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1. (2024高一下·图木舒克期中) 下图是一个红绿色盲家族系谱图，显性基因以 $\text{[math]}$ 表示，隐性基因以 $\text{[math]}$ 表示，有关分析错误的是（）

A . 若1号的母亲是患者，则1号父亲的基因型是 $\text{[math]}$ B . 若1号的双亲均正常，则1号母亲的基因型是 $\text{[math]}$ C . 若4号与正常男性结婚，则子代患病概率是1/8 D . 6号的次级精母细胞中含有1个或2个致病基因

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1. (2024高一下·杭州期中) 如图为正常男性核型图，相关叙述正确的是（）

A . 图中染色体共有23种形态 B . 该细胞所处的分裂时期为前期Ⅰ C . 根据染色体大小、着丝粒位置等将染色体分成七组 D . 利用该核型图可诊断个体是否患白化病

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1. (2024高一下·图木舒克期中) 已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因（H），一对夫妇生有3个子女，其中男孩、女孩各有一个表现型正常，这对夫妇的基因型为（）

A . X^HX^H×X^HY B . X^HX^h×X^hY C . X^hX^h×XHY D . X^HX^h×X^HY

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1. (2024高一下·杭州期中) 阅读下列材料，回答下面小题。如图为某家族关于甲（基因D、d控制）、乙（基因E、e控制）两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中I-1不携带乙病的致病基因，不考虑基因突变和交叉互换。
1. （1） . 关于甲、乙两种遗传病的说法错误的是（）
3. （2）依据上述材料，下列说法正确的是（）
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1. (2024高一下·图木舒克期中) 人眼的虹膜有褐色的和蓝色的，褐色是由显性遗传因子控制的，蓝色是由隐性遗传因子控制的。已知一个蓝眼男人与一个褐眼女人（这个女人的母亲是蓝眼）结婚，这对夫妇生下蓝眼孩子的可能性是（）

A . 1/2 B . 1/4 C . 1/8 D . 1/6

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1. (2024高一下·衡水期中) 由X染色体上的隐性基因导致的遗传病不可能具有的特点是（）

A . 如果母亲患病，儿子一定患此病 B . 如果祖母患病，孙女一定患此病 C . 如果父亲患病，女儿一定不患此病 D . 如果外祖父患病，外孙一定患此病

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1. (2024高一下·任丘期中) 下列不符合红绿色盲遗传特点的是（）

A . 女性患者的致病基因来源于双亲 B . 若某女子患病，其儿子一定患病 C . 人群中的女性患者少于男性患者 D . 若某男子患病，其女儿一定患病

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1. (2024高一下·鼎湖月考) 如图是某家族遗传病系谱，用A﹣a表示等位基因，分析并回答下列问题：
1. （1）该遗传病是性基因控制的遗传病，致病基因位于染色体上。
3. （2） Ⅲ₉的基因型是。
5. （3）若Ⅲ₇和Ⅲ₁₀结婚，则属于结婚。不宜生育，因为他们出生的孩子中患病概率为。
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1. (2024高一下·衡水期中) 如图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中除黑色代表红绿色盲患者外，其他人色觉都正常。相关基因用B、b表示。据图回答下列问题：
1. （1）红绿色盲属于染色体上的遗传病。
3. （2）图中II-2的基因型是III-3的基因型是。
5. （3） III-2是红绿色盲基因携带者的可能性是。Ⅲ₃的致病基因来自Ⅰ代的号个体。
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1. (2024高一下·任丘期中) 下图是受一对等位基因控制的某种遗传病的遗传系谱图，下列说法错误的是（）

A . 若Ⅰ-2携带该病的致病基因，则Ⅱ-3也携带该病的致病基因 B . 若I-2携带该病的致病基因，则Ⅱ-4为纯合子的概率是1/2 C . 若I-2不携带该病的致病基因，则Ⅱ-4也不携带该病的致病基因 D . 若I-2不携带该病的致病基因，则Ⅱ-3携带该病的致病基因的概率是1/3

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