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1. (2024·甲卷) 甲烷转化为多碳化合物具有重要意义。一种将甲烷溴化再偶联为丙烯( $\text{[math]}$ )的研究所获得的部分数据如下。回答下列问题：
1. （1）已知如下热化学方程式：
  $\text{[math]}$ $\text{[math]}$
  $\text{[math]}$ $\text{[math]}$
  计算反应 $\text{[math]}$ 的 $\text{[math]}$ $\text{[math]}$ 。
3. （2） $\text{[math]}$ 与 $\text{[math]}$ 反应生成 $\text{[math]}$ ，部分 $\text{[math]}$ 会进一步溴化。将 $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ 。通入密闭容器，平衡时， $\text{[math]}$ 、 $\text{[math]}$ 与温度的关系见下图(假设反应后的含碳物质只有 $\text{[math]}$ 、 $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ )。
  (i)图中 $\text{[math]}$ 的曲线是(填“a”或“b”)。
  (ii) $\text{[math]}$ 时， $\text{[math]}$ 的转化 $\text{[math]}$ ， $\text{[math]}$ $\text{[math]}$ 。
  (iii) $\text{[math]}$ 时，反应 $\text{[math]}$ 的平衡常数 $\text{[math]}$ 。
5. （3）少量 $\text{[math]}$ 可提高生成 $\text{[math]}$ 的选择性。 $\text{[math]}$ 时，分别在有 $\text{[math]}$ 和无 $\text{[math]}$ 的条件下，将 $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ ，通入密闭容器，溴代甲烷的物质的量(n)随时间(t)的变化关系见下图。
  (i)在 $\text{[math]}$ 之间，有 $\text{[math]}$ 和无 $\text{[math]}$ 时 $\text{[math]}$ 的生成速率之比 $\text{[math]}$ 。
  (ii)从图中找出 $\text{[math]}$ 提高了 $\text{[math]}$ 选择性的证据：。
  (ⅲ)研究表明， $\text{[math]}$ 参与反应的可能机理如下：
  ① $\text{[math]}$
  ② $\text{[math]}$
  ③ $\text{[math]}$
  ④ $\text{[math]}$
  ⑤ $\text{[math]}$
  ⑥ $\text{[math]}$
  根据上述机理，分析 $\text{[math]}$ 提高 $\text{[math]}$ 选择性的原因：。
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1. (2024·黑▪吉▪辽) 为实现氯资源循环利用，工业上采用RuO₂催化氧化法处理HCl废气：
2HCl（g）+ $\text{[math]}$ O₂（g）⇌Cl₂（g）+H₂O（g）ΔH₁＝﹣57.2kJ•mol^﹣¹ㅤΔSㅤK
将HCl和O₂分别以不同起始流速通入反应器中，在360℃、400℃和440℃下反应，通过检测流出气成分绘制HCl转化率（α）曲线，如图所示（较低流速下转化率可近似为平衡转化率）。
回答下列问题：
1. （1） ΔS 0（填“＞”或“＜”）；T₃＝℃。
3. （2）结合以下信息，可知H₂的燃烧热ΔH＝kJ•moJ^﹣¹。
  H₂O（l）═H₂O（g）ㅤㅤΔH₂＝+44.0kJ•mol^﹣¹
  H₂（g）+Cl₂（g）═2HCl（g）ㅤㅤΔH₃＝﹣184.6kJ•mol^﹣¹
5. （3）下列措施可提高M点HCl转化率的是 ____（填标号）。
7. （4）图中较高流速时，a（T₃）小于a（T₂）和α（T₁），原因是。
9. （5）设N点的转化率为平衡转化率，则该温度下反应的平衡常数K＝（用平衡物质的量分数代替平衡浓度计算）。
11. （6）负载在TiO₂上的RuO₂催化活性高，稳定性强。TiO₂和RuO₂的晶体结构均可用如图表示，二者晶胞体积近似相等，RuO₂与TiO₂的密度比为1.66，则Ru的相对原子质量为（精确至1）。
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1. (2024·安徽) 乙烯是一种用途广泛的有机化工原料，由乙烷制乙烯的研究备受关注。回答下列问题：
