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  • 1. (2024高二下·普宁月考) 为拯救珍稀植物红豆杉,并同时获得高抗癌活性物质——紫杉醇,某科研小组设计了下图所示的实验流程。下列相关叙述正确的是( )

    A . 诱导红豆杉茎尖经过再分化过程形成愈伤组织 B . 紫杉醇是红豆杉基本生命活动必须的 C . 用液体培养基扩大培养愈伤组织生产紫杉醇时,通常要通入无菌空气 D . 同一株植物不同部位的组织细胞经诱导培养获得的植株基因型一定相同
  • 1. (2024高二下·普宁月考)  自然条件下兰花杂交后代不易萌发。科研人员用四倍体品种绿宝石和二倍体品种春剑进行杂交,获得大量优质杂交兰,并对其进行染色体观察与计数,培育过程如下图。下列分析不正确的是(  )

    A . 调整培养基中植物激素的配比可影响原球茎的分裂与分化 B . 从杂交兰组织中选择有丝分裂中期的细胞观察染色体并计数 C . 所得杂交兰植株的体细胞染色体数目为120条 D . 通过植物组织培养技术从杂种胚繁殖得到的大量杂交兰性状一致
  • 1. (2024高二下·普宁月考)  在利用小鼠制备某单克隆抗体药物的操作过程中,下列叙述错误的是(  )
    A . 取小鼠脾组织用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理后制成细胞悬液 B . 细胞培养时空气中保持适当浓度的二氧化碳是为了抑制细胞呼吸作用 C . 需要对杂交瘤细胞株进行两次筛选才可获得能够大量增殖的目的细胞株 D . 利用抗原-抗体杂交技术检测96孔板中的细胞株后再经过扩大培养提取单克隆抗体
  • 1. (2024高二下·普宁月考)  实验小鼠皮肤细胞培养的基本过程如下图所示。下列叙述错误的是( )

    实验小鼠皮肤组织皮肤细胞悬液细胞群体1细胞群体2

    A . 甲过程需要对实验小鼠进行消毒 B . 乙过程需要用胰蛋白酶等处理皮肤组织,使细胞分散开 C . 丙过程表示原代培养,该过程中会出现接触抑制现象 D . 丁过程表示传代培养,此过程中的细胞分瓶后能无限增殖
  • 1. (2024高二下·普宁月考)  人肌红蛋白(Myo)是早期诊断急性心肌梗寒的生化标志物之一。为制备抗Myo的单克隆抗体,科研人员通常采用双抗体夹心法对抗原进行定量检测,具体过程如图所示。下列说法错误的是( )

    A . 抗Myo的单克隆抗体可与Myo特异性结合,用于诊断急性心肌梗塞 B . 可将能表达Myo基因的细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合,来制备抗Myo的单克隆抗体 C . 固相抗体和酶标抗体虽都能与抗原结合,但二者仍具有不同的结构 D . 加入酶标抗体的目的是通过测定酶促反应的产物量来判断待测抗原量
  • 1. (2024高二上·盐城期末)  植物细胞工程技术包括植物组织培养技术和体细胞杂交技术,在快速繁殖、农作物育种及提高农作物产量等方面具有广泛应用。下列有关说法正确的是(    )
    A . 可以利用植物组织培养脱分化所得到的胚状体等为材料制备人工种子 B . 植物组织培养时,在接种前对外植体进行灭菌处理可减少污染 C . 进行植物体细胞杂交的实验,不必考虑亲本细胞的生殖隔离问题 D . 植物组织培养一般先诱导生根后诱导生芽
  • 1. (2024高二上·盐城期末)  胚胎工程的发展,实现了优良家畜的大量繁殖。下列有关叙述错误的是(    )
    A . 试管牛、试管羊的产生属于无性繁殖 B . 利用胚胎分割技术可获得多个基因型相同的胚胎 C . 饲喂促性腺激素有助于供体母牛排出比自然情况下更多的次级卵母细胞 D . 用Ca2+载体法可以促进皮肤细胞与去核卵母细胞融合
  • 1. (2024高二上·盐城期末)  小鼠胚胎干细胞经定向诱导可获得多种功能细胞、制备流程如图所示。下列叙述错误的是(    )

