充值活动已开启,快来参与吧 关闭充值活动
当前位置:手动组卷 /高中生物学 /按章节
最新上传 最多使用
  • 1. (2024高二下·南湖月考)  实时荧光定量PCR可用于对样品中特定DNA序列进行定量分析。将荧光标记的Taqman探针与待测样本DNA混合,当探针完整时,不产生荧光。在PCR过程中,与目的基因结合的探针被TaqDNA聚合酶水解,R与Q分离后,在特定光的激发下R发出荧光,随着循环次数的增加,荧光信号强度增加,通过实时检测荧光信号强度,可得Ct值(达到荧光阈值所经历的循环次数)。下列相关叙述正确的是( ) 

    A . 荧光基因R连接在探针的3’端 B . 该反应体系中并未加入ATP,所以新链的合成不需要消耗能量 C . TaqDNA聚合酶在该反应中的作用是合成磷酸二酯键 D . Ct值越小,说明样品中特定DNA序列的含量越多
  • 1. (2024高二下·南湖月考) 研究人员利用农杆菌将外源基因A导入到水稻细胞中,然后通过植物组织培养技术获得了含有外源基因A的第一代水稻植株。图为重组Ti质粒示意图。下列叙述错误的是(    )

    A . 外源基因A必须整合在T-DNA片段内 B . 培养水稻细胞时需添加潮霉素进行筛选 C . 水稻的组织培养过程中需调整植物激素的比例 D . 第一代水稻植株中存在不含外源基因A的细胞
  • 1. (2024高二下·诸暨月考) 下列有关基因工程中限制性内切酶的描述,错误的是()

    A . 一种限制性内切酶只能识别一种特定的脱氧核苷酸序列 B . 限制性内切酶的活性受温度影响 C . 限制性内切酶能识别和切割RNA D . 限制性内切酶可从原核生物中提取
  • 1. (2024高二下·定海月考)  研究发现,胰岛素进入血液循环后容易被降解,糖尿病患者需要反复注射胰岛素才能达到治疗效果。科研人员借助蛋白质工程改变了胰岛素中的某些氨基酸,提高了胰岛素在患者体内的稳定性,延长了其作用时间。下列有关叙述错误的是(    )
    A . 蛋白质工程的实质是在DNA分子水平上进行设计和改造 B . 氨基酸序列的差异是影响胰岛素在患者体内是否稳定的原因之一 C . 改造胰岛素应首先从设计胰岛素基因中的脱氧核苷酸序列出发 D . 蛋白质工程难度很大与蛋白质发挥功能必须依赖于正确的高级结构有关
  • 1. (2024高二下·定海月考)  病毒侵染植物时,植物识别外源的核酸并启动一系列的调控机制来降解病毒的RNA。研究人员改造病毒载体,使其携带目的基因cDNA后侵染植物,最终特异性降解目的基因mRNA,即病毒诱导的基因沉默技术(VIGS),RNA病毒TSWV能侵染辣椒,科研人员推测用VIGS技术沉默TSWV的N基因可使辣椒抵抗TSWV,进行如下实验。
    1. (1) 用改造的病毒TRV作为载体,与TSWV的N基因连接,构建重组载体TRV—N(如下图),通过农杆菌转化法导入辣椒细胞。请完善制备TRV—N的技术路线:获取N基因的mRNA→→PCR→→连接成TRV—N。

    2. (2) C基因是类胡萝卜素合成关键酶的基因,当类胡萝卜素合成途径被阻断,植物出现白化现象。用上述方法构建重组载体TRV—C并导入辣椒细胞,作为构建沉默体系的对照。若辣椒出现白化表型,说明
    3. (3) TSWV侵染辣椒植株会使其叶片出现明显的褪绿、黄化斑等症状,以易感TSWV的辣椒作为实验材料,实验分组及处理如下表。

