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1. (2024高一下·邵东月考) 已知抗维生素D佝偻病为单基因遗传病，下列最能作为判断该病是伴X显性遗传病的依据的是（）

A . 女性患该病的概率小于男性的 B . 某患病家族中，几乎每代均会出现该病患者 C . 父亲患该病，女儿理论上均患该病 D . 患病男性的母亲不是该病患者

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1. (2024高一下·湖北期中) 下图1是某家族关于甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，相关基因分别为A/a、B/b。已知甲病的致病基因和正常基因可被酶切割成不同长度的片段，经电泳后可用于基因型的鉴定。该家族部分个体的基因检测结果如图2所示。不考虑X、Y染色体同源区段上的基因及其他变异，回答下列问题：
1. （1）甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是。
3. （2）若电泳结果中的8.0kb和3.3kb片段是同一基因的酶切产物，则该基因表示（填“A”或“a”）基因。Ⅰ-4的基因型是，Ⅱ-5的基因型是。
5. （3）已知Ⅱ-3是乙病致病基因的携带者，Ⅱ-3和Ⅱ-4结婚后，生育不患乙病孩子的概率是，生育正常孩子的概率是。
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1. (2024高一下·宁波期中) 下图为生物学兴趣小组对某遗传病遗传方式进行调查时，根据调查情况绘制的遗传系谱图。下列有关说法正确的是（）

A . 该病不可能是伴X染色体隐性遗传病 B . 2号个体不患遗传病，所以不携带致病基因 C . 3、4号个体都患病，2号个体未患病，所以该病为显性遗传病 D . 能用该小组的调查数据来计算该遗传病在人群中的发病率

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1. (2024高一下·杭州期中) 阅读下列材料，回答下面小题。如图为某家族关于甲（基因D、d控制）、乙（基因E、e控制）两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中I-1不携带乙病的致病基因，不考虑基因突变和交叉互换。
1. （1）关于甲、乙两种遗传病的说法错误的是（）
3. （2）依据上述材料，下列说法正确的是（）
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1. (2024高一下·杭州期中) 如图为正常男性核型图，相关叙述正确的是（）

A . 图中染色体共有23种形态 B . 该细胞所处的分裂时期为前期Ⅰ C . 根据染色体大小、着丝粒位置等将染色体分成七组 D . 利用该核型图可诊断个体是否患白化病

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1. (2024高一下·图木舒克期中) 人眼的虹膜有褐色的和蓝色的，褐色是由显性遗传因子控制的，蓝色是由隐性遗传因子控制的。已知一个蓝眼男人与一个褐眼女人（这个女人的母亲是蓝眼）结婚，这对夫妇生下蓝眼孩子的可能性是（）

A . 1/2 B . 1/4 C . 1/8 D . 1/6

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1. (2024高一下·图木舒克期中) 下图是一个红绿色盲家族系谱图，显性基因以 $\text{[math]}$ 表示，隐性基因以 $\text{[math]}$ 表示，有关分析错误的是（）

A . 若1号的母亲是患者，则1号父亲的基因型是 $\text{[math]}$ B . 若1号的双亲均正常，则1号母亲的基因型是 $\text{[math]}$ C . 若4号与正常男性结婚，则子代患病概率是1/8 D . 6号的次级精母细胞中含有1个或2个致病基因

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1. (2024高一下·图木舒克期中) 已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因（H），一对夫妇生有3个子女，其中男孩、女孩各有一个表现型正常，这对夫妇的基因型为（）

A . X^HX^H×X^HY B . X^HX^h×X^hY C . X^hX^h×XHY D . X^HX^h×X^HY

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1. (2024高二下·浙江期中) 甲、乙两种单基因遗传病的家系图如图1，已知甲病是伴性遗传，人群中乙病的发病率为1/256（相关基因均不位于Y染色体上）。乙病相关基因经PCR扩增、限制酶剪切后，凝胶电泳分离DNA片段结果如图2下列叙述正确的是（）

A . 与正常基因相比，乙病基因多一个限制酶剪切位点 B . 若乙病基因与正常基因碱基数目相等，则两者控制合成的多肽链长度一定相同 C . II-2与II-3再生一个男孩，正常的概率是1/8 D . III-1与一正常男性结婚，后代患病概率为1/34

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1. (2024高一下·衡水期中) 如图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中除黑色代表红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。相关基因用B、b表示。据图回答下列问题：
1. （1）红绿色盲属于染色体上的遗传病。
3. （2）图中II-2的基因型是III-3的基因型是。
5. （3） III-2是红绿色盲基因携带者的可能性是。Ⅲ₃的致病基因来自Ⅰ代的号个体。
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