“煮沸”时发生反应:;“还原”时加入的标准液,“滴定剩余”时消耗的标准溶液VmL。“滴定剩余”过程中发生反应的离子方程式为,样品中的纯度为(用含m、V的式子表示)。
反应I:无时,
反应Ⅱ:有时,
向密闭容器甲中投入 , 向密闭容器乙中投入和 , 相同时间内测得的转化率随温度的变化情况如图所示。
下列说法正确的是( )
选项 | 陈述I | 陈述II |
A | 用计测得等浓度的2-氯丙酸与2-氟丙酸溶液的分别为和 , 且 | 2-氯丙酸中键的极性大于2-氟丙酸中键的极性 |
B | 将氨气溶于水,进行导电性实验,灯泡亮 | 氨气是电解质 |
C | 向溶液中通入足量再滴加溶液,溶液不显红色 | 还原性: |
D | 取少量涂改液,向其中加入足量硝酸银溶液,溶液出现白色沉淀 | 涂改液所含卤代烃中存在氯元素 |
ⅰ.
ⅱ.
ⅲ.
①
②保持温度为T,在2L密闭容器中发生反应ⅱ,投料比 , 投料量相同,测得不同催化剂对生成量的影响如下图所示。下列说法正确的有。
A.使用催化剂A,前4min内反应的平均速率
B.反应活化能:
C.平衡后,使用催化剂A的容器内压强最大
D.反应物的转化率:
①已知结构如图(、……),则提供孤电子对的原子是;1个该配离子中存在个键。
②Fe(Ⅱ)-EDTA()络合脱硝反应过程如下:
(a)
(b)
(c)(Fe(Ⅱ)-EDTA再生)
(d)(副反应)
步骤(c)所用试剂除外,还可选择(选“葡萄糖”或“乙酸”);为了抑制步骤(d)副反应的发生,可选择的试剂为(选“”或“NaClO”)。
③会与溶液中的形成多种配合物。当时,溶液中主要存在下列两个平衡:
改变起始浓度,测得平衡时、和的物质的量分数随的部分变化如图所示。
已知: , 若Q点对应的起始浓度
(Ⅰ)求Q点溶液中;
(Ⅱ)计算Q点溶液中的平衡转化率。(写出计算过程,已知)
萃取剂 | 萃取余液中金属质量浓度/(g/L) | Co的萃取率% | 分相时间 | |
Co | Ni | |||
7401 | 3.10 | 13.5 | 48.0 | 2min |
7402 | 2.85 | 13.7 | 52.5 | 5min |
P507 | 0.03 | 13.8 | 99.5 | 1min |
若A坐标参数为 , B为 , 则C坐标参数为。其中Ni原子位于O原子围成的空隙中。(填“四面体”、“立方体”、“八面体”)
已知:
a.能与邻菲罗啉(phen)形成稳定的橙红色配离子: , 生成的配离子能吸收波长为510nm的光。
b.根据朗伯-比尔定律,其它条件相同时,溶液吸光度A与其物质的量浓度c成正比: , 可在吸光度最高点得到配合物配比。
用分析天平称取该晶体的质量是g(分析天平精确度为0.0001g)。另准确配制的邻菲罗啉溶液备用。
取若干试管编号,按照下表用量混合反应溶液,并依次测定波长为510nm时溶液的吸光度:
编号 | V(phen)/mL | V(缓冲溶液)/mL | V(蒸馏水)/mL | |
1 | 0.00 | 1.20 | 1.20 | 0.60 |
2 | 0.06 | 1.14 | 1.20 | 0.60 |
3 | a | 1.08 | 1.20 | 0.60 |
…… | ||||
n | 1.20 | 0.00 | 1.20 | 0.60 |
表格中a的数值为,混合时需要加入缓冲溶液使溶液的pH保持在酸性环境,其原因是。
该小组同学发现实验过程中实测的吸光度与文献数值有一定偏差,继续探究原因。
查阅资料 也能与phen配位,形成淡蓝色配合物
提出猜想 在配制溶液时,可能有部分溶质被空气氧化
小组同学设计实验验证了猜想的正确性,其操作和现象是。
经查阅资料,小组同学最终选用了盐酸羟胺()代替铁粉完成了实验,此反应的离子方程式为:。