【乙烷制乙烯】
1. （1） C₂H₆氧化脱氢反应：
  2C₂H₆（g）+O₂（g）═2C₂H₄（g）+2H₂O（g）ㅤㅤΔH₁＝﹣209.8kJ•mol^﹣1
  C₂H₆（g）+CO₂（g）═C₂H₄（g）+H₂O（g）+CO（g）ㅤㅤΔH₂＝178.1kJ•mol^﹣1
  计算：2CO（g）+O₂（g）═2CO₂（g）ㅤㅤΔH₃＝kJ•mol^﹣1
3. （2） C₂H₆直接脱氢反应为C₂H₆（g）═C₂H₄（g）+H₂（g）ㅤㅤΔH₄ ， C₂H₆的平衡转化率与温度和压强的关系如图1所示，则ΔH₄0（填“＞”“＜”或“＝”）。结合图1。下列条件中，达到平衡时转化率最接近40%的是（填标号）。
  a.600℃，0.6MPa
  b.700℃，0.7MPa
  c.800℃，0.8MPa
5. （3）一定温度和压强下，反应ⅰㅤC₂H₆（g）⇌C₂H₄（g）+H₂（g）ㅤㅤK_a1
  反应ⅱㅤC₂H₆（g）+H₂（g）⇌2CH₄（g）ㅤㅤK_a2（K_a2远大于K_a1）
  （K_a是以平衡物质的量分数代替平衡浓度计算的平衡常数）
  ①仅发生反应ⅰ时，C₂H₆的平衡转化率为25.0%，计算K_a1＝。
  ②同时发生反应ⅰ和ⅱ时，与仅发生反应ⅰ相比，C₂H₄的平衡产率（填“增大”“减小”或“不变”）。
7. （4）【乙烷和乙烯混合气的分离】
  通过Cu⁺修饰的Y分子筛的吸附—脱附，可实现C₂H₄和C₂H₆混合气的分离。Cu⁺的与C₂H₄分子的π键电子形成配位键，这种配位键强弱介于范德华力和共价键之间。用该分子筛分离C₂H₄和C₂H₆的优点是。
9. （5）常温常压下，将C₂H₄和C₂H₆等体积混合，以一定流速通过某吸附剂，测得两种气体出口浓度（c）与进口浓度（c₀）之比随时间变化关系如2图所示。下列推断合理的是 ____（填标号）。
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1. (2024·梅江模拟) 氮氧化物(NO_x)进入同温层可对臭氧层造成破坏，对人类生活造成不利影响，目前工业上可采用多种方法对废气中的氮氧化物进行脱除，回答下列问题：
1. （1） SCR法主要是针对柴油发动机产生的NO_x的处理工艺，原理是NO_x和NH₃在选择性催化剂表面转化为N₂和H₂O，反应历程中的能量变化如下图所示：
  其中决定总反应速率的步骤是，SCR法会产生高分散度的烟尘，会使催化剂的活性下降，原因是。
3. （2）甲烷脱硝： $\text{[math]}$   ΔH
  ①已知甲烷的燃烧热为890.3kJ/mol， $\text{[math]}$    $\text{[math]}$ ， $\text{[math]}$    $\text{[math]}$ ，则甲烷脱硝反应的 $\text{[math]}$ kJ/mol。
  ②800K时，为提高NO的平衡转化率，理论上可以采取的措施有：。
  A．恒容时增加O₂          B．恒压时通入一定量的Ar
  C．移去部分H₂O(g) D．选择合适的催化剂
  ③一定温度下，将按一定比例混合的反应气匀速通过恒容催化反应器，测得NO去除率同CH₄转化率随反应温度的变化关系如下图所示：
  当T>780K时，NO去除率随温度升高而降低的原因是；若反应气中 $\text{[math]}$ ，起始总压为66kPa，甲烷的平衡转化率为80%(若不考虑过程中存在的其他副反应)，计算该温度下反应的分压平衡常数K_p=(以分压表示，分压=总压×物质的量分数，保留两位有效数字)。
5. （3）催化电解NO吸收液可将NO还原为NH₃ ，其催化机理如图3所示，在相同条件下，恒定通过电解池的电量，电解得到部分还原产物的法拉第效率(FE%)随电解电压的变化如图4所示。已知 $\text{[math]}$ 表示电解生还原产物X所转移电子的物质的量，F表示法拉第常数；Q_总表示电解过程中通过的总电量。
  ①当电解电压为U₂时，催化电解NO生成NH₃的电极反应式为。
  ②当电解电压为U₁时，电解生成的H₂和NH₃的物质的量之比为。
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1. (2024·南宁二模) CO、 $\text{[math]}$ (主要指NO和 $\text{[math]}$ )是大气主要污染物之一。有效去除大气中的CO、 $\text{[math]}$ 是环境保护的重要课题。
已知：
反应1： $\text{[math]}$    $\text{[math]}$
反应2： $\text{[math]}$    $\text{[math]}$
反应3： $\text{[math]}$    $\text{[math]}$
反应4： $\text{[math]}$    $\text{[math]}$
回答下列问题：