      组别

      实验处理

      第1组

      第2组

      第3组

      导入TRV—C

      +

      导入TRV—N

      +

      +

      +

      注:+代表添加,—代表不添加

      ①表中“?”的处理为

      ②为使实验结果更准确,除设置空白对照组外,还应该增加第4组,其实验处理为

      ③观察各组辣椒叶片状态和颜色,若结果为,则说明沉默TSWV的N基因可使辣椒抵抗TSWV。

  • 1. (2024高二下·定海月考)  图为构建苘麻抗除草剂基因A重组质粒的技术流程,其中NptⅡ是卡那霉素抗性基因,GUS基因仅在真核细胞中表达,表达产物可催化底物呈蓝色。下列说法错误的是(    )

    A . PCR扩增A时可在引物中加入PstI和XhoI的酶切位点 B . 在培养基中添加卡那霉素初步筛选导入重组质粒的农杆菌 C . 用农杆菌转化植物愈伤组织选择呈现蓝色的组织进行培养 D . 启动子若为除草剂诱导启动子将减少细胞物质和能量浪费
  • 1. (2024高二下·东莞月考)  如图表示构建重组质粒和筛选含人胰岛素原基因的细菌的过程,其中I和II表示抗性基因,①—⑦表示过程,其它数字表示菌落。下列有关叙述正确的是(    )

    (注:⑦过程表示用灭菌绒布从含氨苄青霉素培养基中蘸取菌种,再按到含四环素培养基中培养)

    A . ①②只能用同一种限制性核酸内切酶进行切割 B . I表示抗氨苄青霉素基因,II表示抗四环素基因 C . 3、5菌落是筛选出的含有人胰岛素原基因的细菌 D . 该基因工程成功的标志是细菌合成具有生物活性的胰岛素
  • 1. (2024高二下·东莞月考)  半乳糖血症是单基因遗传病,科学家将正常基因D导入该病患者的细胞,以治疗该病。图甲为A、B、C三种质粒,图乙为含有目的基因D的DNA片段,图丙为重组载体的示意图。Ap为氨苄青霉素抗性基因,Tc为四环素抗性基因,lacZ为蓝色显色基因,其表达产物可以将无色化合物X-gal转化成蓝色物质,使菌落呈蓝色,EcoRI(0.6Kb)、PvuI(0.8Kb)为限制酶及其切割位点与复制原点之间的距离。请回答:

    1. (1) 基因工程操作的核心步骤是。图甲中三种质粒适宜作为运载体的是质粒,与另外两种质粒相比,其作为载体的优点是
    2. (2) 为了提高实验成功率,需要通过技术扩增目的基因,以获得目的基因的大量拷贝,该技术原理为
    3. (3) 获取目的基因D时应选择乙图中的对其所在的DNA进行切割。将目的基因D和甲图中相应质粒连接后,得到图丙中三种方式。为选出正向连接的重组质粒,使用对质粒完全酶切后,进行电泳分析。若是正向连接载体,电泳图谱中出现长度为Kb和5.5 Kb两条带。
  • 1. (2024高二下·封开期中)  PCR是多聚酶链式反应的缩写。下列叙述错误的是(  )
    A . RCR的原理是DNA半保留复制 B . 利用PCR扩增目的基因需要解旋酶 C . PCR扩增目的基因需要合成引物 D . PCR可在短时间内大量扩增目的基因
  • 1. (2024高二下·封开期中) 下列关于“DNA的粗提取和鉴定”实验的叙述中,正确的是(    )

    A . 用鸡血作为材料,原因是鸡血红细胞有细胞核,其他动物红细胞没有细胞核 B . 用不同浓度的NaCl溶液进行DNA粗提取,原因是DNA在其中溶解度不同 C . 用酒精进行提纯,原因是DNA溶于酒精,蛋白质不溶于酒精 D . 用二苯胺试剂进行鉴定,原因是DNA溶液中加入二苯胺试剂即呈蓝色
1 2 3 4 5 下一页 共581页