高中生物学-手动组卷-二一组卷网

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1. (2024高一下·湖南期中) 一年轻的父亲发现自己的儿子长得不像自己，怀疑孩子在医院里抱错了，他想寻找真相，最好的办法是（）

A . 检测自己和孩子的X染色体的DNA的碱基序列 B . 检测自己和孩子的Y染色体的DNA的碱基序列 C . 检测自己和孩子的常染色体的DNA的碱基序列 D . 检测自己和孩子的线粒体的DNA的碱基序列

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1. (2024高一下·湖南期中) 龙年有两对新人喜结连理，甲夫妇的女方患血友病（伴X染色体隐性遗传），乙夫妇的男方患遗传性佝偻病（伴X染色体显性遗传），从优生学的角度分析，你建议（）

A . 甲夫妇生男孩，乙夫妇生女孩 B . 甲夫妇生女孩，乙夫妇生男孩 C . 甲夫妇生女孩，乙夫妇生女孩 D . 甲夫妇生男孩，乙夫妇生男孩

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1. (2024高一下·邵东月考) 已知抗维生素D佝偻病为单基因遗传病，下列最能作为判断该病是伴X显性遗传病的依据的是（）

A . 女性患该病的概率小于男性的 B . 某患病家族中，几乎每代均会出现该病患者 C . 父亲患该病，女儿理论上均患该病 D . 患病男性的母亲不是该病患者

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1. (2024高一下·湖北期中) 下图1是某家族关于甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，相关基因分别为A/a、B/b。已知甲病的致病基因和正常基因可被酶切割成不同长度的片段，经电泳后可用于基因型的鉴定。该家族部分个体的基因检测结果如图2所示。不考虑X、Y染色体同源区段上的基因及其他变异，回答下列问题：
1. （1）甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是。
3. （2）若电泳结果中的8.0kb和3.3kb片段是同一基因的酶切产物，则该基因表示（填“A”或“a”）基因。Ⅰ-4的基因型是，Ⅱ-5的基因型是。
5. （3）已知Ⅱ-3是乙病致病基因的携带者，Ⅱ-3和Ⅱ-4结婚后，生育不患乙病孩子的概率是，生育正常孩子的概率是。
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1. (2024高一下·宁波期中) 下图为生物学兴趣小组对某遗传病遗传方式进行调查时，根据调查情况绘制的遗传系谱图。下列有关说法正确的是（）

A . 该病不可能是伴X染色体隐性遗传病 B . 2号个体不患遗传病，所以不携带致病基因 C . 3、4号个体都患病，2号个体未患病，所以该病为显性遗传病 D . 能用该小组的调查数据来计算该遗传病在人群中的发病率

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1. (2024高一下·杭州期中) 阅读下列材料，回答下面小题。如图为某家族关于甲（基因D、d控制）、乙（基因E、e控制）两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中I-1不携带乙病的致病基因，不考虑基因突变和交叉互换。
1. （1）关于甲、乙两种遗传病的说法错误的是（）
3. （2）依据上述材料，下列说法正确的是（）
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1. (2024高一下·杭州期中) 如图为正常男性核型图，相关叙述正确的是（）

A . 图中染色体共有23种形态 B . 该细胞所处的分裂时期为前期Ⅰ C . 根据染色体大小、着丝粒位置等将染色体分成七组 D . 利用该核型图可诊断个体是否患白化病

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1. (2024高一下·图木舒克期中) 人眼的虹膜有褐色的和蓝色的，褐色是由显性遗传因子控制的，蓝色是由隐性遗传因子控制的。已知一个蓝眼男人与一个褐眼女人（这个女人的母亲是蓝眼）结婚，这对夫妇生下蓝眼孩子的可能性是（）

A . 1/2 B . 1/4 C . 1/8 D . 1/6

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1. (2024高一下·图木舒克期中) 下图是一个红绿色盲家族系谱图，显性基因以 $\text{[math]}$ 表示，隐性基因以 $\text{[math]}$ 表示，有关分析错误的是（）

A . 若1号的母亲是患者，则1号父亲的基因型是 $\text{[math]}$ B . 若1号的双亲均正常，则1号母亲的基因型是 $\text{[math]}$ C . 若4号与正常男性结婚，则子代患病概率是1/8 D . 6号的次级精母细胞中含有1个或2个致病基因

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1. (2024高一下·图木舒克期中) 已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因（H），一对夫妇生有3个子女，其中男孩、女孩各有一个表现型正常，这对夫妇的基因型为（）

A . X^HX^H×X^HY B . X^HX^h×X^hY C . X^hX^h×XHY D . X^HX^h×X^HY

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