1. （1）计算 $\text{[math]}$ $\text{[math]}$ ，反应3自发进行的条件是(填“高温”“低温”或“任意温度”)。
3. （2）已知反应4在某催化剂作用下的反应历程如图。
  ① $\text{[math]}$ (填“>”或“<”)0。
  ②该反应历程的决速步骤为过程。
  ③为了提高该反应的速率和NO平衡转化率，可采取的措施有(填一条)。
5. （3）向密闭容器中充入一定量的 $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ ，保持总压为 $\text{[math]}$ ，发生反应4.当 $\text{[math]}$ 时NO的平衡转化率随温度T以及 $\text{[math]}$ K下NO的平衡转化率随投料比 $\text{[math]}$ 的变化关系如图。
  ①能表示此反应已经达到平衡状态的是(填标号)。
  A．气体的密度保持不变
  B．NO的浓度不变
  C． $\text{[math]}$
  D． $\text{[math]}$ 保持不变
  ②表示 $\text{[math]}$ 时NO的平衡转化率随温度T的变化关系的曲线是(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)，理由是。
  ③a、d两点对应的平衡常数大小比较为 $\text{[math]}$ $\text{[math]}$ (填“>”“<”或“=”)。
  ④b点对应条件下的压强平衡常数 $\text{[math]}$ $\text{[math]}$ ( $\text{[math]}$ 为用分压表示的平衡常数，分压=总压×物质的量分数，列出计算式即可)。
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1. (2024·喀什模拟) 甲醇和乙醇都是清洁能源，也是重要化工原料。回答下列问题：
1. （1）工业上利用合成气合成甲醇： $\text{[math]}$    $\text{[math]}$ ，已知：几种热化学方程式如下：
  $\text{[math]}$    $\text{[math]}$ kJ⋅mol $\text{[math]}$
  $\text{[math]}$    $\text{[math]}$ kJ⋅mol $\text{[math]}$
  $\text{[math]}$    $\text{[math]}$ kJ⋅mol $\text{[math]}$
  则上述反应中 $\text{[math]}$ kJ⋅mol $\text{[math]}$ (用含有a，b，c的式子表示)。
3. （2）一定温度下，在恒容密闭容器中充入1 mol CO和1 mol $\text{[math]}$ ，在固体催化剂作用下合成甲醇： $\text{[math]}$ ，下列叙述正确的是____(填字母)。
5. （3）甲醇是一种潜在储氢材料。我国学者研究甲醇在钯基催化剂表面上分解制氢： $\text{[math]}$ $\text{[math]}$ ，其反应历程如图所示(吸附在催化剂表面的物种用“*”表示)。
  总反应的焓变为kJ/mol；该反应的决速步为(填反应后的序号)：总反应经历5步反应中，最大能垒为kJ⋅mol $\text{[math]}$ ，写出该步反应式：。
7. （4）工业上，可以采用 $\text{[math]}$ 催化还原制备 $\text{[math]}$ 、 $\text{[math]}$ 。发生反应如下：
  ① $\text{[math]}$ (主反应)
  ② $\text{[math]}$ (主反应)
  ③ $\text{[math]}$ (副反应)
  一定温度下，在甲、乙体积相同的反应容器中分别充入1 mol $\text{[math]}$ 和3 mol $\text{[math]}$ ，发生上述反应，其中一个容器使用水分子膜分离技术，另一个容器不使用水分子膜分离技术。实验测得 $\text{[math]}$ 平衡转化率与压强关系如图所示。
  其他条件相同，增大压强， $\text{[math]}$ 平衡转化率增大，其原因是；采用水分子膜分离技术的容器是(填“甲”或“乙”)。
9. （5）一定温度下，向总压强恒定为100kPa的反应器中充入1 mol $\text{[math]}$ 和3 mol $\text{[math]}$ ，发生(4)中反应①②③，达到平衡时 $\text{[math]}$ 转化率为50%，甲醇选择性为 $\text{[math]}$ ，生成0.05 mol $\text{[math]}$ ，则反应①的平衡常数 $\text{[math]}$ 为 $\text{[math]}$ (写出数字表达式即可)[用分压计算的平衡常数为压强平衡常数 $\text{[math]}$ ，分压=总压×物质的量分数；甲醇选择性： $\text{[math]}$ ]。
