高中生物学-手动组卷-二一组卷网

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1. (2024高三下·湛江模拟) 研究人员发现人类的MYO7A基因与遗传性耳聋密切相关，图1为一个遗传性耳聋的家系图，进一步对家系部分成员进行基因检测，用限制酶BamHI处理MYO7A基因及其等位基因，将得到大小不同的片段进行电泳，电泳结果如图2所示（条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目）。下列分析错误的是（）

A . 由两图中的Ⅱ-5可知该病为常染色体隐性遗传病 B . Ⅲ-8为正常女孩或男孩 C . Ⅲ-7的致病基因可能来自Ⅰ-1或Ⅰ-2 D . Ⅲ-8与Ⅰ-1的基因型相同

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1. (2024高三下·绵阳月考) 下图为某单基因遗传病的系谱图，图中II-1和II-2进行婚前遗传咨询。已知该病在男性人群中的发病率为1%，不考虑突变，下列叙述错误的是（）

A . Ⅰ-3和II-1一定是杂合子 B . 若Ⅰ-4生育前所属家系中无遗传病史，则建议Ⅱ-1和Ⅱ-2生女儿 C . 若Ⅰ-4的母亲患该遗传病，则Ⅱ-1和Ⅱ-2所生男孩和女孩的发病率相同 D . 若Ⅰ-4的母亲患该遗传病且III-1表现正常，则III-1为杂合子的概率为1/2

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1. (2024高三下·绵阳月考) 玉米（2n=20）是雌雄同株异花的植物，其糊粉层呈现非白色和白色受三对等位基因（A/a、B/b、C/c）控制，研究发现玉米的糊粉层在显性基因（A、B、C）同时存在时，呈现非白色，其余情况糊粉层则呈现白色。现有四组杂交实验，每组亲本都是糊粉层呈非白色的某种玉米和呈白色的某种纯种玉米杂交（不考虑交叉互换），四组子代玉米粒的表型及比例如右表所示。据此回答下列问题：
实验组别
子代表型及分离比
①
全部为非白色
②
非白色：白色=1：1
③
非白色：白色=1：3
④
非白色：白色=1：7
1. （1）若要对玉米的基因组进行测序，则需要测定条染色体上的DNA序列。在进行玉米杂交实验操作时，与豌豆杂交实验操作相比，省去的步骤是
3. （2）根据杂交实验结果（填“能”或“不能”）判断三对基因遵循基因的自由组合定律，理由是。
5. （3）在四组杂交实验中，④组杂交子代中玉米糊粉层呈白色的基因型有种；③组杂交亲本的基因型组合类型有种。
7. （4）若要再次对（2）中的判断进行验证，利用上述四组亲本及其子代作为实验材料，写出最简单的杂交方案。
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1. (2024高三下·内江开学考) 下图为某遗传病的家系图，已知I₁不携带致病基因，三代以内无基因突变。以下判断正确的是（）

A . 该病可能为常染色体隐性遗传，且Ⅱ₆是杂合子的概率为2/3 B . 该病可能为伴X染色体隐性遗传病 C . 如果Ⅲ₉是XYY型的患者，则一定是Ⅱ₃或Ⅱ₄生殖细胞减数分裂异常造成的 D . Ⅲ₈和一个携带者结婚，生一个患病孩子的概率为1/6

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1. (2024高三上·长沙期末) 图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第IV代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（）

A . I-2和I-4必须是纯合子 B . Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子 C . Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子 D . I-4、Ⅱ-5、IV-1和IV-2必须是杂合子

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1. (2024高三下·斗门月考) 人的血友病属于伴X隐性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）

A . 9/16 B . 1/4 C . 3/16 D . 3/4

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1. (2024高三下·射洪开学考) 图甲为某种单基因遗传病的系谱图，相关基因用A、a表示(A/a不位于X、Y同源区段)，图乙为人类性染色体的结构示意图。已知双胞胎一般情况下分为同卵双胞胎和异卵双胞胎，同卵双胞胎是由一个受精卵分裂形成的，异卵双胞胎直接由两个受精卵形成。请据图回答下列问题：
1. （1）图甲中遗传病的遗传方式为。关于该病，图甲中与Ⅰ1的基因型和性别均相同的个体是。
3. （2） Ⅲ₇与Ⅲ₈为双胞胎，能否根据图甲中二者的表现型判断其是同卵双胞胎还是异卵双胞胎？，理由是。
5. （3）已知该病在当地的发病率为19%，Ⅲ₇与当地某患者结婚，其后代患病概率为。
7. （4）图乙中，红绿色盲基因所在位置是(填序号)区段，该病在男性中的发病率(填“大于”“小于”或“等于”)在女性中的发病率。已知Ⅱ₃为红绿色盲基因的携带者，Ⅱ₄不患红绿色盲。若Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个健康孩子的概率是。
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1. (2024高三上·湖北期末) 图1是某单基因遗传病系谱图，对该家系中1~4号个体进行相关基因检测（对致病基因及其等位基因进行扩增后用特定限制酶切割，再进行电泳），得到的电泳结果如图2（电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段），下列分析正确的是（　　）

A . 由图1、图2分析可知，正常基因内部存在1个相关限制酶的酶切位点 B . 图1中3号和5号与该病有关的基因型相同的概率为2/3 C . 若6号再次怀孕，对胎儿进行性别鉴定可降低生出患儿的风险 D . 8号个体与该遗传病携带者结婚，孩子患该病的概率为1/6

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1. (2024高三上·扬州期末) 下表是几种人类染色体异常遗传病的名称和相关染色体情况。下列叙述正确的是（）
名称
相关情况
Criduchat综合征
5号染色体缺失一条
Patau综合征
13号染色体多一条
Turner综合征
X染色体缺失一条（XO）

A . 猫叫综合征与Criduchat综合征的病因是相同的 B . Patau综合征都是父亲或母亲减数分裂I时13号同源染色体未分离所致 C . Turner综合征属于X染色体缺失导致的伴性遗传病 D . 表中所示的三种遗传病均可通过细胞培养、染色体分析进行产前诊断

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1. (2024高三下·武汉开学考) 安纳托利亚牧羊犬的两种稀有性状的遗传模式，分别以垂直线和水平线表示。如图1是某安纳托利亚牧羊犬的遗传系谱图，已知Ⅱ-1不带有两种稀有性状突变基因，分析并回答下列问题：
1. （1）甲同学依据系谱图分析，认为两种性状的遗传都属于常染色体隐性遗传，你是否同意他的观点？（填“是”或“否”），若不同意，则这两种性状的遗传方式是。
3. （2） Ⅲ-2表现两种稀有性状最可能是因为。
5. （3） Ⅲ-3怀孕后走失一段时间，主人不久后找回3只幼犬和Ⅲ-3，乙同学通过提取DNA，对所有提取物进行核基因与线粒体基因PCR扩增并凝胶电泳检测，结果如图2所示。此外还利用HindⅢ限制酶进行了处理，结果如图3所示。据此判断小狗是由Ⅲ-3所生，请说明判断的依据：。
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