逆反应，反应过程中，将丁酮不断蒸出的主要原因是；乙装置接真空系统，采用减压蒸馏，其目的是。
5. （3）从反应后的溶液中获取盐酸羟胺的方法为，洗涤干燥。
7. （4）测定产品纯度。
  称取mg盐酸羟胺产品，配制成100mL溶液，量取25.00mL于锥形瓶中，加入适量稀硫酸酸化，再加入过量硫酸铁溶液，发生反应：2[NH₃OH]⁺+4Fe³⁺=4Fe²⁺+N₂O↑+6H⁺+H₂O，充分反应后，用cmol•L^-1K₂Cr₂O₇标准溶液滴定Fe²⁺(滴定过程中 $\text{[math]}$ 转化为Cr³⁺ ， Cl^-不反应)，滴定达终点时消耗K₂Cr₂O₇溶液VmL。则样品中NH₂OH•HCl的质量分数为；滴定达终点时，发现滴定管尖嘴内有气泡生成，则测定结果(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。
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1. (2024·茂名模拟) 某制酸工厂产生的废酸液主要成分为HF、 $\text{[math]}$ 、 $\text{[math]}$ 、 $\text{[math]}$ 、 $\text{[math]}$ ，一种处理工艺如下：
已知：常温下， $\text{[math]}$
回答下列问题：
1. （1）基态As原子的价层电子排布图为， $\text{[math]}$ 中As的化合价为。
3. （2）原废水中含有的 $\text{[math]}$ 浓度为52.0 $\text{[math]}$ ，则 $\text{[math]}$ $\text{[math]}$ ，常温下，有B离子的去除量、“调pH”为6.0后， $\text{[math]}$ 的去除率为。（ $\text{[math]}$ ）
5. （3）强碱（AOH）的化学式为。
7. （4）写出“还原”过程中 $\text{[math]}$ 发生反应的化学方程式。
9. （5）产品结构分析。晶体W的晶胞结构如图所示：
  ①晶胞内八面体阴离子中心原子的配位数为。
  ②W的化学式为。
11. （6）产品纯度分析。称取 $\text{[math]}$ g $\text{[math]}$ 样品，用碱溶解，加入淀粉作指示剂，用浓度为 $\text{[math]}$ 的碘标准溶液滴定As（Ⅲ）至As（Ⅴ），消耗体积为 $\text{[math]}$ mL，则制得的产品纯度为。（用含 $\text{[math]}$ 、 $\text{[math]}$ 、 $\text{[math]}$ 的代数式表示）
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1. (2024·佛山模拟) 某合作学习小组将铜片放进氯化铁溶液中，观察到溶液呈无色，产生红褐色固体，铜片表面有白色物质。
1. （1） Ⅰ．探究红褐色固体成分
  过滤得到红褐色固体，所需的仪器有(填标号)。
3. （2） ①取少量红褐色固体加盐酸溶解，滴加溶液，溶液变血红色，证明是氢氧化铁。
  ②产生氢氧化铁的原因可能是(用化学方程式表示)。
5. （3） Ⅱ．查阅资料：CuCl是白色难溶物
  探究产生白色物质的原因。设计实验方案如下：
  实验
  铜粉/g
  $\text{[math]}$ /g
  蒸馏水/mL
  实验现象
  1
  0.1
  1.8
  2
  棕黄色溶液变为墨绿色
  2
  0.5
  1.8
  2
  棕黄色溶液变为白色浊液
  ①由以上实验可知，产生白色物质的条件是。
  ②实验2生成白色物质的化学方程式为：。
  ③请你从氧化还原反应规律角度分析实验1中未产生白色物质的原因。
7. （4）以石墨为电极电解 $\text{[math]}$ 溶液，发现在石墨上析出的铜在切断电源后消失。从电化学角度进行分析，铜消失的原因为。
9. （5）基于上述分析，用 $\text{[math]}$ 溶液腐蚀覆铜板效果不理想。查阅资料：工业上常用 $\text{[math]}$ 、KCl、盐酸混合物腐蚀覆铜板，原理为： $\text{[math]}$ 。
  ①基态 $\text{[math]}$ 的价电子轨道表示式为。
  ②KCl的作用是。
11. （6）氧化还原反应的应用十分广泛。写出一种氧化剂在生活中的应用。
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1. (2024·台州模拟) 二氧化硫脲[ $\text{[math]}$ ]（ $\text{[math]}$ ）为氮化合物的重要中间体，微溶于冷水，有还原性（碱性条件下增强）、热稳定性好。某同学利用废石膏制取二氧化硫脲，实验过程如下：
部分实验装置如图所示：
已知：
①滤液b主要成分为硫脲[ $\text{[math]}$ ]（ $\text{[math]}$ ），该物质易溶于水、有还原性。
②当pH＜2时，硫脲与双氧水发生反应只生成甲脒化二硫。
③二氧化硫脲粗产品中存在尿素[ $\text{[math]}$ ]。
请回答：
1. （1）仪器Y的名称是。
3. （2）下列说法正确的是____。
5. （3）装置A的气密性检查操作为。
