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1. (2024·湖北真题) 某种由单基因控制的常染色体显性遗传病（S病）患者表现为行走不稳、眼球震颤，多在成年发病。甲乙两人均出现这些症状。遗传咨询发现，甲的家系不符合S病遗传系谱图的特征，而乙的家系符合。经检查确诊，甲不是S病患者，而乙是。
回答下列问题：
1. （1）遗传咨询中医生初步判断甲可能不是S病患者，而乙可能是该病患者，主要依据是（填序号）。
  ①血型 ②家族病史 ③B超检测结果
3. （2）系谱图分析是遗传疾病诊断和优生的重要依据。如图1单基因遗传病系谱图中，一定不属于S病的是（填序号），判断理由是；一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是（填序号）。
5. （3）提取患者乙及其亲属的DNA，对该病相关基因进行检测，电泳结果如图2（1是乙，2、3、4均为乙的亲属）。根据该电泳图（填“能”或“不能”）确定2号和4号个体携带了致病基因，理由是。
7. （4）《“健康中国2030”规划纲要》指出，孕前干预是出生缺陷防治体系的重要环节。单基因控制的常染色体显性遗传病患者也有可能产生不含致病基因的健康配子，再通过基因诊断和试管婴儿等技术，生育健康小孩。该类型疾病女性患者有可能产生不含致病基因的卵细胞，请从减数分裂的角度分析，其原因是。
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1. (2024高一下·遵义月考) 某家族两种遗传病的系谱图如图所示，其中甲病由A或a基因控制，乙病由B或b基因控制，Ⅱ-5无乙病致病基因。不考虑X、Y同源区段，回答下列问题：
1. （1）乙病的遗传方式为，判断依据是。
3. （2） Ⅲ-1的甲病致病基因可来自（填“Ⅰ-1”或“Ⅰ-2”）。Ⅱ-4的基因型为，Ⅲ-6与其基因型相同的概率为。
5. （3）若Ⅲ-6与一个基因型与Ⅲ-3相同的个体婚配后生下一个后代，则该后代同时不患甲、乙病的概率是。
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1. (2024高一下·嘉兴月考) 下图为某遗传病的系谱图，该病的遗传方式是（　　）

A . 常染色体显性遗传 B . 常染色体隐性遗传 C . 伴X染色体显性遗传 D . 伴X染色体隐性遗传

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1. (2024高一下·丽水月考) 下图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，控制该病的基因位于X染色体与Y染色体的同源区段上。不考虑基因突变和同源染色体非姐妹染色单体对应片段互换。下列分析错误的是（）

A . 若该致病基因是隐性基因，则4号的致病基因来自父亲和母亲 B . 若该致病基因是显性基因，则4号只含有 1个致病基因 C . 若5号为该致病基因的携带者，6号是一个男孩，则6号可能不患病 D . 若6 号是女孩且患该遗传病，则5号携带致病基因且为杂合子

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1. (2024高二下·浙江月考) 下图为某家系的遗传系谱图，表兄妹III-8与III-9结婚后生育的3个后代有2个患有遗传病，已知甲病为单基因遗传病。据图分析，下列叙述错误的是（）

A . 甲病为常染色隐性遗传病，乙病不可能为伴Y染色体遗传病 B . 若乙病为唐氏综合征，近亲结婚是造成IV-13患病的重要原因 C . 若乙病为单基因遗传病，且III-9无乙病致病基因，则乙病致病基因最可能来自I-2 D . 若乙病为单基因遗传病，IV-13与一个同时携带甲、乙2种病致病基因的正常女性婚配，生育一个正常孩子的概率是5/12

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1. (2024高一下·四会月考) 高胆固醇血症是一种单基因遗传病（由A-β基因控制），如图为某患者的家族系谱图，已知Ⅱ-4不携带该病的致病基因。则下列关于该病的判断，错误的是（）

A . 该病的遗传方式为常染色体显性遗传 B . I-1肯定为杂合子 C . Ⅱ-4肯定为纯合子 D . Ⅲ-1为携带者的概率为1/2

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1. (2024高一下·东莞月考) 下图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中一种遗传病为伴性遗传病（不考虑X、Y染色体的同源区段）。下列相关叙述正确的是（　　）

A . 甲病的致病基因位于X染色体上 B . 13号个体的乙病致病基因来自7号个体 C . 4号个体基因型为AaX^BX^B或AaX^BX^b D . 5号个体同时含有甲、乙两种遗传病的致病基因的概率是1/4

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1. (2024高一下·佛山月考) 先天性夜盲症是由一对等位基因E/e控制的遗传病，表现为夜间或光线昏暗环境下的视力减弱或完全丧失。某男孩患有先天性夜盲症，其相关遗传系谱图如图所示，已知Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型不同。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列分析合理的是（　　）

A . 先天性夜盲症是常染色体隐性遗传病 B . Ⅲ-8的致病基因来自I-2和I-3 C . Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型相同的概率为2/3 D . 未出生的Ⅲ-9不可能是患病女孩

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1. (2024高一下·佛山月考) 遗传性肾炎是一种由X染色体上的显性致病基因G引起的疾病，表现为无症状蛋白尿或反复发作的血尿等。下列有关叙述正确的是（　　）

A . 该遗传病的男性患者多于女性患者 B . 患该遗传病的个体的基因型一共有5种 C . 若男性患者与健康女性婚配，则其儿子均不患病 D . 若女性患者与健康男性婚配，则其后代均患病

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1. (2024高一下·湛江期中) 先天性夜盲症是一种单基因遗传病（相关基因用B、b表示），患者视网膜视杆细胞不能合成视紫红质。下图为某家族中此病的患病情况，以及第Ⅲ代个体的基因检测结果。请回答下列问题：
1. （1）由上图可知该病为（填“显性”或“隐性”）遗传病，判断依据是；且该致病基因位于（填“X” 或 “常”）染色体上。
3. （2） Ⅲ-8的基因型为，其致病基因来自于个体。
5. （3）若Ⅲ-8与正常男性结婚，生育患病后代的概率是。
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