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1. (2024高三下·广西壮族自治区模拟) 在人类中，第16号染色体有时在靠近着丝粒的长臂上有一个严重染色的区域，可以通过显微镜看到特征“斑点”。这种特征“斑点”的存在是该染色体的一个不变的特征，并且是可遗传的。一对夫妇怀上了一个孩子，但胎儿出现了多种异常并最终流产了。当对胎儿的染色体进行研究时，发现它有三条16号染色体，其中两条有这种特征“斑点”。母亲的两个16号同源染色体都没有斑点，但父亲的斑点是杂合的。下列有关叙述错误的是（）

A . 胎儿的两个有特征斑点的16号染色体一个来自父亲，一个来自母亲 B . 胎儿的三条16号染色体是由于父亲减数第二次分裂非正常分离导致 C . 胎儿处于分裂间期的体细胞中染色体数目为47条 D . 胎儿异常并流产的原因可能是16号染色体上携带有生长发育的重要基因

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1. (2024高三下·关岭模拟) 玉米（2n=20）是雌雄同株植物，顶生花是雄花序，腋生穗是雌花序。已知若干基因可以改变玉米植株的性别：基因a纯合时，腋生穗不能发育；基因b纯合时，顶生花转变成为雌花序，不产生花粉却能产生卵细胞。现有亲本组合Ⅰ、Ⅱ，产生的F₁如表所示。请回答下列问题。
亲本组合
F₁
组合Ⅰ
甲植株自交
雌雄同株：雌株：雄株=9：4：3
组合Ⅱ
乙雌株×丙雄株
雌雄同株：雌株：雄株=1：2：1
1. （1）等位基因A/a和B/b位于（填“一对”或“两对”）同源染色体上，作此判断的依据是。
3. （2）组合Ⅰ中，F₁雌株的基因型有种，雄株的基因型为。
5. （3）从组合Ⅱ的F₁中选一株雌株与一株雄株杂交，该杂交不一定是测交，理由是。
7. （4）三体（2n+1）细胞减数分裂时，任意配对的两条染色体分离时，未配对的另一条染色体随机移向细胞的一极。已知玉米的某突变株表现为黄叶（dd），现有9号三体（其产生的含有1条或2条9号染色体的配子活性相当且受精后均能发育）的绿叶纯合体。请设计杂交实验探究d基因是否位于9号染色体上。
  实验方案：。
  预期结果：①若，则基因d位于9号染色体上。
  ②若，则基因d不位于9号染色体上。
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1. (2024高三下·关岭模拟) 单体是指某对染色体缺失一条的个体，其染色体数目可以用2n-1来表示。我国育种工作者成功培育出M植物的新品种——“京红1号”单体系统，因M植物有21对同源染色体，所以“京红1号”单体系统中共有21种不同的单体类型。已知一对同源染色体均丢失的个体不能存活，下列叙述错误的是（）

A . 从可遗传变异的类型判断，“京红1号”单体属于染色体变异 B . 可通过显微镜观察法鉴定“京红1号”的变异原理 C . “京红1号”单体类型自交时，产生两种比例相等的雌配子 D . “京红1号”自交产生的存活后代中正常植株的比例为2/3

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1. (2024高三·惠州模拟) 学校实验小组在某种株高正常的野生型水稻（2n=24）中获得了一株矮生型突变体（为单基因发生突变引起）。将该植株与野生型（正常株高）纯合子杂交后，F₁全为野生型，F₁自交，F₂中野生型：矮生型=3：1。请回答下列问题：
1. （1）由上遗传实验可知：该矮生突变体植株的形成是野生型基因发生了（填“显性”或“隐性”）突变的结果。矮生型突变体可分为激素缺陷型（赤霉素合成缺陷但赤霉素受体正常）和激素不敏感型（赤霉素合成正常但赤霉素受体缺失）两类，如何验证某矮生型突变体植株内缺陷型突变体？写出简单的思路和预测结果及结论：。
3. （2）当体细胞缺失一对同源染色体中的一条染色体时，称为单体（染色体数为2n-1），这种变异属于变异。单体能存活并可育，减I时不能联会的那条染色体随机分配到子细胞中，减II正常进行，所以水稻单体（染色体数为2n-1）形成的配子有条染色体。
5. （3）单体可用于判断基因在染色体上的定位：比如将F₂中矮生型植株（正常二倍体）与纯合正常株高但1号染色体缺失1条的单体进行杂交，根据子代的表型及比例可探究矮生基因是否位于1号染色体上。预期结果及结论：
  ①若子代的表现型及比例为，则矮生基因不位于1号染色体上；
  ②若子代的表现型及比例为，则矮生基因位于1号染色体上。
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1. (2024高三下·湛江模拟) 除草剂乙草胺能被棉花根系吸收，高浓度乙草胺抑制棉花细胞呼吸，干扰核酸和蛋白质合成，造成DNA损伤和有丝分裂过程中染色体变异。图1为棉花细胞染色体桥显微图，图2为染色体桥示意图，染色体桥会在着丝粒移向两极时，在两着丝粒间的任意位置断裂。下列表述正确的是（）

