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道题
1.
(2024高一下·湛江期中)
抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。某男性患者与正常女性婚配,后代患病情况可能为( )
A .
若为男性,概率为50%
B .
若为男性,概率为100%
C .
若为女性,概率为50%
D .
若为女性,概率为100%
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+ 选题
1.
(2024高一下·湛江期中)
下图为某遗传病的系谱图,该病的遗传方式是( )
A .
常染色体显性遗传
B .
常染色体隐性遗传
C .
伴X染色体显性遗传
D .
伴X染色体隐性遗传
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+ 选题
1.
(2024高一下·五华月考)
用A、a表示与抗维生素D佝偻病相关的基因,一对夫妇妻子患抗维生素D佝偻病,丈夫正常,他们第一个孩子是正常男孩,基因型是X
a
Y,第二个孩子的基因型是X
a
X
a
Y,不考虑基因突变。下列叙述正确的是( )
A .
妻子的致病基因来自其父亲
B .
这对夫妇生育一个女儿正常的概率是1/8
C .
第二个孩子多1条X染色体与其母亲或父亲有关
D .
第二个孩子多1条染色体与其母亲或父亲减数分裂Ⅰ性染色体没有正常分离有关
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1.
(2024高一下·五华月考)
下列关于伴X显性遗传病的叙述,错误的是( )
A .
女性患者多于男性患者
B .
具有世代连续性
C .
男性患者的母亲和女儿一定患病
D .
女性患者的父母一定都是患者
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+ 选题
1.
(2024高一下·凉山月考)
研究某单基因遗传病的遗传方式时,可使用凝胶电泳技术使正常基因显示一个条带,致病基因显示为位置不同的另一个条带。用该方法对某患者家庭进行遗传分析,结果如图所示,其中1、2为亲代,3、4为子代。不考虑基因突变等情况,下列叙述正确的是( )
A .
若1、2均正常,则该病为伴X染色体隐性遗传病
B .
若3、4均正常,则该病为常染色体隐性遗传病
C .
若1、2均患病,则再生一个男孩患病的概率为25%
D .
若3、4均患病,则再生一个患病女孩的概率为50%
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+ 选题
1.
(2024高一下·鹤山月考)
下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中,不可能表示人类红绿色盲遗传的是( )
A .
B .
C .
D .
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+ 选题
1.
(2024高一下·汇川月考)
图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图,甲病由等位基因A/a控制,乙病由等位基因B/b控制,其中一种病为伴性遗传,Ⅱ
5
不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。
(1) 甲病的遗传方式是
,乙病遗传方式是
。
(2) Ⅰ
1
的基因型是
。
(3) Ⅲ
6
带有来自Ⅰ
2
的甲病致病基因的概率为
。
(4) 若Ⅲ
1
与正常男性婚配,理论上生育一个只患甲病女孩的概率为
。
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+ 选题
1.
(2024高一下·汇川月考)
下列有关伴性遗传的叙述正确的是( )
A .
红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病,若某男性患色盲,则他爸爸一定是色盲
B .
抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,若某女性为患者,则她的儿子一定都患病
C .
血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,若女性为正常,则她儿子一定也全部正常
D .
伴性遗传病是指控制性状的基因位于性染色体上,与性别相关联的现象
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+ 选题
1.
(2024高三下·南宁月考)
如图为甲、乙两种单基因遗传病的家系,其中4号个体不携带甲病的致病基因。(不考虑基因位于XY同源区段、染色体互换和染色体变异)。下列分析错误的是( )
A .
甲病是伴X染色体隐性遗传病,乙病是常染色体隐性遗传病
B .
甲病和乙病的基因在遗传时遵循自由组合定律
C .
6号患者的甲病致病基因只来自Ⅰ
1
D .
若7号与8号再生一个孩子,孩子患甲病的概率是1/4
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+ 选题
1.
(2024高一下·河池月考)
如图是某家族甲、乙两种遗传病的系谱图,甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另外一对等位基因(B、b)控制,其中Ⅱ-4不携带甲病基因。
(1) 乙病的遗传方式是
。
(2) 图中Ⅱ-2的基因型为
。
(3) Ⅱ-1和Ⅱ-3基因型相同的概率为
。
(4) Ⅲ-5的甲病基因最终来自
。
(5) 若只考虑甲病,Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个女孩,其表型正常的概率是
。
(6) 若Ⅲ-1和一个基因型为BbX
A
Y的男性结婚,则后代同时患两种遗传病的概率是
。
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