高中生物学-手动组卷-二一组卷网

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1. (2024高一下·潮阳期中) 某囊性纤维病患者其双亲都表现正常，还有一个表现正常的姐姐。为了解该遗传病的遗传方式，科研人员对患者及其双亲进行了基因检测，结果如下表。下列有关该遗传病分析正确的是（）

父亲
母亲
患者
姐姐
正常基因
+
+
-
①
异常基因
+
+
+
②
注：“+”表示含有，“-"表示不含有。

A . 囊性纤维病为显性致病基因 B . 患者的致病基因全部来自父亲或母亲 C . 患者的姐姐①处为“+”，②处为“_” D . 患者双亲再生一个孩子不携带致病基因的概率为1/4

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1. (2024高一下·凉山月考) 研究某单基因遗传病的遗传方式时，可使用凝胶电泳技术使正常基因显示一个条带，致病基因显示为位置不同的另一个条带。用该方法对某患者家庭进行遗传分析，结果如图所示，其中1、2为亲代，3、4为子代。不考虑基因突变等情况，下列叙述正确的是（）

A . 若1、2均正常，则该病为伴X染色体隐性遗传病 B . 若3、4均正常，则该病为常染色体隐性遗传病 C . 若1、2均患病，则再生一个男孩患病的概率为25% D . 若3、4均患病，则再生一个患病女孩的概率为50%

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1. (2024高一下·鹤山月考) 下列有关人类遗传病的系谱图（图中深颜色表示患者）中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是（　　）

A . B . C . D .

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1. (2024·揭阳模拟) 为了分析某爱德华综合征（18三体）患儿的病因，对该患儿及其父母的18号染色体上的A基因（A1～A4都是等位基因）进行PCR扩增，经凝胶电泳后，结果如图所示。该患儿的病因不可能是（）

A . 若未发生染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂I异常所致 B . 若未发生染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂Ⅱ异常所致 C . 若发生了染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂I异常所致 D . 若发生了染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂Ⅱ异常所致

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1. (2024·南宁模拟) 某家族中存在甲、乙两种单基因遗传病，相关的致病基因分别为 A/a、B/b，该家族的系谱图如下。对不同的个体进行基因检测，用相同的限制酶处理基因 A/a、B/b后进行电泳，结果如表所示。若不考虑突变和X、Y染色体同源区段的情况，下列相关分析正确的是（　　）
个体
电泳结果/碱基对
200
1150
1350
1750
1650
Ⅰ-1
+
+
+
—
+
I-2
+
+
+
—
+
Ⅰ-3
+
+
+
+
+
Ⅰ-4
+
+
+
+
—
Ⅱ-5
—
—
+
Ⅱ-8
+
—
注：“+”表示检测到该基因或片段，“一”表示未检测到该基因或片段，空白表示未进行检测

A . 甲病和乙病的致病基因分别位于常染色体和X染色体上 B . 甲病的致病基因是由正常基因发生碱基对增添后产生的 C . 基因型与Ⅰ-2相同的女性与Ⅱ-8结婚，生育的孩子均表现正常 D . Ⅱ-6 和Ⅱ-7 婚配，生育患病男孩的概率是 1/18

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1. (2024·南宁模拟) 1961年首次报道性染色体为3条的XYY男性，患者的临床表现为举止异常，性格多变，容易冲动，部分患者的生殖器官发育不全。下列叙述正确的是（）

A . 该患者异常表现由Y染色体上的致病基因决定 B . 该患者的父亲形成精子时减数分裂Ⅰ后期异常 C . 该类患者通过减数分裂产生的精子均不正常 D . 孕妇进行产前诊断可筛查出胎儿是否患此病

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1. (2024·广西模拟) 某对夫妇有两个孩子，其中一个是收养的（和他们不存在遗传学关系）。如图是该家庭某种单基因遗传病的系谱图。下列相关叙述正确的是（）

A . 若Ⅱ－1是收养的，则含隐性基因的个体会患病 B . 若Ⅱ－1是收养的，则致病基因位于X染色体上 C . 若Ⅱ－2是收养的，则致病基因位于X染色体上 D . 若Ⅱ－2是收养的，则不含显性基因的个体患病

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1. (2024高三下·广西模拟) 图表示某单基因遗传病（不考虑XY同源区段）的系谱图和家庭成员相关基因的检测结果，该遗传病只有在成年后才发病，由于采样时将样本弄混，无法区分家系成员的检测结果。下列叙述正确的是（）

A . 若乙为3号个体检测结果，则可确定该病为常染色体隐性遗传病 B . 若丁为3号个体检测结果，则4号和5号个体成年后可能会患病 C . 若乙、甲分别为1号、2号个体检测结果，则该病为伴X隐性遗传病 D . 若丁、戊分别为1号、2号个体检测结果，则4号和5号个体不携带致病基因

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1. (2024高一下·深圳期中) 如图为甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传病。回答下列问题：
1. （1）甲、乙两种病的遗传（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，原因是。
3. （2） Ⅱ₇的致病基因来自；Ⅲ₁₂为纯合子的概率是。
5. （3）若Ⅲ₁₃和Ⅲ₁₀结婚，生育的孩子不患病的概率是，生育的孩子只患一种病的概率是。
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1. (2024高一下·深圳期中) 如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图。下列有关分析正确的是（）

A . 个体1将红绿色盲基因传给了个体3和4 B . 个体2和个体4中含有相同的X染色体 C . 个体3和个体4中含有相同的X染色体 D . 个体1与个体3基因型相同的概率为100%

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