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  • 1. (2023高二下·嘉兴期末) 某些疾病的治疗手段会造成患者造血系统、免疫系统功能障碍。造血干细胞移植是恢复造血和免疫功能的一种重要手段。下列来源的造血干细胞都可用于移植,但引起免疫排斥的概率最大的是( )
    A . 治疗前采集并保存的患者造血干细胞 B . 主要组织相容性复合体高度一致的他人造血干细胞 C . 采用患者的健康细胞,利用治疗性克隆技术制备的造血干细胞 D . 采用患者的健康细胞,利用诱导多能干细胞技术制备的造血干细胞
  • 1. (2023·广东) 中外科学家经多年合作研究,发现cireDNMTI(一种RNA分子)通过与抑癌基因p53表达的蛋白结合诱发乳腺癌,为解决乳腺癌这一威胁全球女性健康的重大问题提供了新思路。下列叙述错误的是(    )
    A . p53基因突变可能引起细胞癌变 B . p53蛋白能够调控细胞的生长和增殖 C . circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖变慢 D . circDNMT1的基因编辑可用于乳腺癌的基础研究
  • 1. (2023·徐汇模拟) B型血友病患者因缺乏凝血因子IX(FIX)导致凝血功能障碍。FIX是一种由416个氨基酸构成的蛋白质。某腺病毒(AAV)是一种单链DNA病毒,野生型AAV无致病性、免疫原性弱、复制缺陷,需要辅助病毒进行复制,因此,可作为B型血友病基因治疗的载体。其治疗过程如图1与图2所示。

    1. (1) 根据题干信息和所学知识,对下列说法进行判断,正确的是(    )
    2. (2) B型血友病基因治疗中的目的基因为,可通过方式获得该基因。
    3. (3) 研究发现,如果FIX的第338位氨基酸发生了替换,其促凝血效果会提升8-9倍。由此推测,FIX基因的突变体最可能发生了以下哪种变化?(    )
    4. (4) 若要对FIX突变体基因进行扩增,可通过以下哪种技术?(    )
    5. (5) 图1中HEK293细胞是人的某种细胞,它为重组AAV病毒的增殖提供了(    )
    6. (6) 培养HEK293细胞需要提供以下哪些合适条件?(    )
    7. (7) 如图2所示,重组AAV病毒是以方式进入人体的肝细胞,并在中转录,最后合成FIX。
    8. (8) 肝细胞是一种(选填①“持续增殖”②“不能增殖”③“暂不增殖”)细胞,因此肝细胞中的目的基因含量会随时间延长(选填①“逐渐增多”/②“基本不变”/③“逐渐减少”)。
    9. (9) 如下图所示可以从A,B,C,D4种单链DNA片段中选取哪些片段作为引物?(  )

    10. (10) 你觉得使用AAV作为载体进行基因治疗,是否安全?请解释你的结论。
  • 1. 澳大利亚一对夫妇通过筛选基因的技术生下设计试管婴儿,以为儿子“免疫”不会患上癌症,岂料在检查中竟发现儿子带有突变基因,日后有可能转化为癌症,于是向维多利亚省的法院提出诉讼,向当地著名的莫纳什人工受孕医疗中心索偿。法律界人士估计,若索偿成功,会是澳大利亚有史以来最大宗的医疗赔偿。据此回答下列问题:
    1. (1) 该名男婴属于澳大利亚首批“设计试管婴儿”之一,其母亲家族有遗传病记录,父母两人为确保下一代远离癌症,于是到莫纳什人工受孕医疗中心经过实施,在体外培养得到早期胚胎,胚胎还未植入母体子宫前,对胚胎进行。医疗中心对该名母亲的8个体外受精的胚胎进行测试后,精挑细选出两个“相信”没有受变异基因影响的健康胚胎,进行
    2. (2) 从上述例子看出设计试管婴儿所用到的生物学技术有________。(多选,填字母)
    3. (3) 设计试管婴儿与为解决不孕夫妇的生育问题而出现的试管婴儿相比,两者在目的上的区别是

      在技术过程上的区别是

    4. (4) 设计试管婴儿技术惹来不少道德争议,原因是
  • 1. (2022·济南模拟) 微卫星分子标记,又被称为短串联重复序列或简单重复序列,是广泛分布于真核生物核基因组中的简单重复非编码序列,由2—6个核苷酸组成的串联重复片段构成,例如:

    DNA单链序列①“TTTAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCA…”

    DNA单链序列②“AAAGACTGACTGACTGACTGACTGACTGACT…”

    由于重复单位的重复次数在个体间呈高度变异性并且数量丰富,因此是普遍使用的DNA分子标记。下列叙述正确的是(   )

    A . DNA单链序列①②的重复序列分别为“AGCA”和“GACT” B . 微卫星分子标记的基因不遵循孟德尔遗传定律 C . 微卫星分子标记可用于亲子鉴定和刑侦领域 D . 由于重复单位的重复次数不同,微卫星分子标记编码的蛋白质在不同个体之间差异很大
  • 1. (2022高二下·洛阳期中) CCR5是HIV入侵人体T细胞的主要辅助受体之一。有科学家为了使婴儿一出生就具有抵抗艾滋病的能力,通过基因编辑破坏了受精卵中的CCR5基因,该做法引起了民众普遍的担忧。下列各项不属于担忧依据的是(   )
    A . CCR5基因可能还参与了其他生理过程的调控 B . 基因编辑技术有可能因编辑对象错误(脱靶)造成不可预知的后果 C . 被编辑个体受其他疾病感染的风险可能会提高 D . 该技术虽然符合人类伦理道德,但可能存在潜在的安全风险
  • 1. 基因治疗是指(   )
    A . 运用转基因技术,修复患者的基因缺陷,从而使其恢复正常,达到治疗疾病的目的 B . 运用基因工程技术,把有缺陷的基因切除,达到治疗疾病的目的 C . 运用人工诱变的方法,使有基因缺陷的细胞发生基因突变,恢复正常 D . 把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中,达到治疗疾病的目的
  • 1. (2022高二下·淮南月考) 使用特定的DNA作“探针”,通过DNA杂交技术而确定死者的身份。常用的DNA“探针”是指:(  )
    A . 某一个完整的目的基因 B . 目的基因片段的特定DNA C . 与目的基因相同的特定双链DNA D . 与目的基因互补的特定单链DNA
  • 1. (2021高二下·韩城期末) 基因治疗是人类疾病治疗的一种崭新手段,下列有关叙述错误的是(   )
    A . 基因治疗是一种利用基因工程产品治疗人类疾病的方法 B . 基因治疗是治疗疾病的新途径,其利用的是基因工程技术 C . 将正常基因导入缺陷细胞属于基因治疗的一种方法 D . 基因治疗的靶细胞可以是体细胞,也可以是生殖细胞
  • 1. (2020高三上·安溪期中) 人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后,其DNA会以游离的形式存在于血液中,称为cfDNA;胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎,其DNA进入孕妇血液中,称为cffDNA。近几年,结合DNA测序技术,cfDNA和cffDNA在临床上得到了广泛应用。下列说法错误的是(   )
    A . 可通过检测cfDNA中的相关基因进行癌症的筛查 B . 提取cfDNA进行基因修改后直接输回血液可用于治疗遗传病 C . 孕妇血液中的cffDNA可能来自于脱落后破碎的胎盘细胞 D . 孕妇血液中的cffDNA可以用于某些遗传病的产前诊断
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