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1. (2024高二下·封开期中) 科学家创造了“基因敲除”技术：将外源基因整合到小鼠胚胎干细胞的DNA同源序列中，使某一个基因被取代或破坏而失活，然后将修饰后的胚胎干细胞植入小鼠的早期胚胎，形成嵌合体小鼠。科学家已经利用上述技术成功地把人类囊肿性纤维化病的致病基因移植到小鼠身上，培育出了患囊肿性纤维化病的小鼠。下列有关叙述错误的是（　　）

A . 通过上述“基因敲除”技术可以定向改变生物体的遗传性状 B . 在“基因敲除”中需要用到限制性内切核酸酶、DNA连接酶等 C . 这种嵌合体小鼠长大后，体内存在外源基因，但不会遗传给后代 D . “基因敲除”技术有利于人类对某些遗传因素引发的疾病进行研究

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1. (2024高二下·肇庆期中) 在基因工程中涉及到DNA的提取、目的基因的扩增及电泳鉴定，下列有关叙述正确的是（）

A . 利用DNA不溶于酒精、不能溶于2mol/L的NaCl溶液的性质，可进行DNA的粗提取 B . 待测样品中DNA分子的大小和构象、凝胶的浓度等都会影响DNA在电泳中的迁移速率 C . 在DNA溶液中加入二苯胺试剂，混匀后在沸水浴条件下会逐渐产生砖红色沉淀 D . PCR过程中，耐高温的DNA聚合酶需先与启动子结合，继而从引物的3^'端延伸子链

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1. (2024高二下·肇庆期中) 从某海洋动物中获得一基因，其表达产物为一种抗菌体和溶血性均较强的多肽P1。目前在P1的基础上研发抗菌性强但溶血性弱的多肽药物，首先要做的是（）

A . 合成编码目的肽的DNA片段 B . 构建含目的肽DNA片段的表达载体 C . 依据P1氨基酸序列设计多条模拟肽 D . 筛选出具有优良活性的模拟肽作为目的肽

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1. (2024高二下·佛山期中) 如图表示某质粒的结构示意图。下列叙述错误的是（　　）

A . 构建基因表达载体时目的基因插入在启动子和终止子之间 B . 由该质粒的限制酶识别位点可知，可选择EcoRI和HindⅢ切割质粒 C . 启动子能与RNA聚合酶结合，驱动相关基因转录出相应的mRNA D . 该质粒中标记基因的作用是便于重组DNA分子的筛选

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1. (2024高二下·常平期中) 基因污染是指在天然物种的DNA中嵌入了人工重组基因，这些外来基因可伴随被污染的生物的繁殖、传播而扩散。下列有关“基因污染”的叙述中，不正确的是　（　　）

A . “基因污染”有可能会从一种生物扩散到其他多种生物 B . 转基因生物有可能成为“外来物种”，影响生态系统的稳定性 C . 抗除草剂基因有可能通过花粉传播进入杂草，从而产生“超级杂草” D . 转基因植物的外源基因不会遗传给其他生物，故不存在“基因污染”的问题

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1. (2024高二下·常平期中) 新冠病毒通过表面刺突蛋白（S蛋白）的活性域（RBD）与人体细胞表面的ACE2受体相互作用感染细胞。科学家设计了一种自然界中不存在的蛋白质LCB1，可与S蛋白的RBD紧密结合，以干扰新冠病毒的感染。下列叙述不合理的是（）

A . 生产LCB1用到了基因工程的操作技术 B . 可直接从细胞中获取基因用于LCB1的生产 C . LCB1的结构可能与S蛋白的抗体有相似之处 D . S蛋白的RBD结构可以为设计LCB1提供信息

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1. (2024高二下·惠城期中) 抗凝血酶Ⅲ是一种药用蛋白，对预防和治疗静脉血栓、心肌梗死、脑血管病变具有重要作用。为了提高抗凝血酶Ⅲ的产量，科研人员设计利用崂山奶山羊乳腺生物反应器制备抗凝血酶Ⅲ，并获得了成功。制作崂山奶山羊乳腺生物反应器的流程如图1所示。回答下列问题：
1. （1）获取了抗凝血酶Ⅲ基因后，需要通过PCR技术对该基因进行扩增，扩增的原理是，扩增抗凝血酶Ⅲ基因的过程中一般不需要使用解旋酶，原因是。
3. （2）构建基因表达载体时，需要将抗凝血酶Ⅲ基因插入到启动子与之间，其中启动子的作用是。
5. （3）获取重组质粒后，将重组质粒导入受精卵。从崂山奶山羊A的卵巢中获取卵子和从崂山奶山羊B的睾丸中获取精子，其中精子要进行处理才具备受精的能力。图1中步骤④常用的方法是。
7. （4）科研人员通过实验获得三只转基因奶山羊D（甲、乙、丙）。科研人员对甲、乙、丙三只奶山羊和非转基因奶山羊进行了基因检测。检测结果显示非转基因奶山羊体内无抗凝血酶Ⅲ基因，甲、乙、丙三只奶山羊体内均含有抗凝血酶Ⅲ基因。进一步检测抗凝血酶Ⅲ的表达情况，结果如图2所示。
  注：图中黑色条带为抗原—抗体杂交带，表示相应蛋白质的存在。M泳道条带为相应标准蛋白所在位置。根据以上信息分析，该检测结果说明。
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1. (2024高二下·惠城期中) 菊花是一种双子叶植物，易感桃蚜而影响植物生长。某科研团队获得了转GNA基因（表达产物能有效抑制桃蚜生长）菊花，流程如图所示。下列相关叙述错误的是（）

A . 过程a、b分别表示逆转录和 PCR，可获得大量 GNA基因 B . 图中用到的Ti质粒是取自土壤中农杆菌的一种天然质粒 C . 图中c过程需要将GNA基因插入到 Ti质粒的T-DNA中 D . 通过桃蚜接种实验可以检测图中菊花植株对桃蚜的抗性

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1. (2024高二下·惠城期中) 限制酶Mun I和限制酶EcoRI的识别序列及其切割位点分别如下：-C↓AATTC-和-G↓AATTC-，下图表示某一目的基因片段与质粒拼接形成重组质粒的过程，下列相关叙述错误的是（）

A . 限制酶作用于特定位点的磷酸二酯键 B . 每一种限制酶只能识别双链DNA 的特定核苷酸序列 C . 限制酶MunI和限制酶EcoRI切割后形成的黏性末端的碱基可以互补配对 D . 为了能够将目的基因拼接到质粒上，应同时用以上2种限制酶切割质粒

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1. (2024高二下·信宜期中) 2023年6月，云开山国家级自然保护区和华南农业大学按照紫荆木的生境，选择在云开山保护区的适生区域进行了22株人工培育实生苗的野外回归前期实验。为探究紫荆木原生质体的培养条件和植株再生能力，某研究小组进行了如下图的实验探究：
1. （1）植物细胞壁的主要成分为，在获取悬浮原生质体时，常采用相应的酶进行去壁处理。
3. （2） ①过程去壁处理前，要对外植体处理后才可接种培养；②过程称为，在该过程中所用到的关键植物激素有。
5. （3） LEA蛋白在植物遭受如盐害等胁迫时可起到很大的保护作用，某研究团队将耐盐酵母LEA蛋白基因NLEAs作为目的基因构建基因表达载体导人紫荆木培育转耐盐基因紫荆植株。将NLEAs基因导人紫荆细胞，常采用法，获得含NLEAs基因的紫荆组织细胞后，可通过技术，得到转基因紫荆幼苗。如何鉴定转耐盐基因紫荆植株是否培育成功？。
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