| 实验目的 | 方案设计 | 现象 | 结论 |
A | 探究的溶解平衡 | 将收集有的试管倒立于水中 | 水进入试管占据试管容积四分之三 | 溶于水,达到溶解平衡 |
B | 比较金属A和B的活动性强弱 | 将金属A、B分别与镁条、电压表连通后,插入稀硫酸中 | 与A连接时,电压表的示数更大 | 金属活动性:A<B |
C | 判断的晶体类型 | 将晶体溶于水,测导电性 | 溶液可导电 | 晶体为离子晶体 |
D | 探究能否使蛋白质变性 | 往装有鸡蛋清的试管中先加入少量 , 再加过量水,振荡 | 试管底部可见少量固体 | 能使蛋白质变性 |
| 实验方案 | 现象 | 结论 |
A | 将某烃进行核磁共振氢谱检测 | 谱图出现两组吸收峰 | 该烃可能为丙烷 |
B | 将乙醇和浓硫酸共热后生成的气体通入溴水中 | 溴水褪色 | 该气体为乙烯 |
C | 向乙醇和酸性重铬酸钾溶液充分反应后的溶液中滴加石蕊 | 溶液变红 | 乙醇被氧化为乙酸 |
D | 往废水中滴入氯化铁溶液 | 出现紫色沉淀 | 该废水中含有酚类物质 |
A.用乙醇萃取碘水中的碘 | B.验证易溶于水且溶液呈碱性 | C.比较碳酸和苯酚的酸性强弱 | D.中和反应反应热的测定 |
选项 | 实验目的 | 方案设计 | 现象 | 结论 |
A | 探究与水解程度的大小 | 分别测定的和溶液 | 前者小 | 水解程度小于 |
B | 探究、结合的能力 | 向溶液依次滴加足量溶液、几滴溶液 | 加入后无明显变化,加入溶液变红 | 结合能力: |
C | 探究对氧化性的影响 | 用调节相同浓度、和溶液的 , 测量氧化反应所需最低 | 最低顺序: | 浓度越大,氧化性越强 |
D | 比较与结合能力 | 将等浓度等体积的溶液和溶液混合 | 产生白色沉淀 | 结合能力: |
实验操作 | 现象 | 结论 | |
A | 将少量乙二醇滴入酸性KMnO4溶液中 | 溶液紫色变浅 | 乙二醇被氧化成乙二酸 |
B | 用电导仪测定碱性条件下乙酸乙酯水解反应中导电能力的变化(溶液温度不变) | 随着反应进行, 溶液的导电能力逐渐下降 | 相同浓度的OH-导电能力强于CH3COO- |
C | 用洁净的玻璃棒蘸取某无色溶液,在酒精灯上灼烧 | 火焰出现黄色 | 溶液中含有Na元素 |
D | 用pH计测定浓度为0.1mol·L-1的NaHCO3溶液与CH3COOH溶液 | NaHCO3的pH值小于CH3COOH的pH值 |
已知:①为两性化合物。②易水解,在浓盐酸中溶解度低。
③常温下,部分金属阳离子转化为氢氧化物沉淀的pH见表。
离子 | ||||
开始沉淀pH | 7.5 | 2.2 | 6.2 | 8.2 |
完全沉淀pH | 9.0 | 3.2 | 8.2 | 11.2 |
④有机试剂丹宁沉淀金属离子的沉淀率见表。
离子 | ||||
沉淀率(%) | 0 | 99 | 0 | 97~98.5 |
对象 | 密度 | 熔点 | 沸点 | 化学性质 |
柠檬烯 | 177℃ | 遇明火、高温、强氧化剂易燃 | ||
39.8℃ | 遇明火易爆炸 |
I.提取柠檬烯
①将200g新鲜的橙子皮剪成小碎片后,投入烧瓶D中,加入约水,按照上图安装水蒸馏装置。
②松开弹簧夹G,加热水蒸气发生器A至水沸腾,当T形管的支管口大量水蒸气时夹紧弹簧夹G,开启冷却水,水蒸气蒸馏即开始进行。一段时间后可观察到锥形瓶馏出液的水面上有一层很薄的油层。
II.提纯柠檬烯
①将馏出液用萃取,萃取3次后合并萃取液,置于装有适量无水硫酸钠的锥形瓶中。
②将锥形瓶中的溶液倒入蒸馏烧瓶中蒸馏。本实验共获得橙油
回答下列问题:
a.浓硫酸 b.熟石灰 c.无水氯化镁
a.通冷凝水 b.加热蒸馏烧瓶
蒸馏操作用加热的方法。
选项 | 实验操作 | 实验目的 |
A | 向乙酸乙酯(含少量乙酸)样品中加入乙醇、浓硫酸 | 除去乙酸乙酯中的少量乙酸 |
B | 将饱和氯化铁溶液逐滴滴加到稀氨水中 | 制备胶体 |
C | 将硝酸银溶液逐滴滴加到氨水中,溶液恰好澄清 | 配制银氨溶液 |
D | 用计测定相同浓度的和醋酸钠溶液大小 | 验证酸性弱于醋酸 |
实验相关数据:
物质 | 相对分子质量 | 密度 | 沸点/℃ | 溶解度 |
对甲基苯胺 | 107 | 0.97 | 197.4 | 微溶于水 |
环己烷 | 84 | 0.78 | 80.7 | 难溶于水 |
对氯甲苯 | 126.5 | 1.07 | 159.2 | 难溶于水,易溶于乙醚、环己烷等有机溶剂 |
实验步骤:
(一)重氮盐溶液的制备
在烧杯中依次加入15 mL水、15 mL浓盐酸、5.35 g对甲基苯胺,加热至固体充分溶解,将溶液置于冰盐浴中,用玻璃棒不断搅拌至糊状,在0 ℃条件下边搅拌边滴入80% 溶液,用淀粉-KI试纸检验混合液,若试纸变蓝则不必再加溶液。
(二)对氯甲苯的制备
将制好的对甲基苯胺重氮盐滴加至装有冷的CuCl-HCl溶液的烧瓶中,滴加完毕后,室温放置30 min,有大量气体X逸出,在55 ℃水浴中使气体X释放完全,向烧瓶A中加入适量蒸馏水,进行水蒸气蒸馏,当不再有油滴馏出时停止加热。将馏出液转移至分液漏斗,分离出有机层(粗产品),用环己烷萃取水层两次,将萃取所得有机层与粗产品合并,分别用10% NaOH溶液、水、浓硫酸、水洗涤,再用无水干燥后蒸馏,控制温度在158~162 ℃收得馏分3.8 g。
回答下列问题:
A.直形冷凝管 B.球形冷凝管 C.空气冷凝管