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  • 1. (2023高二下·清远期末) 中学常见的几种晶体结构模型如图,其中为二氧化碳晶体结构模型的是( )
    A . B . C . D .
  • 1. (2023高二下·长春期末) 铁在史前就为人们所知,铁及其化合物推动了人类文明的发展。回答下列问题:
    1. (1) Fe元素位于元素周期表的区,基态Fe2+的核外电子排布式为
    2. (2) 复盐NH4Fe(SO4)2·12H2O俗称铁铵矾,可用于鞣革。铁铵矾中,所含N、O、S三种非金属元素第一电离能由小到大的顺序是,H2O的VSEPR模型为的键角比NH3的键角(填“大”或“小”)。
    3. (3) 三价铁的强酸盐溶于水后经水解可以生成如图所示的二聚体,其中Fe3+的配位数为, 过渡元素的s、p、d轨道可以参与杂化,含s、p、d轨道的杂化类型有:①dsp2、 ②sp3d、③sp3d2 , 该二聚体中Fe采取的杂化类型为(填标号)。

    4. (4) 三种化合物的熔点如下表所示:                                                                                              

      化合物

      FeCl3

      NaCl

      MgO

      熔点/℃

      308

      801

      2852

      试解释其熔点差异的原因:

    5. (5) 铁氮化合物(FexNy)在磁记录材料领域有着广泛的应用前景。某立方FexNy的晶胞如图所示,晶胞参数为apm,该晶体密度为g·cm-3 
  • 1. (2023高二下·宁波期末) 下列物质中,含有极性共价键的离子晶体是( )
    A . B . C . D .
  • 1. (2023高二下·南通期末) HCN易挥发,HCN、能抑制人体组织细胞内酶的活性,不能直接排放到环境中,可以通过沉淀法和氧化法处理含氰废水。
    1. (1) Ⅰ.沉淀法
      已知废水中含氰粒子的分布系数如图所示。向的含氰废水中加入溶液和溶液,可生成CuCN沉淀,写出该条件下废水中主要含氰粒子转化为CuCN的离子方程式:

    2. (2) 向含氰废水中加入一定量 , 可生成等沉淀。

      为正八面体结构,其中C原子是配位原子。图中已画出的部分结构,在答题卡上相应位置虚线方框内补充完整该配离子的结构式:

      ②该处理过程中需控制溶液的pH,pH不宜过小的原因是

    3. (3) Ⅱ.氧化法

           催化剂表面能产生活性更强的羟基自由基能与绝大多数还原性物质反应。

      ①写出碱性条件下反应生成的离子方程式:

      ②其他条件一定,向相同体积含氰废水中通入一定量 , 测得100 min时氰化物去除率如图所示。的名称是可消除 , 在加入足量条件下也能除去部分氰化物,原因是

      ③图1是晶胞沿三维坐标z轴方向的晶胞投影图,图2晶胞中的Mn原子和顶面上的O原子已全部画出,在答题卡上相应位置补充完整剩余的O原子

  • 1. (2023高二下·武陟期末) 自然界的氟化钙矿物为萤石或氟石,的晶体结构呈立方体形,其晶胞侧视图及晶胞结构如图,下列说法错误的是(  )

    A . 基态F原子的电子排布式为 B . 最邻近的数为4 C . 两个最近的之间的距离为 D . 晶体密度为
  • 1. (2023高二下·吉安期末) 某硫与锌元素组成的化合物M不溶于水、易溶于酸,见阳光色变暗。若在该化合物中加入微量的Cu、Mn、Ag做活化剂,经光照后,能发出不同颜色的荧光。回答下列问题:
    1. (1) 基态铜原子的价电子轨道表示式为。第一电离能介于C、N之间的第二周期元素为(填元素符号)。
    2. (2) SO3中S的杂化类型为,该分子的空间构型为
    3. (3) NH3分子在独立存在时H-N-H键角为107°,[Ag(NH3)2]+中H-N-H键角变大的原因:
    4. (4) M的晶胞结构如图。

