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1. (2024高三下·内江开学考) 下图为某遗传病的家系图，已知I₁不携带致病基因，三代以内无基因突变。以下判断正确的是（）

A . 该病可能为常染色体隐性遗传，且Ⅱ₆是杂合子的概率为2/3 B . 该病可能为伴X染色体隐性遗传病 C . 如果Ⅲ₉是XYY型的患者，则一定是Ⅱ₃或Ⅱ₄生殖细胞减数分裂异常造成的 D . Ⅲ₈和一个携带者结婚，生一个患病孩子的概率为1/6

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1. (2024高三上·长沙期末) 图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第IV代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（）

A . I-2和I-4必须是纯合子 B . Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子 C . Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子 D . I-4、Ⅱ-5、IV-1和IV-2必须是杂合子

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1. (2024高三下·射洪开学考) 图甲为某种单基因遗传病的系谱图，相关基因用A、a表示(A/a不位于X、Y同源区段)，图乙为人类性染色体的结构示意图。已知双胞胎一般情况下分为同卵双胞胎和异卵双胞胎，同卵双胞胎是由一个受精卵分裂形成的，异卵双胞胎直接由两个受精卵形成。请据图回答下列问题：
1. （1）图甲中遗传病的遗传方式为。关于该病，图甲中与Ⅰ1的基因型和性别均相同的个体是。
3. （2） Ⅲ₇与Ⅲ₈为双胞胎，能否根据图甲中二者的表现型判断其是同卵双胞胎还是异卵双胞胎？，理由是。
5. （3）已知该病在当地的发病率为19%，Ⅲ₇与当地某患者结婚，其后代患病概率为。
7. （4）图乙中，红绿色盲基因所在位置是(填序号)区段，该病在男性中的发病率(填“大于”“小于”或“等于”)在女性中的发病率。已知Ⅱ₃为红绿色盲基因的携带者，Ⅱ₄不患红绿色盲。若Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个健康孩子的概率是。
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1. (2024高三上·湖北期末) 图1是某单基因遗传病系谱图，对该家系中1~4号个体进行相关基因检测（对致病基因及其等位基因进行扩增后用特定限制酶切割，再进行电泳），得到的电泳结果如图2（电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段），下列分析正确的是（　　）

A . 由图1、图2分析可知，正常基因内部存在1个相关限制酶的酶切位点 B . 图1中3号和5号与该病有关的基因型相同的概率为2/3 C . 若6号再次怀孕，对胎儿进行性别鉴定可降低生出患儿的风险 D . 8号个体与该遗传病携带者结婚，孩子患该病的概率为1/6

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1. (2024高三上·扬州期末) 下表是几种人类染色体异常遗传病的名称和相关染色体情况。下列叙述正确的是（）
名称
相关情况
Criduchat综合征
5号染色体缺失一条
Patau综合征
13号染色体多一条
Turner综合征
X染色体缺失一条（XO）

A . 猫叫综合征与Criduchat综合征的病因是相同的 B . Patau综合征都是父亲或母亲减数分裂I时13号同源染色体未分离所致 C . Turner综合征属于X染色体缺失导致的伴性遗传病 D . 表中所示的三种遗传病均可通过细胞培养、染色体分析进行产前诊断

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1. (2024高三下·武汉开学考) 安纳托利亚牧羊犬的两种稀有性状的遗传模式，分别以垂直线和水平线表示。如图1是某安纳托利亚牧羊犬的遗传系谱图，已知Ⅱ-1不带有两种稀有性状突变基因，分析并回答下列问题：
1. （1）甲同学依据系谱图分析，认为两种性状的遗传都属于常染色体隐性遗传，你是否同意他的观点？（填“是”或“否”），若不同意，则这两种性状的遗传方式是。
3. （2） Ⅲ-2表现两种稀有性状最可能是因为。
5. （3） Ⅲ-3怀孕后走失一段时间，主人不久后找回3只幼犬和Ⅲ-3，乙同学通过提取DNA，对所有提取物进行核基因与线粒体基因PCR扩增并凝胶电泳检测，结果如图2所示。此外还利用HindⅢ限制酶进行了处理，结果如图3所示。据此判断小狗是由Ⅲ-3所生，请说明判断的依据：。
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1. (2024高三下·雅安开学考) 眼白化病是由酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的单基因（A/a）遗传病，患者眼部黑色素的生成减少。某家族眼白化病的遗传情况如图1所示，对该家族部分成员的基因A/a酶切后电泳的结果如图2所示。下列分析错误的是（）

A . 皮肤细胞中的酪氨酸酶缺少会引起白化病 B . 条带2表示致病基因，基因a位于X染色体上 C . Ⅲ-2与Ⅲ-3的基因A/a电泳图相同的概率是1/3 D . 若Ⅲ-3与正常男性婚配，则生育的男孩患该病的概率是1/2

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1. (2024高三下·中山月考) 蚕豆病是一种伴X染色体隐性基因控制的遗传病，一位女性患者和一位正常男性结婚，却生下了一个患病的女儿。据研究，女儿患病的原因是其体内相关基因区段中的胞嘧啶加上了甲基基团（-CH₃），从而失去转录活性。下列叙述正确的是（）

A . 患病女儿体内含有甲基基团的胞嘧啶一定来自母亲的X染色体 B . 基因甲基化引起的变异属于基因突变，从而使生物的性状能够遗传给后代 C . 相关基因区段中含有甲基基团的胞嘧啶不能与鸟嘌呤配对 D . 该基因无法转录的原因可能是RNA聚合酶不能与识别位点结合

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1. (2024高三下·长沙月考) 人类的遗传性疾病已成为威胁人类健康的一个重要因素。通常通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等诊断手段来确定胎儿是否患有遗传病。下图1是某遗传病的家系图，图2是Ⅰ₁、Ⅰ₂、Ⅱ₅、Ⅱ₆的相关基因用限制酶酶切后进行电泳检测的结果（不考虑X、Y染色体的同源区段）。下列相关叙述正确的是（）

A . 该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病，患者中男性多于女性 B . Ⅱ₆与Ⅲ₇基因型相同的概率为50% C . Ⅲ₇是致病基因携带者，其致病基因来自Ⅰ₁ D . 若Ⅱ₅与Ⅱ₆再生一个小孩，为患病男孩的概率为1/2

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1. (2024高三下·宁乡市月考) 图1为某单基因遗传病的遗传系谱图，图2为图1中四名成员的DNA通过PCR扩增与该病基因相关的片段，并对产物用某种酶切后进行电泳的结果，不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段。下列叙述正确的是（）
图1 图2
（注：正常基因含有一个限制酶酶切位点，突变基因增加了一个酶切位点。）

A . 与正常基因相比，突变基因可能发生了碱基对的增添 B . 突变基因中有两段碱基序列与正常基因的某段碱基序列相同 C . 突变基因新增的酶切位点可能位于217bp的片段中 D . Ⅱ₃的基因型与Ⅱ₅的基因型相同的概率是1/4

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