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1. (2024·余江模拟) 环戊烯()常用于有机合成及树脂交联等。在催化剂作用下，可通过环戊二烯()选择性氧化制得，体系中同时存在如下反应：
反应I：(g)+H₂(g) $\text{[math]}$ (g) ΔH₁=-100.3 kJ·mol^-1
反应Ⅱ：(g)+H₂(g)= $\text{[math]}$ (g) ΔH₂= -109.4 kJ·mol^-1
反应Ⅲ：(g)+ (g) $\text{[math]}$ 2 ΔH₃
已知选择性指生成目标产物所消耗的原料量在全部所消耗原料量中所占的比例。回答下列问题，
1. （1）反应Ⅲ的ΔH₃=kJ·mol^-1。
3. （2）为研究上述反应的平衡关系，在T℃下，向某密闭容器中加入a mol的环戊二烯和4 mol H₂ ，测得平衡时，容器中环戊二烯和环戊烷( )的物质的量相等，环戊烯的选择性为 80%，此时H₂的转化率为%，反应Ⅲ以物质的量分数表示的平衡常数K_x3=。
5. （3）为研究不同温度下催化剂的反应活性，保持其他条件不变，测得在相同时间内，上述反应的转化率和选择性与温度的关系如图所示。
  该氢化体系制环戊烯的最佳温度为；30℃以上时，环戊烯的选择性降低的可能原因是(填标号)。
  A.催化剂活性降低 B.平衡常数变大 C.反应活化能减小
7. （4）实际生产中采用双环戊二烯( )解聚成环戊二烯：(g) $\text{[math]}$ 2 ΔH> 0。若将3 mol双环戊二烯通入恒容密闭容器中，分别在T₁和T₂温度下进行反应。曲线A表示T₂温度下n(双环戊二烯)的变化，曲线B表示T₁温度下n(环戊二烯)的变化，T₂温度下反应到a点恰好达到平衡。
  ①曲线B在T₁温度下恰好达到平衡时的点的坐标为(m，n)，则m2(填“>” “<”或“=”)，由图象计算n的取值范围是。
  ②T₂温度下，若某时刻，容器内气体的压强为起始时的1.5倍，则此时v(正)v(逆) (填“>” “<”或“=”)。
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1. (2024·新余模拟) “氢能源”的开发利用意义重大，乙醇与水催化重整制“氢”发生如下反应。
反应Ⅰ： $\text{[math]}$ $\text{[math]}$
反应Ⅱ： $\text{[math]}$ $\text{[math]}$
反应Ⅲ： $\text{[math]}$ $\text{[math]}$
回答下列问题：
1. （1）反应Ⅰ的 $\text{[math]}$ 。
3. （2）反应Ⅱ的速率 $\text{[math]}$ ，其中 $\text{[math]}$ 、 $\text{[math]}$ 分别为正、逆反应速率常数。升高温度时 $\text{[math]}$ (填“增大”“减小”或“不变”)。
5. （3）压强为100kPa下， $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ 发生上述反应，平衡时 $\text{[math]}$ 和CO的选择性、乙醇的转化率随温度的变化曲线如图。
  ［已知：CO的选择性 $\text{[math]}$ ］
  ①表示CO选择性的曲线是(填标号)；
  ②573K时，生成 $\text{[math]}$ 的物质的量为；
  ③573K时，反应Ⅱ的标准平衡常数 $\text{[math]}$ ，其中 $\text{[math]}$ 为100kPa， $\text{[math]}$ 、 $\text{[math]}$ 、 $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ 为各组分的平衡分压，则反应Ⅲ的 $\text{[math]}$ (列出计算式即可)。
7. （4）压强为100kPa， $\text{[math]}$ 的平衡产率与温度、起始时 $\text{[math]}$ 的关系如图所示，每条曲线表示 $\text{[math]}$ 相同的平衡产率。
  ① $\text{[math]}$ 的平衡产率：Q点N点(填“>”、“=”或“<”)；
  ②M、N两点 $\text{[math]}$ 的平衡产率相等的原因是。
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1. (2024·茂名模拟) 某小组探秘人体血液中的运载氧平衡及酸碱平衡，回答下列问题：
1. （1） Ⅰ．人体运载氧平衡及CO中毒、解毒机制。
  人体中的血红蛋白（Hb）能被CO结合而失去结合 $\text{[math]}$ 能力，吸入高压氧可以使血红蛋白恢复结合 $\text{[math]}$ 能力，原理如下：
  ⅰ． $\text{[math]}$      $\text{[math]}$
