（1） 番茄叶肉细胞内位于的色素吸收光能后，光能最终转化为有机物中的储存。

（2） 研究人员将图甲所示番茄幼苗置于黑暗环境中，分别只给予顶部叶、上部叶、下部叶白光照射30分钟(植株其他部分处于黑暗中)，然后给予各组目标叶相同的光照等条件，用光合仪测定目标叶的光合速率，结果如图乙。结果表明：光作为信号分子通过调节顶部叶代谢(填“加快”或“减慢”)目标叶光合作用的启动速率。

（3） 有研究表明红光促进目标叶光合作用的启动，远红光抑制启动。请基于(2)的研究和材料用具，写出实验思路。

（4） 光敏色素包括光敏色素A(phyA)和光敏色素B(phyB)，它们在分生组织中含量丰富，主要吸收红光和远红光。研究人员推测目标叶光合作用启动速率的提高依赖phyB.为验证推测，科研人员以嫁接番茄光敏色素缺失突变体为实验材料，对各组实验给予红光照射，实验记录表格如下。请在表中填写上述推测成立时的预期实验结果(用“短于T”“长于T”或“与T接近”表示)。

接穗	野生型	phyA突变体	phyB突变体
砧木	野生型	野生型	野生型
目标叶光合速率达到最大光合速率90%时所用时间(min)	T

（1） 在人类胰岛B细胞中，胰岛素基因最初表达的是由 110个氨基酸残基构成的链状胰岛素原前体（下图1，图中aa代表氨基酸）， 肽链由 N端（游离-NH₂端） 的S区引导进入，随后S区被切去。肽链的氨基酸之间通过形成多个氢键等， 从而使得肽链能，形成有一定空间结构的胰岛素原（B-C-A）。

（2） 胰岛素原借助囊泡被转运至高尔基体。当机体接到胰岛素需求指令后，高尔基体内的酶再切除胰岛素原中的C区，C区被切除后胰岛素原的结构进一步改变，最终形成A 区与 B区相连的活性胰岛素。上述S区、C区被酶切除的过程就是（氢键/二硫键/肽键） 水解的过程。胰岛素是蛋白质，三个二硫键正确搭配的意义是。

（3） 活性胰岛素仍然要借助于囊泡， 才能安全高效地分泌到细胞外， 分泌到细胞外的过程依赖于生物膜的，并消耗能量。胰岛素的功能主要指胰岛素促进，从而增加血糖去向， 降低血糖浓度。

（4） 鉴于活性胰岛素仅含 A区和B区， 专家以大肠杆菌为受体，设计的人胰岛素基因工程生产技术路线（AB 表达法） 是： 化学合成目的基因→目的基因分别与质粒连接→构建成pIA1 和pIB1质粒→pIA1和pIB1质粒分别导入大肠杆菌受体→表达人胰岛素的A区和B区→A区与B区混合形成二硫键→活性胰岛素。AB表达法中目的基因的具体名称是。因一些胰岛素蛋白形成了错误的二硫键，而没有生物活性，由此法生产重组人胰岛素效益低、成本高。专家进一步研究认为，在胰岛B细胞内C区可能起到组装A区和B区的“脚手架”作用。为验证此假说，他们采用酶以人胰岛 B 细胞的 mRNA为初始模板合成DNA，再扩增DNA 获得目的基因，然后制备B-C-A多肽链，最后再用酶模拟细胞内的过程将C区切除（图2） 。由此（BCA表达法）生产成本大幅度降低。

（1） Rubisco 是水稻和甘蔗等高等植物唯一催化 CO₂固定形成C₃的酶，Rubisco 通常存在于叶绿体的中， Rubisco催化的底物是CO₂和。

（2） 下图表示甘蔗叶片结构和光合作用过程。与水稻相比，甘蔗叶肉细胞叶绿体中特有 PEP 羧化酶（简称 PEPC） ， PEPC 对 CO₂的亲和力约是 Rubisco 的 60倍。所以， PEPC能催化甘蔗利用极低浓度的CO₂不断生成 C₄（苹果酸） ， C₄不断进入维管束鞘细胞分解进而不断释放出 CO₂。这样在高温、气孔开度导致叶片内CO₂浓度极低的情况下， 甘蔗靠PEPC“CO₂泵”的作用实现了高效的光合作用。为证明甘蔗光合作用的特点，向密闭环境中生长的甘蔗提供¹⁴C标记的¹⁴CO₂进行光合作用，短时间内¹⁴C会出现在和C₃中。

（3） 甘蔗叶片维管束鞘细胞含有的叶绿体（如图）没有（填结构） ， 这些叶绿体只能进行暗反应。叶片中CO₂在叶肉细胞间通过细胞膜的转移方式是，且只需要通过细胞膜， 而 C₄从叶肉细胞到维管束鞘细胞的转移还要通过（填结构）。

（4） 水稻维管束鞘细胞无叶绿体， Rubisco 的低效导致光合作用速率低，限制了产量。科学家一直在尝试攻克此难关以解决粮食问题。根据上述甘蔗的情况，尝试提出提高水稻光合作用效率的一个思路。