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  • 1. (2024高一下·五华月考)  如图表示某家族的遗传系谱图。已知甲病和乙病各受一对等位基因控制且两对等位基因独立遗传,对Ⅱ-1和Ⅱ-4进行基因检测时发现,二者都不含乙病的致病基因。不考虑突变和性染色体的同源区段。回答下列问题:

    1. (1) 甲、乙两种遗传病在人群中男女发病率基本相同的是,另一种遗传病在人群中男女发病的情况是
    2. (2) Ⅲ-4的甲病致病基因来自第Ⅰ代两个亲本的,乙病的致病基因来自第Ⅰ代中的
    3. (3) 若Ⅱ-2不含甲病的致病基因而Ⅱ-1含有,则Ⅲ-1和Ⅲ-2同时含有甲病致病基因的概率是。Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育正常孩子的概率是
  • 1. (2024高一下·五华月考)  用A、a表示与抗维生素D佝偻病相关的基因,一对夫妇妻子患抗维生素D佝偻病,丈夫正常,他们第一个孩子是正常男孩,基因型是XaY,第二个孩子的基因型是XaXaY,不考虑基因突变。下列叙述正确的是(    )
    A . 妻子的致病基因来自其父亲 B . 这对夫妇生育一个女儿正常的概率是1/8 C . 第二个孩子多1条X染色体与其母亲或父亲有关 D . 第二个孩子多1条染色体与其母亲或父亲减数分裂Ⅰ性染色体没有正常分离有关
  • 1. (2024高一下·五华月考)  下列关于伴X显性遗传病的叙述,错误的是( )
    A . 女性患者多于男性患者 B . 具有世代连续性 C . 男性患者的母亲和女儿一定患病 D . 女性患者的父母一定都是患者
  • 1. (2024高一下·五华月考)  如图为某红绿色盲家族系图谱。下列相关判断正确的是( )

    A . 根据Ⅰ-1和Ⅰ-2的3个子代均正常可判断该遗传病属于显性遗传病 B . Ⅲ-4的致病基因来自Ⅰ-2 C . 若Ⅲ-1和Ⅲ-8婚配,则后代男孩患红绿色盲的概率是1/8 D . 第Ⅱ代中的3个女性均是红绿色盲基因的携带者
  • 1. (2024高一下·凉山月考) 研究某单基因遗传病的遗传方式时,可使用凝胶电泳技术使正常基因显示一个条带,致病基因显示为位置不同的另一个条带。用该方法对某患者家庭进行遗传分析,结果如图所示,其中1、2为亲代,3、4为子代。不考虑基因突变等情况,下列叙述正确的是( )

    A . 若1、2均正常,则该病为伴X染色体隐性遗传病 B . 若3、4均正常,则该病为常染色体隐性遗传病 C . 若1、2均患病,则再生一个男孩患病的概率为25% D . 若3、4均患病,则再生一个患病女孩的概率为50%
  • 1. (2024高一下·鹤山月考) 下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中,不可能表示人类红绿色盲遗传的是(  )
    A . B . C . D .
  • 1. (2024高一下·汇川月考)  图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图,甲病由等位基因A/a控制,乙病由等位基因B/b控制,其中一种病为伴性遗传,Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。

    1. (1) 甲病的遗传方式是,乙病遗传方式是
    2. (2) Ⅰ1的基因型是
    3. (3) Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为
    4. (4) 若Ⅲ1与正常男性婚配,理论上生育一个只患甲病女孩的概率为
  • 1. (2024高一下·汇川月考)  下列有关伴性遗传的叙述正确的是(    )
    A . 红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病,若某男性患色盲,则他爸爸一定是色盲 B . 抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,若某女性为患者,则她的儿子一定都患病 C . 血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,若女性为正常,则她儿子一定也全部正常 D . 伴性遗传病是指控制性状的基因位于性染色体上,与性别相关联的现象
  • 1. (2024高三下·南宁月考)  如图为甲、乙两种单基因遗传病的家系,其中4号个体不携带甲病的致病基因。(不考虑基因位于XY同源区段、染色体互换和染色体变异)。下列分析错误的是(      )

    A . 甲病是伴X染色体隐性遗传病,乙病是常染色体隐性遗传病 B . 甲病和乙病的基因在遗传时遵循自由组合定律 C . 6号患者的甲病致病基因只来自Ⅰ1 D . 若7号与8号再生一个孩子,孩子患甲病的概率是1/4
  • 1. (2024高一下·河池月考)  如图是某家族甲、乙两种遗传病的系谱图,甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另外一对等位基因(B、b)控制,其中Ⅱ-4不携带甲病基因。  
    1. (1) 乙病的遗传方式是
    2. (2) 图中Ⅱ-2的基因型为
    3. (3) Ⅱ-1和Ⅱ-3基因型相同的概率为
    4. (4) Ⅲ-5的甲病基因最终来自
    5. (5) 若只考虑甲病,Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个女孩,其表型正常的概率是
    6. (6) 若Ⅲ-1和一个基因型为BbXAY的男性结婚,则后代同时患两种遗传病的概率是
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