高中生物学-手动组卷-二一组卷网

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1. (2024高一下·衡水期中) 由X染色体上的隐性基因导致的遗传病不可能具有的特点是（）

A . 如果母亲患病，儿子一定患此病 B . 如果祖母患病，孙女一定患此病 C . 如果父亲患病，女儿一定不患此病 D . 如果外祖父患病，外孙一定患此病

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1. (2024高一下·鼎湖月考) 如图是某家族遗传病系谱，用A﹣a表示等位基因，分析并回答下列问题：
1. （1）该遗传病是性基因控制的遗传病，致病基因位于染色体上。
3. （2） Ⅲ₉的基因型是。
5. （3）若Ⅲ₇和Ⅲ₁₀结婚，则属于结婚。不宜生育，因为他们出生的孩子中患病概率为。
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1. (2024高一下·鼎湖月考) 如图是某种遗传病的系谱图，设控制该病的基因为A、a。3号和4号为异卵双胞胎，兄弟俩基因型均为AA的概率是（）

A . 1 B . 1/9 C . 1/3 D . 1/16

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1. (2024高一下·鼎湖月考) 甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，则根据系谱图判断，可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是（）

A . B . C . D .

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1. (2024高一下·任丘期中) 下图是受一对等位基因控制的某种遗传病的遗传系谱图，下列说法错误的是（）

A . 若Ⅰ-2携带该病的致病基因，则Ⅱ-3也携带该病的致病基因 B . 若I-2携带该病的致病基因，则Ⅱ-4为纯合子的概率是1/2 C . 若I-2不携带该病的致病基因，则Ⅱ-4也不携带该病的致病基因 D . 若I-2不携带该病的致病基因，则Ⅱ-3携带该病的致病基因的概率是1/3

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1. (2024高一下·任丘期中) 下列不符合红绿色盲遗传特点的是（）

A . 女性患者的致病基因来源于双亲 B . 若某女子患病，其儿子一定患病 C . 人群中的女性患者少于男性患者 D . 若某男子患病，其女儿一定患病

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1. (2024高一下·钦南月考) 鱼鳞病（相关基因为A、a）和遗传性肾炎（相关基因为B、b）都属于单基因遗传病（注：基因位置不考虑X、Y染色体的同源区段）。图1是某鱼鳞病患者家系，图2是某遗传性肾炎患者家系，每个家系中只有一种遗传病患者。请回答下列问题：
1. （1）据图1和图2判断，鱼鳞病可能的遗传方式是；遗传性肾炎可能的遗传方式是。若仅考虑各家系中的遗传病，据此推测，图1中“？”为正常女性的概率是，图2中II-3的基因型是。
3. （2）现将相关DNA片段进行酶切，分离得到控制这两种遗传病的相关基因片段。下表记录了两个家族中部分家庭成员的检测结果（注：“ $\text{[math]}$ ”表示存在，“ $\text{[math]}$ ”表示不存在，“ $\text{[math]}$ ”表示未检测）。
  
  图1家族
  图2家族
  II-5
  II-6
  I-1
  I-2
  II-2
  II-3
  基因A、a
  基因1
  $\text{[math]}$
  $\text{[math]}$
  $\text{[math]}$
  $\text{[math]}$
  $\text{[math]}$
  $\text{[math]}$
  基因2
  $\text{[math]}$
  $\text{[math]}$
  $\text{[math]}$
  $\text{[math]}$
  基因B、b
  基因3
  $\text{[math]}$
  $\text{[math]}$
  $\text{[math]}$
  $\text{[math]}$
  $\text{[math]}$
  $\text{[math]}$
  基因4
  $\text{[math]}$
  $\text{[math]}$
  $\text{[math]}$
  $\text{[math]}$
  $\text{[math]}$
  ①表中基因1～4中，代表基因A的是，代表基因B的是。
  ②图1中，III-9为纯合子的概率为；图2中，II-1的基因型为。
  ③若图1中的III-8与图2中的II-1婚配，则其子女只患一种病的概率是。
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1. (2024高一下·钦南月考) 红绿色盲是人类常见的一种伴X遗传病（红绿色盲基因用b表示），请回答下列相关问题。
1. （1）某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，这对夫妇的基因型为，其女儿是纯合子的概率是，其女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个正常孩子的概率是。
3. （2）在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。色盲男孩的母亲的表现型为，这个男孩的色盲基因来自，该色盲男孩的父母再生一男孩患病的概率为。
5. （3）一个男性患者其红绿色盲基因只能从（填“父亲”或“母亲”）那里传来，以后只能传给，这种遗传在遗传学上称为。
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1. (2024高一下·钦南月考) 某家系中同时存在甲、乙两种单基因遗传病，两种致病基因分别位于两对常染色体上，如图1所示。Ⅱ-1不携带甲病致病基因，甲病在人群中的发病率为1/625；乙病患者中约80%是由于α蛋白205位氨基酸缺失所致，20%由于α蛋白306位氨基酸替换所致。研究者设计了两种杂交探针（探针1和2）分别能与编码205位氨基酸正常α蛋白和205位氨基酸缺失α蛋白的基因结合。利用两种探针对部分家庭成员的基因组进行分子杂交，结果如图2。下列说法正确的是（）

A . Ⅲ-1带有来自Ⅰ-2的甲病致病基因的概率为1/6 B . 若Ⅲ-1与携带乙病致病基因的正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率是1/303 C . 利用这两种探针能对Ⅲ-2是否患有乙病进行产前诊断 D . 如果Ⅲ-2表型正常，用这两种探针检测出两条带的概率为2/3

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1. (2024高一下·钦南月考) 甲乙丙三种酶参与葡萄糖和糖原之间的转化，过程如图1所示。任一酶的基因发生突变导致相应酶功能缺陷，均会引发GSD病。图2为三种GSD亚型患者家系，其中至少一种是伴性遗传。不考虑新的突变，下列分析正确的是（）

A . 若①同时患有红绿色盲，则其父母再生育健康孩子的概率是3/8 B . 若②长期表现为低血糖，则一定不是乙酶功能缺陷所致 C . 若丙酶缺陷GSD发病率是1/10000，则③患该病的概率为1/300 D . 三种GSD亚型患者体内的糖原含量都会异常升高

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		图1家族		图2家族
		II-5	II-6	I-1	I-2	II-2	II-3
基因A、a	基因1	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$
基因A、a	基因2	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$
基因B、b	基因3	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$
基因B、b	基因4	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$