【配制溶液】
①cmol•L﹣1K2Cr2O7标准溶液。
②SnCl2溶液:称取6gSnCl2•2H2O溶于20mL浓盐酸,加水至100mL,加入少量锡粒。
【测定含量】按如图所示(加热装置略去)操作步骤进行实验。
已知:氯化铁受热易升华;室温时HgCl2可将Sn2+氧化为Sn4+ , 难以氧化Fe2+;可被Fe2+还原为Cr3+。
回答下列问题:
①从环保角度分析,该方法相比于SnCl2—HgCl2—K2Cr2O7滴定法的优点是 。
②为探究KMnO4溶液滴定时,Cl﹣在不同酸度下对Fe2+测定结果的影响,分别向下列溶液中加入1滴0.1mol•L﹣1KMnO4溶液,现象如表:
溶液 | 现象 | |
空白实验 | 2mL0.3mol•L﹣1NaCl溶液+0.5mL试剂X | 紫红色不褪去 |
实验ⅰ | 2mL0.3mol•L﹣1NaCl溶液+0.5mL0.1mol•L﹣1硫酸 | 紫红色不褪去 |
实验ⅱ | 2mL0.3mol•L﹣1NaCl溶液+0.5mL6mol•L﹣1硫酸 | 紫红色明显变浅 |
表中试剂X为 ;根据该实验可得出的结论是 。
已知:
①“酸浸”时有生成;
②在有机溶剂中的溶解度大于水,“萃取”时离子的萃取顺序为
;
③和
可以相互转化。
回答下列问题:
②以“沉钒率”(沉淀中V的质量和钒页岩中钒的质量之比)表示钒的回收率如图9所示,温度高于80℃时沉钒率下降的原因是。
图9
图10
②V的另一种氧化物的立方晶胞如图11所示,则在晶胞中,黑球代表的是原子。
图11
序号 |
| 稀碘液的用量/mL |
1 | 21.32 | 25.00 |
2 | 20.02 | 25.00 |
3 | 19.98 | 25.00 |
已知:
①第1次实验溶液的用量明显多于后两次,原因可能是
A.盛装标准溶液的滴定管用蒸馏水洗净后,未润洗
B.滴入半滴标准溶液,溶液变色,即判定达滴定终点
C.滴定达终点时发现滴定管尖嘴内有气泡产生
D.滴定终点读取滴定管刻度时,俯视标准液液面
②该碘酒中碘的含量为。(已知
)
①加入发生的离子反应方程式是。
②预测达到滴定终点的实验现象为,在实验时却发现溶液变色片刻后,恢复滴定前的颜色。继续滴加 , 溶液变色片刻后再一次恢复原色。
该学习小组通过设计对照实验,发现空气中的氧气并不能较快地氧化待测液中的。
提出猜想:过量的将生成的重新氧化成碘单质。
验证猜想:将2mL待测液、2滴0.1
溶液、2滴淀粉溶液和混合,用
溶液滴定,若待测液变为无色后又反复变色,则证明猜想不成立。
提出疑问:什么物质反复氧化碘离子。
寻找证据:按图7的流程,用量改为少量,氧化后的待测液静置半小时,利用氧化还原电势传感器测定滴定过程中电势的变化,待溶液变色后停止滴定,溶液恢复原色后继续滴加
至溶液变色,循环往复,得到图8所示的曲线。
图8
已知:
ⅰ氧化性物质的电势值高于还原性物质:
ⅱ一定条件下,氧化性物质的浓度越高,电势越高,还原性物质浓度越高,电势越低。
a-b段电势升高的原因是(填化学式)被氧化。由a-b段电势变化的斜率小于b-c段可推测溶液反复变色的原因是。
优化流程:将用氧化后的待测液,再进行滴定,到达滴定终点时待测液变色后不会恢复原色。
选项 | 劳动项目 | 化学知识 |
A | 实验员用 | 稀释促进盐的水解 |
B | 科学家用乳酸合成聚乳酸 | 合成聚乳酸是缩聚反应 |
C | 工人使用糯米酿造米酒 | 葡萄糖在酶作用下转化为乙醇 |
D | 农艺师施肥时用土壤掩埋铵态氨肥 | 铵盐易溶于水 |
实验操作 | 现象 | 结论 | |
A | 将 | 酸性高锰酸钾溶液褪色 | 可证明产生的气体中有烯烃 |
B | 在物质X柱面上滴一滴熔化的石蜡,用一根红热的铁针刺中凝固的石蜡 | 石蜡熔化呈椭圆形 | 说明物质X |
C | 碳与二氧化硅在高温下反应 | 有单质 | 非金属性: |
D | 向盛有 | 白色固体溶解 |
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