高中生物学-手动组卷-二一组卷网

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1. (2024高一下·黎平期中) “狗是狗，边牧是边牧”是对宠物犬边牧智商的高度评价，但是其眼盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。下图为名叫里德尔的边牧关于眼盲的家族系谱图，实心符号代表眼盲，已知Ⅱ-d不带有隐性眼盲基因，根据下图判断，下列叙述错误的是（）

A . 眼盲性状的遗传方式为常染色体隐性遗传 B . Ⅱ-a的眼盲基因来自于Ⅰ-a和Ⅰ-b C . Ⅱ-c和Ⅱ-e基因型相同 D . Ⅱ-d和Ⅱ-e的后代中出现雌性眼盲的概率为0

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1. (2024高一下·湖北期中) 葡萄糖-6－磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症又称蚕豆病，受一对等位基因控制，患者红细胞中缺乏G6PD，食用蚕豆后易发生急性溶血性贫血。当女性携带者与正常男性生育后代中，男性后代为患者的概率是50%，而女性后代为携带者的概率为50%；当女性携带者与“蚕豆病”男性患者生育后代中，男性后代和女性后代为患者的概率均为50%。下列说法不正确的是（）

A . 蚕豆病属于一种隐性遗传病 B . 控制葡萄糖-6－磷酸脱氢酶合成的基因不可能能位于常染色体上 C . 人群中女性蚕豆病患者的概率高于男性 D . 女性携带者卵细胞中G6PD基因有1个或0个

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1. (2024高一下·东坡期中) 一对夫妇均为某种低能症隐性基因（位于常染色体上）的携带者，如果允许他们生4个孩子，那么这4个孩子最可能的情况是（）

A . 都患低能症 B . 都不患病 C . 只有一个孩子患病 D . 各种情况概率相等

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1. (2024高一下·黎平期中) “遗传性共济失调”是一种单基因遗传病，其临床表现为四肢运动失调，痴呆，眼球震颤。如图是该遗传病的一个家系图。某学习小组对该遗传病进行了相关讨论。回答下列问题(相关基因用A、a表示，不考虑X，Y染色体同源区段)：
1. （1）同学甲认为该病的遗传方式不可能是伴Y染色体遗传，依据是。
3. （2）同学乙认为该病的遗传方式不可能为伴X染色体隐性遗传。通过图中Ⅰ，Ⅱ代的某些个体可作出该判断依据是。
5. （3）同学丙认为该病的遗传方式可能为伴X染色体显性遗传，若不考虑基因突变等其他原因。你(填“同意"或“不同意”)这种说法，理由是。
7. （4）若该病为常染色体隐性遗传，则Ⅱ₄和Ⅱ₅再生一个患有该病的儿子的概率是。
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1. (2024高一下·黎平期中) 人类Hunter综合征是一种单基因遗传病。下图是某家庭关于该遗传病的遗传系谱图，1号个体不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变及其他遗传病，下列叙述错误的是（　　）

A . 该病的致病基因为隐性基因 B . 该病的致病基因位于X染色体上 C . 该病的致病基因可能位于常染色体上 D . 6号个体的致病基因来自2号个体

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1. (2024高三下·安顺模拟) 先天性葡萄糖吸收不良症是一种单基因遗传病，其正常基因能被限制酶MstⅡ切割为103bp和191bp的片段，突变基因不能被MstⅡ识别。某表型正常的夫妇在遗传筛查过程中，用MstⅡ切割相关基因后电泳，结果如图所示。不考虑X、Y染色体同源区段的情况。下列有关说法正确的是（）

A . 该病能通过染色体检查来筛查 B . 致病基因可能在X染色体上 C . 胎儿的异常基因来自父亲和母亲 D . 胎儿的性染色体组成为XY

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1. (2024高三下·广西壮族自治区模拟) 2022年诺贝尔生理学或医学奖颁发给瑞典科学家斯万特•帕博。以表彰他在已灭绝古人类基因组和人类演化研究方面所做出的贡献。下列叙述错误的是（）

A . 古人类化石中提取到的DNA 均来自细胞核 B . 古人类基因组要测定古人类DNA的脱氧核苷酸序列 C . 通过比较现代人基因组和古人类基因组的异同可以研究人类的演化 D . 人类基因组测序对于人类疾病的预防、诊断和治疗都会有全新的帮助

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1. (2024高三下·广西壮族自治区模拟) 脊髓性肌萎缩症（简称SMA）是一种单基因遗传病，在我国人群中的发病率约为1/10000。2021年，经国家医保局的积极努力，其特效药——诺西那生钠注射液由70万元/针降价至约3万元/针，并纳入医保目录。如图为某家庭中的SMA遗传系谱图，下列叙述正确的是（）

A . SMA可能是一种伴X染色体隐性遗传病 B . II-2为携带者的概率是1/3 C . 推测III-1患病的概率是1/303 D . II-1的患病基因只由I-2遗传而来

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1. (2024高三下·黔西模拟) “卵子死亡”是一种单基因遗传病，是PANXI基因突变引起的PANXI通道异常激活。加速了卵子内部ATP的释放，卵子出现萎缩、退化的现象，最终导致女性不育。某女子是该病患者，如图是该女子（4号）的家庭遗传系谱图，基因检测显示，1、4、6号含有致病基因，2、3、5号不含致病基因（不考虑互换和突变）。下列说法正确的是（）

A . 该病的遗传方式是常染色体显性遗传 B . 患者的致病基因可能来自父方或者母方 C . 3号和4号的后代患病的概率为1/4 D . 1号和2号再生育一个患病孩子的概率为1/2

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1. (2024高三·广东模拟) 左图是某家系甲、乙两种常染色体单基因遗传病的系谱图。右图是该家系中1~6号成员两种遗传病相关基因的电泳图（每种条带代表一种基因，“▅”表示具有相关的基因）。下列有关叙述正确的是（）

A . 甲病为隐性遗传病，乙病为显性遗传病 B . 条带2、3分别代表甲、乙病的致病基因 C . 控制甲、乙病的基因位于非同源染色体上 D . Ⅲ-8是正常男孩的概率为3/8

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