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1. (2024高一下·钦南月考) 红绿色盲是人类常见的一种伴X遗传病（红绿色盲基因用b表示），请回答下列相关问题。
1. （1）某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，这对夫妇的基因型为，其女儿是纯合子的概率是，其女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个正常孩子的概率是。
3. （2）在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。色盲男孩的母亲的表现型为，这个男孩的色盲基因来自，该色盲男孩的父母再生一男孩患病的概率为。
5. （3）一个男性患者其红绿色盲基因只能从（填“父亲”或“母亲”）那里传来，以后只能传给，这种遗传在遗传学上称为。
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1. (2024高一下·钦南月考) 某家系中同时存在甲、乙两种单基因遗传病，两种致病基因分别位于两对常染色体上，如图1所示。Ⅱ-1不携带甲病致病基因，甲病在人群中的发病率为1/625；乙病患者中约80%是由于α蛋白205位氨基酸缺失所致，20%由于α蛋白306位氨基酸替换所致。研究者设计了两种杂交探针（探针1和2）分别能与编码205位氨基酸正常α蛋白和205位氨基酸缺失α蛋白的基因结合。利用两种探针对部分家庭成员的基因组进行分子杂交，结果如图2。下列说法正确的是（）

A . Ⅲ-1带有来自Ⅰ-2的甲病致病基因的概率为1/6 B . 若Ⅲ-1与携带乙病致病基因的正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率是1/303 C . 利用这两种探针能对Ⅲ-2是否患有乙病进行产前诊断 D . 如果Ⅲ-2表型正常，用这两种探针检测出两条带的概率为2/3

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1. (2024高一下·钦南月考) 甲乙丙三种酶参与葡萄糖和糖原之间的转化，过程如图1所示。任一酶的基因发生突变导致相应酶功能缺陷，均会引发GSD病。图2为三种GSD亚型患者家系，其中至少一种是伴性遗传。不考虑新的突变，下列分析正确的是（）

A . 若①同时患有红绿色盲，则其父母再生育健康孩子的概率是3/8 B . 若②长期表现为低血糖，则一定不是乙酶功能缺陷所致 C . 若丙酶缺陷GSD发病率是1/10000，则③患该病的概率为1/300 D . 三种GSD亚型患者体内的糖原含量都会异常升高

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1. (2024高一下·钦南月考) 下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，正确的是（）

A . 男性患者的后代中，子女各有1/2患病 B . 女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 C . 表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因 D . 患者中女性多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者

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1. (2024高一下·武汉期中) 下图所示为四个家系单基因遗传病系谱图，下列有关叙述正确的是（）

A . 家系甲中患病女孩的父亲一定是该致病基因携带者 B . 家系乙、丙都不可能是红绿色盲遗传系谱图 C . 四图都可能表示白化病遗传系谱图 D . 家系丁中这对夫妇再生一个正常儿子的概率是1/4

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1. (2024高一下·钦南月考) 在人类单基因遗传病中，男性患病概率高于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在（）

A . 线粒体中 B . 常染色体上 C . X染色体上 D . Y染色体上

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1. (2024高三下·梅州模拟) 研究发现单基因突变导致卵母细胞死亡是女性无法生育的原因之一。图甲为某不孕女性家族系谱图，图乙为家族成员一对基因的模板链部分测序结果（注：箭头处GA表示一个基因的模板链该位点为G，另一个基因模板链该位点为A；G表示此位点两条模板链都为G）
下列相关叙述正确的是（）

A . 由图乙可知，Ⅱ-1的致病基因来自1-2 B . 卵母细胞死亡导致的不育为隐性性状 C . Ⅱ-1不育的根本原因是基因碱基对发生了替换 D . Ⅱ-5和正常女性婚配，子代患病的概率是1/4

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1. (2024·贵州模拟) 苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病。患者不能把苯丙氨酸转变为酪氨酸，导致血液中苯丙氨酸积累，影响智力发育。下列叙述正确的是（）

A . 苯丙酮尿症在男性和女性中患病概率不同 B . 正常双亲生出患病子女是基因重组导致的 C . 该病症可通过控制苯丙氨酸的摄入来根治 D . 禁止近亲结婚可降低苯丙酮尿症的发病率

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1. (2024高一下·江北期中) 图为某脊髓空洞症家系的系谱图，其中Ⅱ₆无该病的正常基因。请据图回答下面两题。
1. （1）脊髓空洞症属于（　　）
3. （2）若Ⅲ₁₀为杂合子，与正常男性结婚，其子女患脊髓空洞症的概率是（　　）
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1. (2024高三下·楚雄模拟) 如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ₅不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变、染色体变异及X、Y染色体的同源区段。下列有关叙述正确的是（）

A . Ⅲ₁、Ⅲ₂、Ⅲ₄、Ⅲ₅的乙病基因可能来自Ⅰ₁ B . Ⅱ₂减数分裂可以产生4种基因型的卵细胞 C . 图中的甲病患者全都是纯合子，乙病患者全都是杂合子 D . Ⅲ₆与正常女性结婚生一个只患甲病孩子的概率为1/416

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