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  • 1. (2024·广东模拟) 利用生物基原料合成高分子化合物具有广阔的发展前景。一种利用生物基原料ⅳ合成高分子化合物ⅷ的路线如图所示:

    1. (1) 化合物ⅱ的分子式为,化合物ⅳ的名称
    2. (2) 芳香化合物W是化合物ⅱ的同分异构体。W能与碳酸氢钠反应,其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢,且峰面积之比为3∶2∶2∶1,写出一种符合条件的W的结构简式:
    3. (3) 反应④可表示为 , 其中M、N为两种常见的气体,则M、N的化学式分别为
    4. (4) 根据化合物ⅵ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。

      序号

      反应试剂、条件

      反应形成的新结构

      反应类型

      a

      取代反应

      b

      银氨溶液,加热

    5. (5) 下列关于反应⑥的说法中不正确的有____(填字母)。
    6. (6) 以乙烯为有机含碳原料,利用上述流程中反应④的原理,合成化合物。基于你设计的合成路线,回答下列问题:

      (a)利用反应④的原理得到的产物的结构简式为

      (b)相关步骤涉及卤代烃的水解反应,其化学方程式为(注明反应的条件)。

  • 1. (2024高三下·温州模拟) 某研究小组按下列路线合成抗抑郁药米氮平。

    已知:①  ②

    请回答:

    1. (1) 化合物A的官能团名称是
    2. (2) 下列说法正确的是____。
    3. (3) 化合物B的结构简式
    4. (4) 写出的化学方程式
    5. (5) 研究小组在实验室用乙苯及甲醇为原料合成药物二苄胺()。

      利用以上合成路线的相关信息,设计该合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)

    6. (6) 写出4种同时符合下列条件的化合物的同分异构体的结构简式

      ①分子中含有苯环,无其他环状结构;

      谱和IR谱检测表明:分子中共有3种不同化学环境的氢原子,且无结构。

  • 1. (2024高三下·温州模拟) 镓的化合物种类繁多,应用广泛。
    1. (1) 镓位于元素周期表的区。
    2. (2) 下列镓原子核形成的微粒中,电离最外层1个电子所需能量最大的是____。
    3. (3) ①是一种重要的半导体材料,其熔点为1238℃,可由如下反应制备:

      。(电负性:      

      下列说法正确的是

      A.原子半径:

      B.GaAs为共价晶体,为分子晶体

      C.沸点:

      D.化学键中离子键成分的百分数:

      ②比较键角中的中的(填“>”“<”或“=”),请说明理由

    4. (4) 感光材料硫镓银晶体的晶胞如图所示,该晶体的化学式为

      如图所示晶胞沿着z轴的投影图为(填选项字母)。

      A.   B.   C.   D.

  • 1. (2024·红河模拟) 硒、碲广泛应用于传感、光学器件、红外探测等领域。以下是利用碲碱渣(主要含Na2TeO3、Na2SeO3 , 还有微量的Cu2+、Pb2+及部分不溶性杂质)为原料分离硒、回收碲的流程图:

    已知:①时溶度积常数:

    ②当c(Mn+)≤1.0×10-5mol/L时认为离子已经沉淀完全

    ③盐酸羟胺(NH2OH·HCl)是一种还原剂,其氧化产物是

    回答下列问题:

    1. (1) 基态硒原子的价电子排布式为的中心原子的孤电子对数为
    2. (2) 当完全沉淀时,的浓度≤mol/L。
    3. (3) 下图是Te—H2O系电位()—pH图,“酸化”步骤中,当pH为5时,在体系中Te(Ⅳ)主要以形式存在,Te(Ⅳ)可被氧化形成相应的高价Te(Ⅵ)离子,氧化电位随pH值的变化规律为

    4. (4) “沉硒”步骤中加入盐酸羟胺,反应的化学方程式为
    5. (5) 工业上可用电解法制备高纯碲,同时回收工业造纸废液中的NaOH,工作原理如图所示,装置中采用离子交换膜(填“阳”或“阴”),写出B电极的电极反应式,若电解8小时,获得1.28吨高纯碲,则电流强度I=C·h-1(已知:一个电子的电荷量e=1.6×10-19C,用含NA的式子表示)。

  • 1. (2024·红河模拟) 决奈达隆(Dronedarone,即化合物J)是一种抗心律失常药物,适用于阵发性或持续性心房颤动或心房扑动患者。以下为其合成路线之一:

    已知:

    回答下列问题:

    1. (1) A的化学名称是
    2. (2) B也可由苯酚经两步反应制备,第②步反应的试剂和条件分别是

    3. (3) C在NaHCO3条件下成环,接着在NaBH4作用下转化为D,则D的结构简式为
    4. (4) E转变为F的化学方程式为
    5. (5) G中的官能团有碳碳双键、羟基、醚键、(填官能团名称)。
    6. (6) H生成I的反应类型为
    7. (7) L是比C的相对分子质量少14的同系物,符合下列条件的L的同分异构体M有种(不考虑立体异构)。

      ①含有结构;

      ②苯环上只有3个取代基且相邻;

      ③1molM与足量NaHCO3溶液反应产生2molCO2气体。

      其中,核磁共振氢谱显示7组峰,且峰面积比为4:2:2:1:1:1:1的同分异构体结构简式为

  • 1. (2024·大理模拟) 褪黑素是迄今发现的最强的内源性自由基清除剂。褪黑素的基本功能就是参与抗氧化系统,防止细胞产生氧化损伤,在这方面,它的功效超过了已知的所有体内物质。某研究小组以乙炔为原料,设计合成褪黑素,合成路线如下(部分反应条件已省略):

    已知:无水乙酸钠在碱石灰作用下发生反应:

    回答下列问题:

    1. (1) B→C的反应类型为,C中含氧官能团的名称为,C分子是否为手性分子:(填“是”或“否”)。
    2. (2) 已知: , 通常用酯基和氨基生成酰胺基,不用羧基和氨基直接反应,结合成键元素间电负性差值大小解释原因

      元素

      H

      C

      O

      电负性

      2.1

      2.5

      3.5

    3. (3) E→F过程中,反应i的化学方程式为:
    4. (4) J的结构简式为,其中氮原子的杂化轨道类型为
    5. (5) 写出符合下列条件的H的一种同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式

      i.含有3个六元环,其中1个是苯环;

      ii.含有结构,不含键;

      iii.含有4种不同化学环境的氢原子。

    6. (6) 综合上述信息并结合所学知识,在下图方框中填写合适的物质(写结构简式)。①;②;③

  • 1. (2024·衡阳模拟) 化合物J是一种药物中间体,合成该化合物的一种路线如图所示(部分反应条件已简化)。

    已知:(“Boc—”表示

    回答下列问题:

    1. (1) 化合物A中含7个碳原子,且只含两种官能团,则A的结构简式为
    2. (2) B转化为C的反应类型是
    3. (3) 依据上述合成路线提供的信息,下列反应产物L的结构简式是

    4. (4) E转化为G的化学方程式是
    5. (5) H含有的官能团名称是碳氯键、氨基、
    6. (6) 化合物C的同分异构体中,符合下列条件的有种。

      ①能发生银镜反应

      ②含硝基

      ③含苯环结构

      其中核磁共振氢谱中有2组峰的结构简式是(填一种)。

    7. (7) 设计以苯和为原料制备的合成路线:(其他试剂任选)。
  • 1. (2024·衡阳模拟) 实验室可用蘸有浓氨水的玻璃棒靠近盛有浓硝酸的试剂瓶口,检验试剂瓶中是否有逸出:。下列说法或化学用语表示错误的是(  )
    A . 基态O原子的价电子排布式: B . 放射性元素氚(T): C . 的电子式为 D . 中含有离子键、极性键
  • 1. (2024·衡阳模拟) 中国传统文化历史悠久,传统文化中承载着大量的化学知识。下列说法错误的是(  )
    A . 商代豕形铜尊的主要成分为合金 B . 黑火药点火爆炸发生了氧化还原反应 C . 唐摹绢本《兰亭序》卷之绢的主要成分为蛋白质 D . 花鼓戏之兽皮鼓面的主要成分是橡胶
  • 1. (2024·广西壮族自治区模拟) 奥司他韦是治疗甲型和乙型流感的特效药。目前主要以有机物A为原料,经如下路线合成:

    回答下列问题:

    1. (1) 奥司他韦中的含氮元素官能团的名称是
    2. (2) 有机物A中碳原子的杂化轨道类型有
    3. (3) 反应①的条件是;反应③的反应类型为
    4. (4) 反应②可表示为: , M的结构简式是,设计该反应的目的是
    5. (5) 有机物N的分子式为 , 结合下列信息可知N的结构最多有种(不考虑立体异构)。

      ①N与A含有相同种类的官能团,且羟基与碳碳双键不直接相连

      ②N中含有六元碳环结构

    6. (6) 结合上述信息,写出以为原料合成的路线设计:(无机试剂任选)。
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