  ⅱ． $\text{[math]}$      $\text{[math]}$
  ⅱ． $\text{[math]}$      $\text{[math]}$
  ⅳ． $\text{[math]}$      $\text{[math]}$
  $\text{[math]}$ （用含a、b或c的代数式表示）。
3. （2） $\text{[math]}$ 也影响Hb结合 $\text{[math]}$ 的能力，反应如下： $\text{[math]}$ $\text{[math]}$ ，下列关于该反应的说法正确的是____。
5. （3） 36.5℃时，氧饱和度[ $\text{[math]}$ ， $\text{[math]}$ ]与氧气的平衡分压[ $\text{[math]}$ ]关系如下图所示，计算36.5℃时A点反应ⅰ的平衡常数 $\text{[math]}$ （写出计算过程；氧气的平衡浓度可用氧气的平衡分压代替）。
7. （4） Ⅱ．人体血液中的酸碱平衡。
  正常人体血液中主要含有 $\text{[math]}$ 和形成的缓冲溶液，能缓解外界的酸碱影响而保持pH基本不变。正常人体和代谢性酸中毒病人的血气分析结果见表：
  项目名称
  结果浓度
  参考范围
  正常人
  代谢性酸中毒病人
  $\text{[math]}$ 分压/mmHg
  40
  50
  35～45
  $\text{[math]}$
  24.2
  19
  23.3～24.8
  血液酸碱度（pH）
  7.40
  7.21
  7.35～7.45
  37℃时 $\text{[math]}$ 的水解常数 $\text{[math]}$ ， $\text{[math]}$ ，已知某同学血浆中 $\text{[math]}$ ，写出人体血液中存在的水解平衡方程式；请判断该同学血液的pH是否正常。（填“是”或“否”）
9. （5）人体酸碱平衡维持机制简要表达如下图：
  ①当人体摄入酸过多时，肺通过呼吸排出的 $\text{[math]}$ 会（选填“增加”或“减少”）。
  ②对于重度代谢性酸中毒的病人应该采用什么治疗方法。（选填字母）
  A．口服0.9% KCl溶液 B．口服5%葡萄糖溶液
  C．静脉注射5% $\text{[math]}$ 溶液 D．静脉注射0.9% NaCl溶液
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1. (2024·佛山模拟) 金属有机配合物广泛应用于各类催化反应。
1. （1）
  Ⅰ．某铁的配合物催化1-丁烯和 $\text{[math]}$ 加成的部分历程如图。
  ①写出1-丁烯和 $\text{[math]}$ 加成的化学方程式。
  ②若丙→乙的活化能为 $\text{[math]}$ ，则甲→丙的反应热△H= $\text{[math]}$ (用含a的式子表达)。
3. （2）甲、乙的结构如图所示，Ar表示苯基。
  ①乙中Fe的配位数为。
  ②下列说法正确的是(填标号)。
  A．甲→乙的过程中有 $\text{[math]}$ 键的断裂和形成
  B．乙→丙的速率比甲→乙慢
  C．升高温度，乙的平衡浓度减小
  D．选用合适的催化剂可提高1-丁烯的平衡转化率
5. （3） Ⅱ．某金属配合物的合成反应为： $\text{[math]}$ 。该金属配合物的吸光度A随 $\text{[math]}$ 的变化如图所示[ $\text{[math]}$ 为定值]。 $\text{[math]}$ 为M和R完全反应的吸光度， $\text{[math]}$ 为实际测得的最大吸光度，吸光度和 $\text{[math]}$ 的浓度成正比。
  x=。
7. （4）解离平衡 $\text{[math]}$ 的解离度 $\text{[math]}$ (即 $\text{[math]}$ 的平衡转化率)为(用含 $\text{[math]}$ 、 $\text{[math]}$ 的式子表示)。
9. （5）若x=1，将10mL 0.01 $\text{[math]}$ $\text{[math]}$ 、5mL 0.001 $\text{[math]}$ M溶液、5mL 0.001 $\text{[math]}$ R溶液混合，测得解离度 $\text{[math]}$ ，计算 $\text{[math]}$ 的解离平衡常数 $\text{[math]}$ (写出计算过程)。
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项目名称	结果浓度		参考范围
项目名称	正常人	代谢性酸中毒病人	参考范围
$\text{[math]}$ 分压/mmHg	40	50	35～45
$\text{[math]}$	24.2	19	23.3～24.8
血液酸碱度（pH）	7.40	7.21	7.35～7.45