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1. (2024高三上·东莞期末) 如图为铜或镁元素的部分价类二维图，下列叙述不正确的是（）。

A . 可能存在a→d→e的直接转化 B . d可能溶于过量的氨水 C . 若新制的d能用于检验醛基，则此时生成b D . 蒸干c的水溶液均能得到原溶质

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1. (2023高三上·怀仁期中) 有机物X是一种药物合成的中间体，其结构简式为。X的一种合成路线如图所示（分离方法和其他产物略）。
1. （1）下列关于有机物X的说法错误的是____（填标号）。
3. （2）步骤Ⅰ的反应条件是，步骤Ⅱ的反应类型是。
5. （3）步骤Ⅲ和Ⅵ在合成有机物X过程中的目的是。
7. （4）步骤Ⅴ的第①步反应的化学方程式为。
9. （5） Z是有机物Y的同分异构体，且满足三个条件：①含有—CONH₂；②能与NaHCO₃溶液反应产生CO₂；③苯环上的一氯取代产物有两种。则Z的结构简式为。
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1. (2023高三上·佳木斯期中) 以下3种有机物是一些食用香精和精油的主要成分，下列说法不正确的是（）

A . 桂醛分子中所有原子均可能处于同一平面上 B . 1mol桂醛最多与4mol H₂发生加成反应 C . 香茅醇的分子式为C₁₀H₂₀O D . 可用银氨溶液鉴别桂醛和D-香芹酮

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1. (2023高三上·潮阳期中) 化学之美无处不在。下列说法正确的是（）

A . H₂在Cl₂中安静燃烧发出苍白色火焰，瓶口产生白雾 B . 春节绚丽多彩的烟花，是电子由基态跃迁到激发态时，能量以光的形式释放出来 C . 呈现规则多面体外形的天然金刚石为分子晶体 D . 葡萄糖分子中含有的羟基能与银氨溶液反应产生光亮的银镜

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1. (2023高二下·拉萨期末) 化合物 $\text{[math]}$ 是一种合成药物中间体，一种合成化合物 $\text{[math]}$ 的人工合成路线如图：
1. （1） $\text{[math]}$ 中不含 $\text{[math]}$ 原子的官能团名称， $\text{[math]}$ 的分子式。
3. （2） $\text{[math]}$ 反应类型。
5. （3） $\text{[math]}$ 物质能发生消去反应，反应所需试剂和条件，消去后的有机产物有种，试写出其中一种产物的结构简式。
7. （4） $\text{[math]}$ 的化学方程式为。
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1. (2023高二下·朝阳期末) 下列对于物质结构和性质的分析不正确的是（）

A . 碳的原子半径小于硅，使金刚石熔点高于晶体硅 B . 邻羟基苯甲醛形成了分子内氢键，其沸点高于对羟基苯甲醛 C . 氟的电负性大于氯，导致三氟乙酸的酸性强于三氯乙酸 D . 卤代烃中 $\text{[math]}$ 键极性较强，使卤素原子易被取代

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1. (2023高二下·朝阳期末) 桂皮中的肉桂醛( )是一种食用香料，一种合成路线如下：
下列说法不正确的是（）

A . 实验室制取 $\text{[math]}$ 的反应为： $\text{[math]}$ B . M能发生银镜反应： $\text{[math]}$ C . 苯甲醛与肉桂醛互为同系物 D . 肉桂醛分子中含有碳碳双键，存在顺反异构体

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1. (2023高二下·三明期末) 下列实验方案能达到实验目的的是（）

选项	实验方案	实验目的
A	在2mL2%氨水中滴加 $\text{[math]}$ 溶液	配制银氨溶液
B	在淀粉溶液中加入适量20%硫酸，加热，冷却后加NaOH溶液至中性，再滴加碘水，溶液变蓝	证明淀粉未完全水解
C	加热溴乙烷与NaOH溶液的混合物一段时间，取少量冷却后的上层溶液，加入足量稀硝酸后滴入 $\text{[math]}$ 溶液，产生沉淀	证明溴乙烷发生的是取代反应
D	在丙烯醛( $\text{[math]}$ )中加入碱性的新制 $\text{[math]}$ 悬浊液，加热后产生砖红色沉淀；取上层清液，加入溴水，溴水褪色	证明丙烯醛中含有醛基和碳碳双键

A . A B . B C . C D . D

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1. (2023高二下·三明期末) 邻硝基苯甲醛( )是一种精细化工产品。实验室以邻硝基苯甲醇( )为原料，利用物质在水相和有机相两相中溶解性不同制备得到，实验装置(夹持仪器已略去)和反应原理分别如图1和图2所示。
已知：1.部分物质的性质

物质
溶解性
熔点/℃
沸点/℃
水
$\text{[math]}$
邻硝基苯甲醛
微溶
易溶
70
270
邻硝基苯甲醇
难溶
易溶
43
153
TEMPO—COOH
易溶
难溶
—
—
2. +NaHSO₃ $\text{[math]}$ (易溶于水)
1. （1） Ⅰ．制备：向三颈瓶中依次加入15.3g邻硝基苯甲醇、10.0mL二氯甲烷和磁子，搅拌，待固体全部溶解后，再依次加入 $\text{[math]}$ 的水溶液和 $\text{[math]}$ 饱和 $\text{[math]}$ 溶液。保持温度 $\text{[math]}$ ，逐滴加入足量 $\text{[math]}$ 水溶液，持续反应 $\text{[math]}$ 。经一系列操作得到粗产品。
  仪器 $\text{[math]}$ 的名称为，作用是。
3. （2）控制反应温度为 $\text{[math]}$ 的方法是。
5. （3）滴加 $\text{[math]}$ 水溶液生成产品的化学方程式为。该步反应要逐滴加入 $\text{[math]}$ 的目的是。
7. （4） Ⅱ．提纯：在粗产品中加入 $\text{[math]}$ 饱和 $\text{[math]}$ 溶液，充分反应后分液，在水层中加入 $\text{[math]}$ 氢氧化钠溶液，待固体完全析出后，进行抽滤、洗涤、干燥至恒重，得13.0g产品。
  氢氧化钠溶液的作用是。
9. （5）本次实验的产率为(计算结果保留3位有效数字)。
11. （6）该制备采用两相反应体系可以大幅提高邻硝基苯甲醛的产率，原因是。
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1. (2023高二下·大连期末) 以乙炔为原料制备乙酸和聚丙烯酸甲酯的合成路线如下(部分反应条件已省略)。回答下列问题：
1. （1）写出聚甲基丙烯酸甲酯链节的结构简式：。
3. （2）写出①~⑤中原子利用率为100%的化学反应的序号：。
5. （3）写出下列两个反应的化学方程式(注意标明反应条件)：
  反应②：；
  反应⑤：。
7. （4）写出由乙炔经一步反应生成乙醛的方程式：。
9. （5）可以用新制的 $\text{[math]}$ 鉴别乙醛和乙酸，请写出相关化学方程式：；。
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物质	溶解性		熔点/℃	沸点/℃
物质	水	$\text{[math]}$	熔点/℃	沸点/℃
邻硝基苯甲醛	微溶	易溶	70	270
邻硝基苯甲醇	难溶	易溶	43	153
TEMPO—COOH	易溶	难溶	—	—