      ①观察图形推测,已知晶胞边长为apm,求该晶体的密度为g•cm-3(表达式即可)。

      ②已知A原子的坐标为(0,0,0),B原子坐标为(),则C原子坐标为

    5. (5) 氮、铜形成的一种化合物,为立方晶系晶体,晶胞参数为apm,沿面对角线投影如图所示。已知该晶胞中原子的分数坐标为:Cu:(0,0,);(0, , 0);( , 0,0),N:(0,0,0),则该晶胞中,与Cu原子等距且最近的Cu原子有个。

  • 1. (2023高二下·龙南期末) 请仔细观察下列几种物质的结构示意图,下列说法错误的是(  )

    A . 最近发现一种由钛原子和碳原子构成的气态团簇分子,如图1所示,顶角和面心的原子是钛原子,棱的中心和体心的原子是碳原子,它的化学式为TiC B . 锂的某种氧化物的晶胞如图2所示,则该氧化物的化学式为Li2O C . 某晶体的一部分如图3所示,则这种晶体中A、B、C三种粒子数目之比是1:4:2 D . Mn和Bi形成的某种晶体的结构如图4所示(白球均在六棱柱内),则该晶体物质的化学式为Mn2Bi
  • 1. (2023高二下·大余期末) 下列有关说法不正确的是(  )

    A . 图1 NaCl晶体中,距最近的形成为正四面体形 B . 图2晶体中,每个晶胞平均占有4个 C . 图3立方相氮化硼中,硼原子与硼氮键个数的比为1∶4 D . 金属Cu中原子堆积模型如图4所示,为最密堆积,Cu原子的配位数为8
  • 1. (2023高二下·泸县期末) 以铁矿石(Fe2O3)为起始物,经过一系列反应可以得到Fe3[Fe(CN)6]2和Fe(SCN)3 , 请回答下列问题:
    1. (1) 写出Fe的原子结构示意图,O原子核外电子轨道表示式为
    2. (2) KSCN是检验Fe3+的试剂之一,与SCN-互为等电子体的一种分子为。SCN-的空间构型
    3. (3) K3[Fe(CN)6]晶体中Fe3+与CN-之间的键型为,该化学键能够形成的原因是
    4. (4) K3[Fe(CN)5NO]的组成元素中,属于第2周期的元素的第一电离能由小到大的顺序是,该配合物中铁原子的配位数是
    5. (5) FeO晶胞结构如图所示,FeO晶体中Fe2+配位数为,若该晶胞边长为a nm,则该晶体密度为g·cm-3(阿伏加德罗常数的值为NA)。

  • 1. (2023高二下·泸县期末) 锂离子电池具有能量高、电压高、工作温度范围宽、贮存寿命长等优点。电池正极有磷酸铁锂(LiFePO4)、钛酸锂(Li2TiO3)、镍钴锰酸锂[Li(NiCoMn)O2]等。回答下列问题:
    1. (1) 基态Li原子的电子排布式为,基态Ti原子电子云轮廓图呈球形的能级上填充个电子。
    2. (2) O和P电负性较大的是(填元素符号),Fe、Co和Ni的第三电离能由大到小的顺序是(用元素符号表示)。
    3. (3) 磷酸(H3PO4)的分子结构如图甲,其中P原子的杂化轨道类型是。浓磷酸呈粘稠状,且能与水任意比例混溶,从结构上分析磷酸具有这种的特性原因是

          

    4. (4) Co的一种配离子如上图乙,该中心离子位于6个—NH2组成的(填立体构型名称)中心位置,配离子中存在键。
    5. (5) 钛锰复合氧化物的尖晶石晶胞由A区和B区组成,其结构如下图所示,该晶体中锰原子的配位数是,该晶体的化学式为

        

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