A . 高浓度乙草胺能使棉花根尖分生区细胞周期变短 B . 若高浓度乙草胺干扰DNA的合成，则可能导致棉花根尖分生区间期细胞增多 C . 观察棉花细胞有丝分裂染色体异常时，制作装片的流程为：解离→染色→漂洗→制片 D . 染色体桥的断裂发生在后期，所产生的子细胞会出现染色体结构和数目变异

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1. (2024高三下·顺德模拟) 某科研团队将某玉米（2N=20）品种的纯合植株分别种植于甲、乙两个相邻的实验田中，两实验田水、肥等环境因素基本相同，甲实验田植株幼苗期喷洒了适宜浓度的X溶液（一种微生物发酵产品），乙实验田未喷洒，结果发现甲实验田部分植株出现茎秆粗壮、叶片肥厚且颜色浓绿有光泽、籽粒肥大等变异性状。回答下列问题：
1. （1）该团队成员针对实验田甲中变异性状产生的原因，做出了如下假设：
  假设Ⅰ：X溶液仅影响了基因的表达，并未引起玉米遗传物质的改变；
  假设Ⅱ：X溶液诱发了玉米的遗传物质发生改变。
  ①该团队成员为探究假设Ⅰ是否成立，将甲实验田中变异玉米的种子再种植于甲试验田，在、其他栽培条件相同的环境下培育，观察玉米的表型。结果发现玉米植株依然具有上述变异性状。
  ②根据变异玉米性状特点，初步推测假设Ⅱ中玉米遗传物质变异的类型是。
3. （2）该科研团队在乙实验田中发现了一些4号染色体单体植株，该类植株比正常植株少一条4号染色体，能正常生活和减数分裂，不含4号染色体时致死。
  ①4号染色体单体植株的一个根尖分生区细胞中含有条染色体。
  ②假设玉米的抗病与感病分别由A、a基因控制。现有四种纯合品系：抗病和感病正常玉米植株，抗病和感病4号染色体单体玉米植株。为探究该对等位基因是否在4号染色体上，可选择作为亲本进行杂交，统计后代的表型及比例。理论上，若后代的表型及比例为，则说明A、a基因位于4号染色体上。
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1. (2024高三下·内江月考) 控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代。子代的性染色体组成如下图。下列判断错误的是（　　）

A . 果蝇红眼对白眼为显性 B . 亲代白眼雌蝇产生2种类型的配子 C . 具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性 D . 例外子代的出现源于母本减数分裂异常

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1. (2024高三上·湖北期末) 家猪（2N=38）甲、乙均发生了如图所示的变异，成为易位杂合子（同源染色体中有一条是易位染色体的个体），二者交配生出了易位纯合子丙（体细胞内无正常13、17号染色体），易位染色体对配子的形成及活力没有影响。下列叙述正确的是（　　）

A . 家猪甲发生的变异类型仅为染色体结构变异 B . 家猪甲、乙产生的含易位染色体的配子均为25% C . 图中断裂丢失的染色体片段上可能没有生命活动所必需的基因 D . 家猪丙体细胞中，一般含有37条染色体

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1. (2023高二上·十堰月考) 图1、图2表示两种染色体变异类型。图2中的染色体桥是由断裂的两条染色体中含着丝粒的部分拼接而成，在细胞分裂时染色体桥会在两个着丝粒间发生随机的断裂，甲部分会丢失。下列分析错误的是（）

A . 图1中的变异发生在非同源染色体间，不会改变两条染色体上基因的总数 B . 图2中的染色体变异会改变基因的数目和排列顺序 C . 图1、图2两种染色体变异均不会改变染色体的数目 D . 图2中变异的程度更大，对生物的影响比图1中的变异更大

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1. (2024高三下·宁乡市月考) 唐氏综合征又称21三体综合征，是一种常见的染色体遗传病。从理论上讲，人的其他常染色体形成三体的概率应与21号染色体形成三体的概率相等，但其他常染色体的三体综合征患者，如19三体综合征患者、20三体综合征患者等很少发现。下列相关叙述错误的是（）

A . 21三体综合征形成的原因是精子或卵细胞形成过程中，同源染色体未正常分离造成的 B . 其他常染色体的三体综合征患者很少见的原因可能是含有2条该常染色体的精子的存活率低 C . 对孕妇进行羊水检查能较早地筛查出21三体综合征，有利于减少21三体综合征的发生 D . 21三体综合征患者智力低于正常人，发育缓慢，面容特殊，但可以产生正常的生殖细胞

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亲本组合		F₁
组合Ⅰ	甲植株自交	雌雄同株：雌株：雄株=9：4：3
组合Ⅱ	乙雌株×丙雄株	雌雄同株：雌株：雄株=1：2：1