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1. (2024·重庆一模) 我国科学家成功地研制出长期依赖进口、价格昂贵的物质 $\text{[math]}$ O₂ ．下列说法正确的是（）

A . 它是 $\text{[math]}$ O₂的同分异构体 B . 它是O₃的一种同素异形体 C . $\text{[math]}$ O₂与 $\text{[math]}$ O₂互为同位素 D . 1molO₂分子中含有20mol电子

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1. (2024·光明模拟) 如图是利用芳香烃A制备聚酯类化合物G的流程图。
已知： $\text{[math]}$
回答下列问题：
1. （1） A的名称为，D的结构简式为。
3. （2）反应④、⑤的反应类型分别是、。
5. （3）设计反应③、⑤的目的是。
7. （4）写出反应⑥的化学方程式：。
9. （5）同时符合下列条件的F的同分异构体有种(不含立体异构)。
  ①遇FeCl₃溶液显紫色
  ②能够发生银镜反应
  ③结构中不含有-O-O-键，核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为1∶l∶2∶2
  其中在溶液中能够与NaOH以物质的量之比1：3发生反应的物质的结构简式为。
11. （6）以对甲基苯酚和甲醇为原料，制备对羟基苯甲酸甲酯的路线如下：
  则M中官能团的名称为，条件Ⅰ为，N的结构简式为。
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1. (2024·九龙坡模拟) 3-四氢呋喃甲醇是合成农药呋虫胺的中间体，其一种合成路线如下：
已知：ⅰ． $\text{[math]}$
ⅱ． $\text{[math]}$
1. （1） B分子所含官能团的名称为。D→E反应所需试剂及条件为。
3. （2） H的结构简式为。
5. （3）由F生成G的过程中常伴有副反应发生，在一定条件下生成高分子聚合物的化学方程式为。
7. （4） 3-四氢呋喃甲醇的同分异构体中，能发生水解反应有种（不含立体异构），其中核磁共振氢谱有两组峰的是（写结构简式）。
9. （5）已知 $\text{[math]}$ 具有极强还原性，除了还原酯基外（信息ⅱ），还可以还原醛基。请以为原料，结合题中信息及所学知识，选用必要的无机试剂合成。
  设计的合成路线为。
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1. (2024·九龙坡模拟) 丁苯酞(NBP)是我国拥有完全自主知识产权的化学药物，临床上用于治疗缺血性脑卒中等疾病。ZJM—289是一种NBP开环体(HPBA)衍生物，在体内外可经酶促或化学转变成NBP和其它活性成分，其合成路线如图：
已知信息：
1. （1） A的名称为。
3. （2） NBP转化为HPBA的第①步反应类型是。
5. （3） D转化成E，需加入有机物X，其结构简式为。
7. （4） E转化为F的第①步化学反应方程式为。
9. （5）满足下列条件的F的同分异构体的数目为种，其中核磁共振氢谱峰面积之比为2∶2∶1的有机物结构简式为。
  ①能与 $\text{[math]}$ 溶液反应，且1mol有机物反应产生 $\text{[math]}$ (标况)
  ②苯环上只含有2个取代基
11. （6） G转化为H观察到的现象是。
13. （7） W是合成某种抗疟疾药物的中间体类似物。结合题中信息，请设计以和为原料制备W()的合成路线(无机试剂任选) 。
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1. (2024·喀什模拟) 吡咯他尼是一种利尿药，可用于治疗水肿、高血压症。有机物K是制备吡咯他尼的中间体，K的一种制备流程如图：
回答下列问题：
1. （1） A的名称是，C中官能团有(填名称)。
3. （2） A→B的反应试剂和条件是；I→J的反应类型是。
5. （3） J→K的反应中，另一种生成物的化学式为，其分子的立体构型为。
7. （4）写出H→I的化学方程式：。
9. （5）在C的芳香族同分异构体中，能发生银镜反应但不含氧氯键的结构有(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱显示有3组峰且峰面积之比为2∶2∶1的同分异构休的结构简式为。
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1. (2024·余江模拟) 有机工业制备的重要的中间体F的合成工艺流程如图：
已知：R₁COR₂+RCH₂COR^' $\text{[math]}$
请回答：
1. （1） X的结构简式为。E的结构简式为。
3. （2）下列说法正确的是____。
5. （3）根据题中信息，写出Y在NaOH溶液中反应化学反应方程式。
7. （4）写出所有符合下列条件的化合物C的同分异构体：。
  ①结构中含有苯环，无其他环状结构；苯环上的一元取代物只有一种
  ②IR光谱显示结构中含“－CN”和“C=S”结构；
  ③¹H－NMR谱显示结构中有3种化学环境的氢原子，个数比为1：6：6。
9. （5）请以化合物CH₂=CH₂、为原料，设计化合物的合成路线：(无机试剂任选)。
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1. (2024·余江模拟) 利用“杯酚”从 $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ 的混合物中纯化 $\text{[math]}$ 的过程如图所示：
合成“杯酚”的小分子对叔丁基苯酚(如下图所示)和HCHO，下列说法不正确的是（）

