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  • 1. (2024高二下·诸暨月考) 在家畜优良品种培育过程中常涉及胚胎工程的相关技术。下列叙述错误的是(   )
    A . 经获能处理的精子才能用于体外受精 B . 受精卵经体外培养可获得早期胚胎 C . 胚胎分割技术提高了移植胚胎的成活率 D . 胚胎移植前需对受体进行选择和处理
  • 1. (2024高二下·惠阳月考) 如图为受精作用及胚胎发育示意图,a、b代表两个发育时期,下列叙述正确的是(    )

    A . 受精卵的遗传物质一半来自精子 B . a、b分别表示原肠胚和囊胚 C . 受精卵发育为桑葚胚的过程是在透明带内完成的,孵化后进入a阶段 D . ②过程细胞的数量在不断增加,但细胞的体积在不断减小
  • 1. (2024高二下·珠海期中)  下列关于人体造血干细胞的叙述,错误的是(  )
    A . 造血干细胞比胚胎干细胞的分化程度高 B . 造血干细胞属于成体干细胞,但不具有组织特异性 C . 造血干细胞可不断增殖和分化,适当捐献造血干细胞不影响人体健康 D . 造血干细胞移植是治疗白血病的有效手段
  • 1. (2024高二下·封开期中)  研究人员仿照制备乳腺生物反应器的思路,制备了一种膀胱生物反应器,用其获得人体特殊功能蛋白W的基本过程如下图所示。下列有关叙述正确的是(  )

    A . 步骤①和步骤③所代表的操作分别是显微注射、胚胎移植 B . 步骤③时一般选择发育良好、形态正常的桑葚胚或原肠胚 C . 用促性腺激素对供体雌性动物及代孕母体进行同期发情处理 D . 膀胱生物反应器将会受到转基因动物的性别和年龄的限制
  • 1. (2024高二下·封开期中)  应用生物工程技术获得人们需要的生物新品种或新产品。请据图回答下列问题:

    1. (1) 在培育转人生长激素基因牛过程中,进行基因表达载体构建时,人生长激素基因的上游必须含有。①过程需要的工具酶是,③过程培养到桑葚胚或囊胚阶段,可以采用技术,培育出多头相同的转基因犊牛。
    2. (2) prG能激发细胞不断分裂,通过基因工程导入该调控基因来制备单克隆抗体,Ⅱ最可能是细胞,Ⅲ代表的细胞具有的特点。
    3. (3) 在抗虫棉培育过程中,⑤过程采用的技术是
  • 1. (2024高二下·封开期中)  胚胎工程让人们大量繁殖优良家畜品种正成为现实,下列相关叙述错误的是(    )
    A . 胚胎工程的相关技术包括体外受精、胚胎移植和胚胎分割等 B . 动物自然受精和早期胚胎发育的规律是胚胎工程的理论基础 C . 精子与卵子结合前,精子要完成获能,卵子要成熟至合适的时期 D . 哺乳动物胚胎的早期发育依次经历了囊胚、桑葚胚和原肠胚阶段
  • 1. (2024高二下·封开期中)  核移植技术在医药卫生领域中对解决供体器官缺乏和器官移植后免疫排斥反应具有重要意义,流程图如下,相关叙述错误的是(  )

    A . 重组细胞C的获得利用了动物体细胞核移植技术 B . 胚胎干细胞通过细胞分裂和分化产生移植所需的组织器官 C . 胚胎干细胞可来源于囊胚中的滋养层,具有发育的全能性 D . 图中获得的组织器官移植给个体B,不会发生免疫排斥反应
  • 1. (2024高二下·惠城期中)  下列关于“试管牛”培养流程的叙述,不正确的是( )

    A . 过程①可对供体母牛注射促性腺激素,使其排出更多的卵子 B . 过程②发生的标志是在卵细胞膜和透明带的间隙观察到两个极体或雌、雄原核 C . 大量的研究已经证明,过程③基本不会发生免疫排斥反应 D . 胚胎分割时将囊胚的滋养层细胞均等分割,分割后的胚胎可以直接移植给受体
  • 1. (2024高二下·惠城期中)  我国科学家在世界上首次将人类多能干细胞(PSC)转化为8细胞阶段的全能性胚胎样细胞(8CLC,相当于受精卵发育3天状态的全能干细胞),8CLC在体内还能分化成胎盘细胞。下列说法不正确的是( )
    A . 人体的胎盘是由囊胚期内细胞团发育而来的 B . 8CLC 可以分化为人体的任何一种细胞,进而形成所有组织和器官 C . 8CLC在医学上有着重要的应用价值,可以用其来修复或治疗一些疾病 D . 将PSC诱导分化的组织进行移植,理论上可避免免疫排斥反应
  • 1. (2024高二下·信宜期中)  脐带间充质干细胞(MSCs)是指存在于新生儿脐带组织中的一种多功能干细胞,它能分化成许多种组织细胞,具有广阔的临床应用前景。科研人员采用不同浓度血清培养MSCs,48h后收集各组上清液,用以培养角膜上皮细胞(HCEcs),过程及结果如下表。下列相关叙述不正确的是(    )

    实验步骤

    A组

    B组

    C组

    D组

    配制不同浓度的血清

    1%

    3%

    5%

    10%

    培养MSCs细胞48 h后,取上清液

    进行

    进行

    进行

    进行

    用上清液培养HCEcs

    进行

    进行

    进行

    进行

    24 h后测吸光度(数值越大代表活细胞数目越多)

    0.67

    0.68

    0.52

    0.48

    A . 本实验的自变量为血清浓度,因变量为HCECs活细胞数目 B . 用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理使HCEcs分散以检测吸光度 C . 由表格数据可知,血清浓度越低越有利于获得更多的HCECs D . 前期培养的MSCs可能产生某种物质而不利于HCECs增殖
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