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1. (2024·新余模拟) 克拉维酸钾是一种β-内酰胺类抗生素，下列说法错误的是（）

A . 克拉维酸钾存在顺反异构 B . 克拉维酸分子含有5种官能团 C . 上述转化中的二者均能使酸性KMnO₄溶液褪色 D . 实现上述转化可加入KOH溶液

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1. (2024·茂名模拟) 化合物ⅶ是一种药物合成的中间体，合成路线如下：
1. （1）化合物ⅱ的名称为。
3. （2）化合物ⅲ转化为化合物ⅳ的反应可表示为： $\text{[math]}$ ，则X的结构简式为。
5. （3） 2-呋喃甲醛（）中C原子的杂化方式为，化合物y为其同分异构体，y不含环且只含两种官能团，其核磁共振氢谱上只有3组峰的结构简式为（写一种）。
7. （4）一个化合物ⅴ分子中含有的手性碳原子数为。
9. （5）根据ⅶ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
  序号
  反应试剂、条件
  反应形成的新结构
  反应类型
  a
  b
  加成反应
11. （6）参考反应④、⑤、⑥的原理，合成有机物ⅷ。
  （a）可利用上述路线中ⅰ至ⅶ中的、两种物质（填罗马数字代号）作为起始原料。
  （b）最后一步反应方程式为：（注明反应条件）。
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1. (2024·佛山模拟) “一勤天下无难事”。下列劳动项目所用的化学知识正确的是（）

选项	劳动项目	化学知识
A	医疗消毒：用苯酚水溶液进行环境消毒	苯酚有强氧化性
B	家务劳动：用醋酸去除热水壶中的水垢	醋酸能溶解硫酸钙
C	工业劳作：用 $\text{[math]}$ 溶液处理钢材的锈迹	$\text{[math]}$ 是强酸，与铁锈反应
D	家庭卫生：用管道通(含烧碱和铝粒)清通管道	使用过程中产生大量气体

A . A B . B C . C D . D

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1. (2024·佛山模拟) 某竹叶提取物具有抗炎活性，结构如图所示。关于该化合物说法正确的是（）

A . 含有4种官能团 B . 可以与8mol $\text{[math]}$ 加成 C . 分子中含有手性碳原子 D . 最多能与等物质的量的NaOH反应

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1. (2024·雅安模拟) 某研究小组通过下列路线合成镇静药物氯硝西泮的中间体G()。
已知：+R'−Br+ $\text{[math]}$ NH₂ $\text{[math]}$ +2HBr
请回答：
1. （1）化合物A的名称为；化合物E的含氧官能团的名称是。
3. （2）化合物C的结构简式是，B→C的反应类型为；设计A→B及C→D的目的是。
5. （3）写出F→G的化学方程式。
7. （4）检验F中Br的试剂有 $\text{[math]}$ 和。
9. （5）写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式(任写一种)。
  ①分子中含有二取代的苯环，无其他环状结构。
  ② $\text{[math]}$ 谱和IR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，无氮氧键。
  ③能与 $\text{[math]}$ 按物质的量 $\text{[math]}$ 进行加成反应。
11. （6）乙二胺()是常用螯合剂，试用 $\text{[math]}$ 为原料合成乙二胺(用流程图表示，无机试剂任选)。
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1. (2024·岳阳模拟) CalcicamideA作为一种爱尔兰海绵S.Calcicola中分离出来的海洋天然产物，含有新颖的手性双吲哚结构，是一种潜在的抗肿瘤先导化合物。其中是合成中间体，其合成路线：
回答下列问题：
1. （1） A化学名称为：；C中含有的官能团的名称为。
3. （2） A到B的化学方程式为。
5. （3） B到C，F到G的反应类型分别为，；化合物E的结构简式为。
7. （4）在D的同分异构体中，满足下列条件的结构简式为。
  ①能发生银镜反应 ②能发生水解发应 ③含有一个手性碳 ④核磁共振氢谱显示为五组峰且峰面积比为2：1∶1∶1∶1
9. （5）参照上述合成路线，请以为原料，设计合成路线(无机试剂、有机溶剂任选)。
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1. (2024·祁东模拟) 延胡索乙素具有镇痛及催眠作用，其中间体E的合成路线如图。回答下列问题：
1. （1） B的结构简式为； $\text{[math]}$ 中 $\text{[math]}$ 键与 $\text{[math]}$ 键的个数比为。
3. （2）已知 $\text{[math]}$ 为六元环状结构，核磁共振氢谱显示为1组峰，则其结构简式为。
5. （3） C中含氧官能团的名称为。
7. （4）写出C→D反应化学方程式：，该反应的反应类型为。
9. （5）已知化合物F是的芳香族同分异构体，则符合下列条件的F的结构有种；其中核磁共振氢谱显示有6组氢(氢原子数之比为 $\text{[math]}$ )的结构简式为。
  ①苯环上只有2个取代基
  ②能与 $\text{[math]}$ 溶液发生显色反应
  ③能发生水解反应
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1. (2024·怀化模拟) 化合物I是合成药物的中间体，其一种合成路线如下图：
1. （1） A按系统命名法的名称是；I分子中碳原子的杂化方式有；Z是I与足量氢气在镍催化下完全反应的生成物，则Z分子中含有个手性碳原子。
3. （2）反应①在该合成路线中的作用是。
5. （3） “H→I”的反应类型为。
7. （4）反应②的化学方程式为。
9. （5） “E+G→H”的化学方程式为。
11. （6） W在分子组成上比G少一个CH₂ ，同时满足下列条件的W有种。(不考虑立体异构)
  ①水解得到的醇羟基能被氧化成羧基
  ②能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳
13. （7）参照上述合成路线，设计由苯酚合成的路线图(其他试剂任选)。
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1. (2024·成都模拟) 化合物P是合成抗病毒药物普拉那韦的原料，其合成路线如下：
已知：。
1. （1） A中含有羧基，A→B的化学方程式是。
3. （2） J中含有的官能团的名称是。
5. （3） D→E的反应类型为。
7. （4）下列说法正确的是（填序号）。
  a．F存在顺反异构体
  b．J和K互为同系物
  c．在加热和Cu催化的条件下，K不能被 $\text{[math]}$ 氧化
9. （5） Q是E的同系物且分子式为 $\text{[math]}$ ， Q的同分异构体有多种，其中既能发生水解反应又能发生银镜反应的芳香族化合物有种（不考虑立体异构）；这些同分异构体中，核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为6∶2∶1∶1的Q的结构简式为（写出所有符合要求的结构简式）。
11. （6）已知：①L分子中含有两个六元环；②。依据D→E的原理，L和M反应得到了P，则M的结构简式是。
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1. (2024高二下·保山期中) 有机化合物Y有抗菌作用，也是一种医药中间体，X合成Y的路线图如下：
已知：① $\text{[math]}$ +HCl
②
③ $\text{[math]}$
请回答下列问题：
1. （1） X的名称为。
3. （2） A中的含氧官能团的名称为，②和④的反应类型分别为、。
5. （3）检验C中官能团-Cl所用试剂有氢氧化钠水溶液、和。
7. （4） F在一定条件下，能发生加聚反应，其反应方程式为。
9. （5） G比D少2个“-CH₂-”，同时满足下列条件的G的结构为（不考虑立体异构）。
  ①结构中含有，只有1个苯环，无其他环状结构。
  ②核磁共振氢谱中有4组吸收峰，且峰面积之比为2：2：2：1。
11. （6）参照上述合成路线和信息，以CH₃CH₂CH(OH)COCl和有机物X为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线。
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序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a
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