A . 合成“杯酚”的过程可能发生先加成、后脱水的反应 B . $\text{[math]}$ 和“杯酚”之间的相互作用是 $\text{[math]}$ 键 C . 对叔丁基苯酚中苯环上的键角 $\text{[math]}$ 大于叔丁基上的键角 $\text{[math]}$ D . 与对叔丁基苯酚分子式、侧链数相同，滴加 $\text{[math]}$ 溶液呈紫色的同分异构体还有11种

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1. (2024·新余模拟) 化合物H是一种合成精神类药物盐酸舍曲林的中间体，其合成路线如图：
已知：①(ArH指芳香化合物)
②
1. （1） B的化学名称是， $\text{[math]}$ 的反应类型是，C中含氧官能团的名称是。
3. （2） $\text{[math]}$ 反应的化学方程式为。
5. （3） G中含有11种不同化学环境的氢原子，则G的结构简式为。
7. （4）符合下列条件的D的同分异构体有种。
  ①苯环上有4个取代基 ②遇 $\text{[math]}$ 溶液显紫色
  ③与 $\text{[math]}$ 溶液反应放出气体 ④核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为 $\text{[math]}$
9. （5）设计以 $\text{[math]}$ 和苯为原料制备的合成路线(无机试剂任选)：。
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1. (2024·江西模拟) 化合物K常用作医药中间体、材料中间体，其合成路线如图所示。
已知：① $\text{[math]}$ ；
②。
回答下列问题：
1. （1）检验苯中含有A的化学试剂为；B分子中碳原子的杂化方式为；
3. （2） C→D的反应类型为G的结构简式为，J中官能团的名称为。
5. （3） H→I的化学方程式为。
7. （4）满足下列条件的D的同分异构体有种(不考虑立体异构)。
  ①含苯环；②苯环上只有两种取代基： $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$
9. （5）根据上述信息，写出以苯和为主要原料制备的合成路线：。
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1. (2024·茂名模拟) 化合物ⅶ是一种药物合成的中间体，合成路线如下：
1. （1）化合物ⅱ的名称为。
3. （2）化合物ⅲ转化为化合物ⅳ的反应可表示为： $\text{[math]}$ ，则X的结构简式为。
5. （3） 2-呋喃甲醛（）中C原子的杂化方式为，化合物y为其同分异构体，y不含环且只含两种官能团，其核磁共振氢谱上只有3组峰的结构简式为（写一种）。
7. （4）一个化合物ⅴ分子中含有的手性碳原子数为。
9. （5）根据ⅶ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
  序号
  反应试剂、条件
  反应形成的新结构
  反应类型
  a
  b
  加成反应
11. （6）参考反应④、⑤、⑥的原理，合成有机物ⅷ。
  （a）可利用上述路线中ⅰ至ⅶ中的、两种物质（填罗马数字代号）作为起始原料。
  （b）最后一步反应方程式为：（注明反应条件）。
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