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1. (2024高一下·湛江期中) 在对某种人类的遗传病的分析中发现，当父亲患该病而母亲正常时，其女儿必患病；当母亲患该病而父亲正常时，其子女中都可能患该病或不患该病。这种遗传病最可能是（　　）

A . 伴X染色体隐性遗传病 B . 常染色体显性遗传病 C . 伴X染色体显性遗传病 D . 常染色体隐性遗传病

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1. (2024高一下·城中期中) 人类红绿色盲的基因b位于X染色体上，秃顶的基因a位于常染色体上，结合如表信息可预测，如图中Ⅱ﹣3和Ⅱ﹣4所生子女是（　　）

AA
Aa
aa
男
非秃顶
秃顶
秃顶
女
非秃顶
非秃顶
秃顶

A . 非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B . 非秃顶色盲女儿的概率为1/4 C . 秃顶色盲儿子的概率为0 D . 秃顶色盲女儿的概率为1/8

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1. (2024高一下·城中期中) 有一对夫妇，女方的父亲患红绿色盲，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们的子女同时患两种病的概率是（）

A . 1/2 B . 1/8 C . 3/8 D . 1/4

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1. (2024高一下·湛江期中) 下图为某家族红绿色盲症的遗传系谱图（基因用B、b表示），据图回答下面小题：
1. （1）人类红绿色盲症的遗传方式是（　　）
3. （2） Ⅲ₈和Ⅲ₁₀的基因型相同的概率是（　　）
5. （3） Ⅱ₄的基因型是（　　）
7. （4）该家族成员中肯定是携带者的是（　　）
9. （5）若Ⅲ₉和一个正常男性结婚，生一个女孩患红绿色盲症的概率为（　　）
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1. (2024高一下·湛江期中) 下列是人类遗传病系谱图（黑色表示患者）中，不可能表示人类血友病遗传的是（）

A . B . C . D .

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1. (2024高一下·湛江期中) 某种遗传病的家系图谱如图所示，该病受一对等位基因（B、b）控制。假设图中的父亲不携带致病基因，则Ⅱ₃的基因型是（　　）

A . X^BY B . X^bY C . X^BX^b D . X^BX^B

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1. (2024高一下·湛江期中) 下列关于红绿色盲的叙述中，正确的是（　　）

A . 女性患者多于男性患者 B . 色盲父亲把致病基因传给儿子 C . 母亲携带的致病基因可以传给儿子 D . 外孙子的色盲基因一定来自外祖父

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1. (2024高一下·湛江期中) 抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。某男性患者与正常女性婚配，后代患病情况可能为（）

A . 若为男性，概率为50% B . 若为男性，概率为100% C . 若为女性，概率为50% D . 若为女性，概率为100%

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1. (2024高一下·湛江期中) 下图为某遗传病的系谱图，该病的遗传方式是（　　）

A . 常染色体显性遗传 B . 常染色体隐性遗传 C . 伴X染色体显性遗传 D . 伴X染色体隐性遗传

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1. (2024高一下·潮阳期中) 遗传性肾炎和半乳糖血症都是由一对等位基因控制的人类遗传病，控制遗传性肾炎的基因用A、a表示，控制半乳糖血症的基因用B、b表示，其中有一种病为伴性遗传。一对正常的青年男女(Ⅲ₁和Ⅲ₆)结婚前去医院进行婚前检查，医生对他们开展了遗传咨询并绘出遗传系谱图如下：
1. （1）根据遗传系谱图分析，半乳糖血症的遗传方式为。
3. （2）若Ⅲ₁携带半乳糖血症致病基因，则同时考虑两种遗传病，Ⅲ₁的基因型是。她与Ⅲ₆婚配，生下一个患病孩子的概率是。
5. （3）若Ⅲ₁已通过基因检测得知不携带半乳糖血症致病基因。假如你是一名遗传咨询师，从优生角度，给予他们的建议是。理由是。
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