      

    A . 进行胚胎分割时,取a细胞做性别鉴定 B . 卵裂期有机物总量变少,每个细胞相对表面积变小 C . 用胰蛋白酶将细胞a的膜蛋白消化后可获得分散的胚胎干细胞 D . 胚胎干细胞和诱导出的各种细胞都需在CO2培养箱中进行培养
  • 1. (2024高二上·盐城期末)  金丝楸是珍贵的古老树种,具有重要的应用价值,但它在自然状态下很难通过种子繁殖。为尽快推广种植,可以通过相关技术获得优质苗种,下列说法错误的是(    )
    A . 愈伤组织的形成离不开植物激素的调节 B . 诱导愈伤组织形成的过程属于脱分化,该过程与基因的选择性表达有关 C . 在愈伤组织培养中加入细胞融合的诱导剂,可获得染色体加倍的细胞 D . 常用茎尖进行组织培养获得脱毒苗是因为茎尖不含有毒物质
  • 1. (2024高二上·盐城期末)  癌症的免疫疗法通过重新激活抗肿瘤的免疫细胞,克服肿瘤的免疫逃逸,在癌症治疗方法中取得越来越突出地位,科研人员在不断研究中发现多种免疫治疗方法的结合是提高治疗效果的途径之一。

        

    1. (1) 某些种类癌细胞表面高表达膜蛋白PSMA和PD-L1,如图1。PD-L1能抑制T细胞的活化,使癌细胞发生免疫逃逸。单克隆抗体最主要的优点在于。临床上可利用PD-1的单克隆抗体进行癌症治疗。将等量的纯化PD-1蛋白分别注射到5只小鼠体内,经过二次免疫后测定小鼠抗PD-1抗体的免疫效果,取其中免疫效果最好的1号小鼠用于后面的融合实验。在融合前三天,对1号小鼠加强免疫一次,目的是。然后取小鼠的脾脏细胞用试剂诱导与骨髓瘤细胞融合,用选择培养基进行筛选得到杂交瘤细胞。
    2. (2) 一段时间后,将(1)所得细胞接种到多孔培养板上,进行抗体阳性检测,检测原理如上图。

      ①在检测时需要将PD-1蛋白固定于周相载体表面制成,并加入多孔板培养槽中的(细胞、上清液),即待测样木。

      ②加入酶标抗体后一段时间,需要用洗涤剂将未与结合的酶标抗体洗去。

      ③加入相应酶促反应底物显色后,颜色的深浅可代表

    3. (3) CD28是T细胞表面受体,T细胞的有效激活依赖于CD28在癌细胞与T细胞结合部位的聚集。因此,科研人员尝试构建既能结合PSMA,还能结合CD28的双特异性抗体PSMAXCD28,诱导T细胞定向杀伤癌细胞,如图2。制备过程为:先将分别注射到小鼠体内,分离出B淋巴细胞,诱导其与小鼠的骨髓瘤细胞融合,筛选得到两种杂交瘤细胞,再诱导两种细胞融合。成功融合的细胞会表达两种L链和两种H链,由于L链和H链的随机组合会。因此还需进行筛选才能获得所需的双特异性抗体PSMA×CD28。

        

    4. (4) 在肿瘤患者的治疗中,被动免疫治疗是指被动地将具有抗肿瘤活性的免疫制剂或细胞回输给肿瘤患者机体进行治疗,该治疗方案适用于肿瘤晚期患者,除了单克隆抗体治疗外,还可以进行过继性细胞治疗,过继性细胞治疗相关过程如图所示过继性细胞治疗中,从肿瘤患者体内获取的免疫细胞置于适宜环境下培养,培养过程中会出现分裂受阻,其原因主要有(答出2点),培养过程中出现接触抑制现象时,可用酶处理贴壁细胞使之分散成单个细胞进行传代培养。

        

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