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  • 1. (2024高二下·信宜月考) 紫杉醇是存在于红豆杉属植物体内的一种次生代谢物,主要存在于紫杉的树皮和树叶中,具有高抗癌活性,现在已被广泛应用于乳腺癌等癌症的治疗。通过植物细胞工程技术获得紫杉醇的途径如图所示。下列相关叙述错误的是(  )

    A . ③过程细胞进行的是有丝分裂 B . 该过程发生了细胞的脱分化和再分化 C . ①过程中生长素的用量要低于细胞分裂素的 D . 紫杉醇可能不属于红豆杉基本生命活动所必需的物质
  • 1. (2024高二下·信宜月考) 下图为啤酒生产过程的简要流程,其中糖化的目的是将麦芽中的淀粉等有机物水解为小分子物质。下列叙述错误的是( )

    A . 过程①可用赤霉素溶液浸泡大麦种子,使种子无需发芽就能产生α—淀粉酶 B . 过程②破碎有利于淀粉与α—淀粉酶充分接触,缩短糖化过程的时间 C . 过程③的主发酵阶段的初期需要氧气,随后再保持厌氧环境,以便完成酒精的生成 D . 发酵过程中要适时往外排气,后发酵时期更应缩短排气时间间隔
  • 1. (2024高一下·江北期中) 科学家从胡萝卜跟踪分离单个细胞并培养成了胡萝卜植株.这一现象不能说明植物细胞具有(    )
    A . 全能性 B . 变异性 C . 分裂能力 D . 分化能力
  • 1. (2024高二下·仁寿期中)  微生物的纯培养包括配制培养基、灭菌、接种、分离和培养等步骤。如图为酵母菌的纯培养的部分操作步骤,下列说法正确的是(    )

    A . 完成步骤④的过程中,接种环共灼烧处理了5次 B . 以尿素为唯一氮源且含酚红的培养基中加入尿素和酚红的目的是相同的 C . 该接种方法可用于获得酵母菌的纯培养物 D . 接种后,待菌液被培养基吸收,将④倒置培养,皿盖上标注菌种及接种日期等信息
  • 1. (2024高二下·仁寿期中)  下列关于细胞工程的叙述,正确的是(    )
    A . 植物体细胞杂交技术属于有性杂交,包括细胞融合和植物组织培养技术 B . 植物组织培养技术和动物细胞培养技术的原理相同 C . 卵母细胞去核的方法是显微注射法,还可以用紫外光短时间照射等方法 D . 重构胚需要用物理或化学方法激活,使之完成细胞分裂和发育进程
  • 1. (2024高二下·仁寿期中)  无菌技术包括以下几个方面的叙述,其中正确的是(    )
    A . 紫外线照射前,适量喷洒石炭酸等消毒液,可以加强消毒效果 B . 不耐高温的牛奶可使用巴氏消毒法,其优点是能够杀死全部微生物,保留牛奶风味 C . 为了防止污染,接种环经火焰灭菌后应趁热快速挑取菌落 D . 在微生物接种的实验中,用95%酒精对实验者的双手和超净工作台进行消毒
  • 1. (2024高二下·仁寿期中)  我国早在9000年前就可以运用发酵技术获得产品,为生活增添丰富的色彩。下列说法正确的是(    )
    A . 制作果酒时,可通过控制发酵的温度、发酵液pH等措施降低杂菌使果酒变质的概率 B . 利用酵母菌进行传统酿酒过程中,需一直保持无氧的条件 C . 泡菜坛装八成满可以防止发酵过程中酵母菌、乳酸菌等产生的CO2使发酵液溢出 D . 腐乳鲜美的味道主要由曲霉分解蛋白质产生的小分子肽和氨基酸引起
  • 1. (2024高三下·安顺模拟) UCP1是一种线粒体转运蛋白,有减少ATP合成、增加产热的功能。家猪在进化中出现UCP1基因假基因化(即UCP1基因一般不表达)。我国科研人员利用基因编辑技术,成功培育了UCPl基因在白色脂肪组织中特异性表达的UCP1家猪,提高了瘦肉率。下列分析正确的是(    )
    A . 在线粒体的内膜和基质中均能合成大量的ATP B . UCP1基因编辑家猪的瘦肉率提高,是一个新物种 C . UCP1基因编辑家猪脂肪的消耗量增加,体脂比例降低 D . 提高UCP1基因启动子的甲基化程度能有效促进其表达
  • 1. (2024高三下·安顺模拟) 犬细小病毒(CPV)主要感染幼犬,传染性极强,致死率也高。利用小鼠制备抗CPV单克隆抗体的基本流程如图所示。下列有关说法正确的是(    )

    A . 步骤①中,可用灭活的CPV对小鼠多次进行免疫 B . 经过步骤②,会存在多种融合细胞及未融合的细胞 C . 对获得的杂交瘤细胞克隆化培养和抗体检测可获得目的细胞 D . 用抗CPV抗体对疑似感染CPV幼犬进行检测依据DNA复制的原理
  • 1. (2024高三下·安顺模拟) 构建基因表达载体时,将动物E蛋白基因插入质粒pUC18的AmpR内部,以期培育工程菌生成动物E蛋白。构建重组质粒及限制酶的识别序列如图所示。回答下列问题:

    注:tetR为四环素抗性基因、AmpR为氨苄青霉素抗性基因。

    1. (1) 构建基因表达载体时,用限制酶EcoRV和PstⅠ切割质粒pUC18和含E蛋白基因的DNA片段后,选用(选“E.coli DNA连接酶”或“T4 DNA连接酶”)进行连接。将重组质粒pUC20导入大肠杆菌前,先用Ca2+处理大肠杆菌,目的是
    2. (2) 原核生物编码蛋白质时偏好使用GTG编码起始密码子,而真核生物偏好使用ATG。为驱动受体大肠杆菌E蛋白基因的高效表达,对E蛋白基因模板链3'端的引物进行的改造,并优化E蛋白基因上游的序列以驱动转录。
    3. (3) 初步获得的细菌含有质粒pUC18或质粒pUC20。为筛选出含有重组质粒的大肠杆菌,配制A~C三种选择培养基进行初筛,结果如表所示:

      培养基

      抗生素种类

      菌落类型

      A

      四环素

      B

      氨苄青霉素

      C

      四环素+氨苄青霉素

      根据初筛结果,为获得目的菌,需从菌落类型中挑选多个单菌落分别接种到选择培养基进一步筛选。实验的思路和预期结果及结论:

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