7. （4）请写出溶液b生成二氧化硫脲的化学方程式。
9. （5）步骤5中将溶液温度下降到5℃的目的是。
11. （6）为了检验产品中二氧化硫脲的含量（主要杂质为硫脲，其他杂质不参与反应），该同学设计了如下实验：
  ①称取5.000g产品，配制成100mL溶液。取10.00mL待测液于碘量瓶中，加入20.00mL 1.500 $\text{[math]}$ NaOH溶液，再加入25.00mL 0.5000 $\text{[math]}$ I₂标准溶液，静置一段时间，加入适量硫酸进行酸化，改用0.5000 $\text{[math]}$ $\text{[math]}$ 溶液进行滴定，测得消耗 $\text{[math]}$ 溶液体积为10.00mL。
  涉及到的反应有：
  $\text{[math]}$
  $\text{[math]}$
  $\text{[math]}$
  ②另取0.1000g产品，加入50.00mL 0.1000 $\text{[math]}$ NaOH溶液，再加入30.00mL 3.000% $\text{[math]}$ 溶液，静置2分钟。改用0.1000 $\text{[math]}$ $\text{[math]}$ 溶液进行滴定，测得消耗 $\text{[math]}$ 溶液为16.00mL。
  涉及到的反应有：
  $\text{[math]}$
  $\text{[math]}$
  $\text{[math]}$
  该产品中二氧化硫脲的质量分数为。
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1. (2024·岳阳模拟) $\text{[math]}$ 是工业制备的一种重要原料，很多物质的制备都需要用到氯气，比如工业上用 $\text{[math]}$ 制备 $\text{[math]}$ ，反应原理为： $\text{[math]}$ ， $\text{[math]}$ 。已知： $\text{[math]}$ 、 $\text{[math]}$ 的部分性质如下：

熔点/℃
沸点/℃
相对分子质量
其它
$\text{[math]}$
-112
75.5
137.5
遇水生成 $\text{[math]}$ 和HCl
$\text{[math]}$
2
105.3
153.5
遇水生成 $\text{[math]}$ 和HCl
某化学兴趣小组模拟该工艺设计实验装置如图(某些夹持装置已略去)：
1. （1）仪器a的名称为，粗产品中 $\text{[math]}$ 空间构型为，b中盛放的药品的作用。
3. （2）装置E中用软锰矿制备气体的离子方程式为。
5. （3）装置C中反应温度控制在60～65℃，原因是。
7. （4）通过测定三氯氧磷粗产品中氯元素含量，可进一步计算产品三氯氧磷的纯度，实验步骤如下：
  ①取a g产品置于盛50.00mL蒸馏水的水解瓶中，摇动至完全水解，将水解液配成100.00mL溶液，预处理排除含磷粒子的影响。
  ②取10.00mL溶液于锥形瓶中，向其中加入 $\text{[math]}$ mol/L的 $\text{[math]}$ 溶液 $\text{[math]}$ mL，使 $\text{[math]}$ 完全沉淀，然后选择 $\text{[math]}$ 作指示剂，用 $\text{[math]}$ mo/L $\text{[math]}$ 溶液滴定过量 $\text{[math]}$ 至终点( $\text{[math]}$ )，记下所用体积为 $\text{[math]}$ mL。滴定终点的现象：。
9. （5）产品中氯元素的质量分数为。
11. （6）资料表明， $\text{[math]}$ 与 $\text{[math]}$ 性质相近，乙醇在过量无水 $\text{[math]}$ 的作用下制备溴乙烷的反应机理如下图所示，请写出该条件下制备溴乙烷总反应方程式。
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1. (2024·湖北模拟) 苯氧乙酸是制备除草剂(2，4-D)的原料。某小组设计方案制备苯氧乙酸，制备原理：
实验步骤：
步骤1：如图1装置(部分夹持及加热装置省略)，在三颈瓶中加入3.8g氯乙酸和5mL水，开动搅拌，慢慢滴加饱和 $\text{[math]}$ 溶液(约需8mL)，至溶液pH为7～8.然后加入2.5g苯酚，再慢慢滴加35%的NaOH溶液至反应混合液pH为12。

步骤2：将反应物在沸水浴中加热约0.5h．反应过程中pH会下降，应补加NaOH溶液，保持pH为11～12，在沸水浴上再继续加热30min，使反应完全。
步骤3：反应完毕后，将三口瓶移出水浴，趁热转入锥形瓶中，在搅拌下用浓盐酸酸化至pH为2～3。
步骤4：在冰浴中冷却，析出固体，待结晶完全后，抽滤(如图2所示)，粗产物用冷水洗涤2～3次，在60～65℃干燥，产量约3.0g。
回答下列问题：
1. （1）图1仪器A名称是，进水口为(填“a”或“b”)。
3. （2）步骤1中滴加试剂要“缓慢”，其原因是；能否用NaOH溶液替代 $\text{[math]}$ 溶液？答：(填“能”或“不能”)，理由是。
5. （3）本实验多次调节pH，其目的是。
