高中生物学-手动组卷-二一组卷网

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1. (2024高一下·湛江期中) 下图为某遗传病的系谱图，该病的遗传方式是（　　）

A . 常染色体显性遗传 B . 常染色体隐性遗传 C . 伴X染色体显性遗传 D . 伴X染色体隐性遗传

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1. (2024高一下·湛江期中) 抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。某男性患者与正常女性婚配，后代患病情况可能为（）

A . 若为男性，概率为50% B . 若为男性，概率为100% C . 若为女性，概率为50% D . 若为女性，概率为100%

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1. (2024高一下·湛江期中) 下图为某家族红绿色盲症的遗传系谱图（基因用B、b表示），据图回答下面小题：
1. （1）人类红绿色盲症的遗传方式是（　　）
3. （2） Ⅲ₈和Ⅲ₁₀的基因型相同的概率是（　　）
5. （3） Ⅱ₄的基因型是（　　）
7. （4）该家族成员中肯定是携带者的是（　　）
9. （5）若Ⅲ₉和一个正常男性结婚，生一个女孩患红绿色盲症的概率为（　　）
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1. (2024高一下·湛江期中) 下列是人类遗传病系谱图（黑色表示患者）中，不可能表示人类血友病遗传的是（）

A . B . C . D .

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1. (2024高一下·湛江期中) 下列关于红绿色盲的叙述中，正确的是（　　）

A . 女性患者多于男性患者 B . 色盲父亲把致病基因传给儿子 C . 母亲携带的致病基因可以传给儿子 D . 外孙子的色盲基因一定来自外祖父

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1. (2024·揭阳模拟) 为了分析某爱德华综合征（18三体）患儿的病因，对该患儿及其父母的18号染色体上的A基因（A1～A4都是等位基因）进行PCR扩增，经凝胶电泳后，结果如图所示。该患儿的病因不可能是（）

A . 若未发生染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂I异常所致 B . 若未发生染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂Ⅱ异常所致 C . 若发生了染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂I异常所致 D . 若发生了染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂Ⅱ异常所致

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1. (2024·南宁模拟) 1961年首次报道性染色体为3条的XYY男性，患者的临床表现为举止异常，性格多变，容易冲动，部分患者的生殖器官发育不全。下列叙述正确的是（）

A . 该患者异常表现由Y染色体上的致病基因决定 B . 该患者的父亲形成精子时减数分裂Ⅰ后期异常 C . 该类患者通过减数分裂产生的精子均不正常 D . 孕妇进行产前诊断可筛查出胎儿是否患此病

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1. (2024·南宁模拟) 某家族中存在甲、乙两种单基因遗传病，相关的致病基因分别为 A/a、B/b，该家族的系谱图如下。对不同的个体进行基因检测，用相同的限制酶处理基因 A/a、B/b后进行电泳，结果如表所示。若不考虑突变和X、Y染色体同源区段的情况，下列相关分析正确的是（　　）
个体
电泳结果/碱基对
200
1150
1350
1750
1650
Ⅰ-1
+
+
+
—
+
I-2
+
+
+
—
+
Ⅰ-3
+
+
+
+
+
Ⅰ-4
+
+
+
+
—
Ⅱ-5
—
—
+
Ⅱ-8
+
—
注：“+”表示检测到该基因或片段，“一”表示未检测到该基因或片段，空白表示未进行检测

A . 甲病和乙病的致病基因分别位于常染色体和X染色体上 B . 甲病的致病基因是由正常基因发生碱基对增添后产生的 C . 基因型与Ⅰ-2相同的女性与Ⅱ-8结婚，生育的孩子均表现正常 D . Ⅱ-6 和Ⅱ-7 婚配，生育患病男孩的概率是 1/18

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1. (2024·广西模拟) 某对夫妇有两个孩子，其中一个是收养的（和他们不存在遗传学关系）。如图是该家庭某种单基因遗传病的系谱图。下列相关叙述正确的是（）

A . 若Ⅱ－1是收养的，则含隐性基因的个体会患病 B . 若Ⅱ－1是收养的，则致病基因位于X染色体上 C . 若Ⅱ－2是收养的，则致病基因位于X染色体上 D . 若Ⅱ－2是收养的，则不含显性基因的个体患病

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1. (2024高三下·广西模拟) 图表示某单基因遗传病（不考虑XY同源区段）的系谱图和家庭成员相关基因的检测结果，该遗传病只有在成年后才发病，由于采样时将样本弄混，无法区分家系成员的检测结果。下列叙述正确的是（）

A . 若乙为3号个体检测结果，则可确定该病为常染色体隐性遗传病 B . 若丁为3号个体检测结果，则4号和5号个体成年后可能会患病 C . 若乙、甲分别为1号、2号个体检测结果，则该病为伴X隐性遗传病 D . 若丁、戊分别为1号、2号个体检测结果，则4号和5号个体不携带致病基因

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