序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | 取代反应 | ||
b | 银氨溶液,加热 |
(a)利用反应④的原理得到的产物的结构简式为。
(b)相关步骤涉及卤代烃的水解反应,其化学方程式为(注明反应的条件)。
下列说法不正确的是( )
利用以上合成路线的相关信息,设计该合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)。
①分子中含有苯环,无其他环状结构;
②谱和IR谱检测表明:分子中共有3种不同化学环境的氢原子,且无结构。
原料 | 反应条件、组成或结构改变 | 效果 | |
A | 碳素钢 | 改变合金元素 | 得到性能不同的特种钢 |
B | 高分子聚合物 | 增加强亲水基团 | 产生高吸水性树脂 |
C | 头发 | 二硫键的断裂与形成 | 定型成需要的形状 |
D | 苯酚、甲醛 | 控制反应条件,主要生成2,4,6-三羟甲基苯酚中间体 | 得到线型结构酚醛树脂 |
相关信息列表如下:
物质 | 相对分子质量 | 沸点/℃ | 密度g/mL | 溶解性 |
硝基苯 | 123 | 210.9 | 123 | 不溶于水,易溶于乙醇、乙醚 |
苯胺 | 93 | 184.4 | 1.02 | 微溶于水,易溶于乙醇、乙醚 |
甲苯 | 92 | 110.6 | 0.872 | 略 |
实验步骤为:
①组装好实验装置(如图,部分夹持仪器已略去),并检查装置气密性。
②向三颈烧瓶中依次加入沸石及10mL硝基苯。
③打开活塞K,先通入H2一段时间。
④使三颈烧瓶内溶液保持140℃恒温,充分反应。
⑤反应结束后,关闭活塞K,向三颈烧瓶中加入干燥剂。
⑥继续加热,收集182~186℃馏分,将所得馏分进行二次纯化,最终得到较纯苯胺5.6g。
回答下列问题:
a.稀盐酸 b.稀硝酸 c.稀硫酸
a.浓硫酸 b.碱石灰 c.无水硫酸镁 d.五氧化二磷
蒸馏所得苯胺中混有少量硝基苯杂质,可以采用如下方案除杂提纯:
加入试剂X后发生反应的离子方程式为,“液相”是(填“水层”或“有机层”)。
①含有结构;
②苯环上只有3个取代基且相邻;
③1molM与足量NaHCO3溶液反应产生2molCO2气体。
其中,核磁共振氢谱显示7组峰,且峰面积比为4:2:2:1:1:1:1的同分异构体结构简式为。