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1. (2024高一下·五华月考) 如图表示某家族的遗传系谱图。已知甲病和乙病各受一对等位基因控制且两对等位基因独立遗传，对Ⅱ-1和Ⅱ-4进行基因检测时发现，二者都不含乙病的致病基因。不考虑突变和性染色体的同源区段。回答下列问题：
1. （1）甲、乙两种遗传病在人群中男女发病率基本相同的是，另一种遗传病在人群中男女发病的情况是。
3. （2） Ⅲ-4的甲病致病基因来自第Ⅰ代两个亲本的，乙病的致病基因来自第Ⅰ代中的。
5. （3）若Ⅱ-2不含甲病的致病基因而Ⅱ-1含有，则Ⅲ-1和Ⅲ-2同时含有甲病致病基因的概率是。Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育正常孩子的概率是。
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1. (2024高一下·五华月考) 用A、a表示与抗维生素D佝偻病相关的基因，一对夫妇妻子患抗维生素D佝偻病，丈夫正常，他们第一个孩子是正常男孩，基因型是X^aY，第二个孩子的基因型是X^aX^aY，不考虑基因突变。下列叙述正确的是（）

A . 妻子的致病基因来自其父亲 B . 这对夫妇生育一个女儿正常的概率是1/8 C . 第二个孩子多1条X染色体与其母亲或父亲有关 D . 第二个孩子多1条染色体与其母亲或父亲减数分裂Ⅰ性染色体没有正常分离有关

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1. (2024高一下·五华月考) 下列关于伴X显性遗传病的叙述，错误的是（）

A . 女性患者多于男性患者 B . 具有世代连续性 C . 男性患者的母亲和女儿一定患病 D . 女性患者的父母一定都是患者

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1. (2024高一下·五华月考) 如图为某红绿色盲家族系图谱。下列相关判断正确的是（）

A . 根据Ⅰ-1和Ⅰ-2的3个子代均正常可判断该遗传病属于显性遗传病 B . Ⅲ-4的致病基因来自Ⅰ-2 C . 若Ⅲ-1和Ⅲ-8婚配，则后代男孩患红绿色盲的概率是1/8 D . 第Ⅱ代中的3个女性均是红绿色盲基因的携带者

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1. (2024高一下·凉山月考) 研究某单基因遗传病的遗传方式时，可使用凝胶电泳技术使正常基因显示一个条带，致病基因显示为位置不同的另一个条带。用该方法对某患者家庭进行遗传分析，结果如图所示，其中1、2为亲代，3、4为子代。不考虑基因突变等情况，下列叙述正确的是（）

A . 若1、2均正常，则该病为伴X染色体隐性遗传病 B . 若3、4均正常，则该病为常染色体隐性遗传病 C . 若1、2均患病，则再生一个男孩患病的概率为25% D . 若3、4均患病，则再生一个患病女孩的概率为50%

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1. (2024高一下·鹤山月考) 下列有关人类遗传病的系谱图（图中深颜色表示患者）中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是（　　）

A . B . C . D .

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1. (2024高一下·汇川月考) 图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ₅不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。
1. （1）甲病的遗传方式是，乙病遗传方式是。
3. （2） Ⅰ₁的基因型是。
5. （3） Ⅲ₆带有来自Ⅰ₂的甲病致病基因的概率为。
7. （4）若Ⅲ₁与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为。
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1. (2024高一下·汇川月考) 下列有关伴性遗传的叙述正确的是（）

A . 红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，若某男性患色盲，则他爸爸一定是色盲 B . 抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，若某女性为患者，则她的儿子一定都患病 C . 血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，若女性为正常，则她儿子一定也全部正常 D . 伴性遗传病是指控制性状的基因位于性染色体上，与性别相关联的现象

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1. (2024高三下·南宁月考) 如图为甲、乙两种单基因遗传病的家系，其中4号个体不携带甲病的致病基因。（不考虑基因位于XY同源区段、染色体互换和染色体变异）。下列分析错误的是（）

A . 甲病是伴X染色体隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病 B . 甲病和乙病的基因在遗传时遵循自由组合定律 C . 6号患者的甲病致病基因只来自Ⅰ₁ D . 若7号与8号再生一个孩子，孩子患甲病的概率是1/4

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1. (2024高一下·河池月考) 如图是某家族甲、乙两种遗传病的系谱图，甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另外一对等位基因（B、b）控制，其中Ⅱ-4不携带甲病基因。
1. （1）乙病的遗传方式是。
3. （2）图中Ⅱ-2的基因型为。
5. （3） Ⅱ-1和Ⅱ-3基因型相同的概率为。
7. （4） Ⅲ-5的甲病基因最终来自。
9. （5）若只考虑甲病，Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个女孩，其表型正常的概率是。
11. （6）若Ⅲ-1和一个基因型为BbX^AY的男性结婚，则后代同时患两种遗传病的概率是。
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