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1. (2024高一下·湖北期中) 下图1是某家族关于甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，相关基因分别为A/a、B/b。已知甲病的致病基因和正常基因可被酶切割成不同长度的片段，经电泳后可用于基因型的鉴定。该家族部分个体的基因检测结果如图2所示。不考虑X、Y染色体同源区段上的基因及其他变异，回答下列问题：
1. （1）甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是。
3. （2）若电泳结果中的8.0kb和3.3kb片段是同一基因的酶切产物，则该基因表示（填“A”或“a”）基因。Ⅰ-4的基因型是，Ⅱ-5的基因型是。
5. （3）已知Ⅱ-3是乙病致病基因的携带者，Ⅱ-3和Ⅱ-4结婚后，生育不患乙病孩子的概率是，生育正常孩子的概率是。
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1. (2024高一下·宁波期中) 下图为生物学兴趣小组对某遗传病遗传方式进行调查时，根据调查情况绘制的遗传系谱图。下列有关说法正确的是（）

A . 该病不可能是伴X染色体隐性遗传病 B . 2号个体不患遗传病，所以不携带致病基因 C . 3、4号个体都患病，2号个体未患病，所以该病为显性遗传病 D . 能用该小组的调查数据来计算该遗传病在人群中的发病率

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1. (2024高一下·杭州期中) 阅读下列材料，回答下面小题。如图为某家族关于甲（基因D、d控制）、乙（基因E、e控制）两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中I-1不携带乙病的致病基因，不考虑基因突变和交叉互换。
1. （1）关于甲、乙两种遗传病的说法错误的是（）
3. （2）依据上述材料，下列说法正确的是（）
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1. (2024高一下·杭州期中) 如图为正常男性核型图，相关叙述正确的是（）

A . 图中染色体共有23种形态 B . 该细胞所处的分裂时期为前期Ⅰ C . 根据染色体大小、着丝粒位置等将染色体分成七组 D . 利用该核型图可诊断个体是否患白化病

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1. (2024高二下·浙江期中) 甲、乙两种单基因遗传病的家系图如图1，已知甲病是伴性遗传，人群中乙病的发病率为1/256（相关基因均不位于Y染色体上）。乙病相关基因经PCR扩增、限制酶剪切后，凝胶电泳分离DNA片段结果如图2下列叙述正确的是（）

A . 与正常基因相比，乙病基因多一个限制酶剪切位点 B . 若乙病基因与正常基因碱基数目相等，则两者控制合成的多肽链长度一定相同 C . II-2与II-3再生一个男孩，正常的概率是1/8 D . III-1与一正常男性结婚，后代患病概率为1/34

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1. (2024高一下·衡水期中) 如图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中除黑色代表红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。相关基因用B、b表示。据图回答下列问题：
1. （1）红绿色盲属于染色体上的遗传病。
3. （2）图中II-2的基因型是III-3的基因型是。
5. （3） III-2是红绿色盲基因携带者的可能性是。Ⅲ₃的致病基因来自Ⅰ代的号个体。
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1. (2024高一下·衡水期中) 由X染色体上的隐性基因导致的遗传病不可能具有的特点是（）

A . 如果母亲患病，儿子一定患此病 B . 如果祖母患病，孙女一定患此病 C . 如果父亲患病，女儿一定不患此病 D . 如果外祖父患病，外孙一定患此病

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1. (2024高一下·任丘期中) 下图是受一对等位基因控制的某种遗传病的遗传系谱图，下列说法错误的是（）

A . 若Ⅰ-2携带该病的致病基因，则Ⅱ-3也携带该病的致病基因 B . 若I-2携带该病的致病基因，则Ⅱ-4为纯合子的概率是1/2 C . 若I-2不携带该病的致病基因，则Ⅱ-4也不携带该病的致病基因 D . 若I-2不携带该病的致病基因，则Ⅱ-3携带该病的致病基因的概率是1/3

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1. (2024高一下·任丘期中) 下列不符合红绿色盲遗传特点的是（）

A . 女性患者的致病基因来源于双亲 B . 若某女子患病，其儿子一定患病 C . 人群中的女性患者少于男性患者 D . 若某男子患病，其女儿一定患病

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1. (2024高一下·钦南月考) 鱼鳞病（相关基因为A、a）和遗传性肾炎（相关基因为B、b）都属于单基因遗传病（注：基因位置不考虑X、Y染色体的同源区段）。图1是某鱼鳞病患者家系，图2是某遗传性肾炎患者家系，每个家系中只有一种遗传病患者。请回答下列问题：
1. （1）据图1和图2判断，鱼鳞病可能的遗传方式是；遗传性肾炎可能的遗传方式是。若仅考虑各家系中的遗传病，据此推测，图1中“？”为正常女性的概率是，图2中II-3的基因型是。
3. （2）现将相关DNA片段进行酶切，分离得到控制这两种遗传病的相关基因片段。下表记录了两个家族中部分家庭成员的检测结果（注：“ $\text{[math]}$ ”表示存在，“ $\text{[math]}$ ”表示不存在，“ $\text{[math]}$ ”表示未检测）。
  
  图1家族
  图2家族
  II-5
  II-6
  I-1
  I-2
  II-2
  II-3
  基因A、a
  基因1
  $\text{[math]}$
  $\text{[math]}$
  $\text{[math]}$
  $\text{[math]}$
  $\text{[math]}$
  $\text{[math]}$
  基因2
  $\text{[math]}$
  $\text{[math]}$
  $\text{[math]}$
  $\text{[math]}$
  基因B、b
  基因3
  $\text{[math]}$
  $\text{[math]}$
  $\text{[math]}$
  $\text{[math]}$
  $\text{[math]}$
  $\text{[math]}$
  基因4
  $\text{[math]}$
  $\text{[math]}$
  $\text{[math]}$
  $\text{[math]}$
  $\text{[math]}$
  ①表中基因1～4中，代表基因A的是，代表基因B的是。
  ②图1中，III-9为纯合子的概率为；图2中，II-1的基因型为。
  ③若图1中的III-8与图2中的II-1婚配，则其子女只患一种病的概率是。
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		图1家族		图2家族
		II-5	II-6	I-1	I-2	II-2	II-3
基因A、a	基因1	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$
基因A、a	基因2	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$
基因B、b	基因3	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$
基因B、b	基因4	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$