7. （4）相对酒精灯直接加热，步骤2用沸水浴加热的优点是。步骤3“趁热”转移的目的是。
9. （5）步骤4抽滤的优点是；抽滤操作部分步骤如下：
  ①过滤完成后，先关闭抽气泵，然后再断开抽气泵和吸滤瓶之间的橡皮管。
  ②将准备好的液体缓慢地倒入布氏漏斗中。
  ③开启抽气泵，抽气以帮助滤纸紧贴在漏斗的内壁，防止液体泄漏。
  ④从漏斗中取出固体时，应小心地将漏斗从抽滤瓶上移除，并将漏斗管倒置，利用手的力量将固体和滤纸一同脱落到干净的表面上。
  正确的先后操作顺序是(填序号)。
11. （6）本实验产率最接近____(填字母)。
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1. (2024·祁东模拟) 氧钒(Ⅳ)碱式碳酸铵晶体{化学式为 $\text{[math]}$ ， $\text{[math]}$ }是一种难溶于水的化合物，它是制备热敏材料VO₂的原料。实验室以V₂O₅为原料，通过还原、转化、沉淀等步骤合成该晶体的流程如下：
$\text{[math]}$ $\text{[math]}$ $\text{[math]}$ 溶液 $\text{[math]}$ 氧钒(Ⅳ)碱式碳酸铵晶体
已知：+4价钒在弱酸性条件下具有还原性。
回答下列问题：
1. （1） N₂H₄为二元弱碱，其在水中的电离过程与NH₃类似，其第一步电离方程式为，第二步电离方程式为 $\text{[math]}$ ；N₂H₄与液氧接触能自燃，产物对环境无污染，写出发生反应的化学方程式：。
3. （2）步骤ii可通过如图装置完成。
  ①装置 $\text{[math]}$ 的优点为，检查其气密性的操作为。
  ②实验开始时，先打开(填“K₁”或“K₂”)。
  ③盛装NH₄HCO₃溶液的仪器名称为。
5. （3）测定氧钒(Ⅳ)碱式碳酸铵晶体粗产品的纯度。
  实验步骤：粗产品wg $\text{[math]}$ $\text{[math]}$ $\text{[math]}$ 再重复实验两次。
  已知： $\text{[math]}$ 。
  ①滴入NaNO₂溶液的目的是除去KMnO₄ ，写出其反应的离子方程式：。
  ②若平均消耗cmol/L(NH₄)₂Fe(SO₄)₂标准溶液的体积为amL，则氧钒(Ⅳ)碱式碳酸铵晶体粗产品的纯度为 $\text{[math]}$ 。
  ③若其他操作均正确，但NaNO₂的加入量不足，会引起测定结果(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。
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1. (2024·怀化模拟) 碲、锑广泛应用光伏、半导体领域。某科研小组从阳极泥分铜液净化渣[主要含铜、碲(Te)、锑(Sb)等元素的化合物]分别回收碲和锑的工艺流程如下图所示：
已知：①“酸浸”时，锑元素反应生成难溶的 $\text{[math]}$ 浸渣。
②“碱浸”时，铜、锑转化为难溶氢氧化物或氧化物，碱浸液含有 $\text{[math]}$ 。
回答下列问题：
1. （1）基态Sb原子的价层电子排布式为。
3. （2） “碱浸”时，二氧化碲与碱溶液反应的离子方程式为。
5. （3） “氯盐酸浸”时，通入 $\text{[math]}$ 的目的是；“氯盐酸浸”时温度过高会使Sb的浸出率降低，原因是。
7. （4）向“碱浸液”中加双氧水需分批加入，目的是。
9. （5）写出“热还原”时发生反应的化学方程式。
11. （6）粗碲粉中碲质量分数的测定：取3.2g粗碲粉，加入硝酸使其转化为亚碲酸(H₂TeO₃)，将溶液置于冰盐冷剂中冷却至273K过滤、冰水洗涤等得到亚碲酸。将亚碲酸配制成250mL溶液，取25.00mL于锥形瓶中。向锥形瓶中加入20.00mL0.04mol·L^-1酸性K₂Cr₂O₇溶液，充分反应使亚碲酸转化为原碲酸(H₆TeO₆)。用0.03mol·L^-1硫酸亚铁铵[ (NH₄)₂ Fe(SO₄)₂ ]标准溶液滴定剩余的酸性K₂Cr₂O₇溶液，滴定至终点时消耗20.00mL硫酸亚铁铵标准溶液。则粗碲粉中碲的质量分数为；如滴定前滴定管尖嘴部分有气泡，滴定后气泡消失，则测定结果(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。
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试剂	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$
pH	6.0	15.97	8.14	8.15	9.26
溶解氧	6.44	6.48	9.11	9.12	10.97

实验	铜粉/g	$\text{[math]}$ /g	蒸馏水/mL	实验现象
1	0.1	1.8	2	棕黄色溶液变为墨绿色
2	0.5	1.8	2	棕黄色溶液变为白色浊液

	熔点/℃	沸点/℃	相对分子质量	其它
$\text{[math]}$	-112	75.5	137.5	遇水生成 $\text{[math]}$ 和HCl
$\text{[math]}$	2	105.3	153.5	遇水生成 $\text{[math]}$ 和HCl