已知抗维生素D佝偻病为单基因遗传病，下列最能作为判断该病是伴X显性遗传病的依据的是（）

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1. 已知抗维生素D佝偻病为单基因遗传病，下列最能作为判断该病是伴X显性遗传病的依据的是（）

A . 女性患该病的概率小于男性的 B . 某患病家族中，几乎每代均会出现该病患者 C . 父亲患该病，女儿理论上均患该病 D . 患病男性的母亲不是该病患者

基础巩固换一批

1.
男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因最可能在(　　)

A . 常染色体上 B . Y染色体上 C . X染色体上 D . 线粒体中

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2. 血友病为一种X染色体上隐性基因控制的遗传病，患者凝血功能出现障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。下列四个遗传系谱图中，最不可能是血友病系谱图的是（）

A . B . C . D .

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3. 下图为某单基因遗传病的家系图，现已查明3不携带该病的致病基因。下列分析正确的是（）

A . I-1和II-2的基因型不相同 B . 图中正常男性的基因型都相同 C . Ⅲ-1的该病致病基因来自I-1或I-2 D . II-2和II-3再生一个患病男孩的概率为1/2

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