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1. (2024高一下·丹寨期中) 科研工作者将苏云金杆菌的Bt抗虫基因导入普通品系棉花，获得了三个纯合抗虫品系甲、乙和丙。将三个抗虫品系与普通品系棉花杂交，F₁均表现为抗虫，且F₁自交所得F₂的表型及比例为抗虫：不抗虫=3：1。回答下列问题：
1. （1）将苏云金杆菌的Bt抗虫基因导入普通品系棉花可以采用法。若将Bt抗虫基因插入某种细菌Ti质粒的T-DNA上，再让其侵染普通品系棉花的细胞，该过程主要利用了细菌Ti质粒的特点，成功将Bt抗虫基因导入棉花细胞。
3. （2）以上实验结果表明，甲、乙、丙三个品系中Bt抗虫基因的遗传都遵循定律。
5. （3）将上述过程获得的甲、乙、丙三个纯合品系相互杂交，得到的结果如下：
  甲×乙→F₁抗虫→F₂的表型及比例为抗虫：不抗虫=15：1
  乙×丙→F₁抗虫→F₂的表型及比例为抗虫：不抗虫=15：1
  丙×甲→F₁抗虫→F₂全表现为抗虫
  若依次用A/a、B/b、C/c…表示甲、乙、丙三个品系染色体上的Bt抗虫基因，由杂交实验结果判断，甲、乙、丙三个品系中Bt抗虫基因所在染色体的位置关系是什么？请在如图细胞中画出相关基因在染色体上的位置。
7. （4）通过基因工程另获得一对纯合抗虫基因的品系丁，若要通过杂交实验来确定丁品系中的Bt抗虫基因是插入新的染色体上，还是和乙的Bt抗虫基因位于同一对染色体上，请写出该实验的设计思路：。
  预期实验结果和结论：
  若，则丁品系的Bt抗虫基因是插入新的染色体上。
  若，则丁品系的Bt抗虫基因和乙的Bt抗虫基因位于同一对染色体。
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1. (2024高二下·仁寿期中) 现有基因型为AABB、aabb的两个品种，为了培育出基因型为AAbb的优良品种，可采用的方法如图所示。下列有关分析错误的是（　　）

A . 图中①②③过程所示的育种方式的原理为基因重组 B . 图中⑥过程一般可用秋水仙素处理幼苗 C . 经图中④过程处理后比较难得到目标突变 D . 图中⑤⑥过程要多次自交才能得到目标植株

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1. (2024高一下·仁寿期中) 关于杂交育种说法正确的是（　　）

A . 杂交育种的原理是基因的自由组合 B . 杂交育种都必须通过连续自交才能获得纯合子 C . 培育细菌新品种可以选用杂交育种 D . 在哺乳动物杂交育种中到了F₂后，对所需表现型采用测交鉴别，子代留种

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1. (2024高一下·台江期中) 金鱼草红色花(A)对象牙色花(a)是显性。以纯合的红色花金鱼草做母本，象牙色花金鱼草做父本进行杂交，将F₁共1000粒种子均分为两组，一组在常温下，另一组在高温条件，其他条件相同培养至开花，开花植株统计结果发现：①常温条件下培养的500棵植株均开红色花；②高温条件下培养的500棵植株均开象牙色花。回答下列问题：
1. （1）杂交实验时，需对金鱼草人工去雄，杂交后需要进行，以防止其他花粉的干扰。
3. （2） F₁的种子结在(填“父本”或“母本”)植株上，F₁种子的基因型是。
5. （3）进一步研究发现，②组实验结果不符合理论值，可能原因是。
7. （4）若继续探究高温对红花金鱼草纯合子花色的影响，请写出实验大概思路。
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1. (2024高二下·电白月考) 生产中培育香蕉脱毒苗常用的方法是（）

A . 人工诱发基因突变 B . 选择优良品种进行杂交 C . 进行远缘植物体细胞杂交 D . 取茎尖进行组织培养

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1. (2024高三下·河池模拟) 某动物体内含有研究者感兴趣的目的基因，研究者欲将该基因导入大肠杆菌的质粒中保存。该质粒含有氨苄青霉素抗性基因（Amp^R）、LacZ基因及一些酶切位点，其结构和简单的操作步骤如下图所示。回答下列问题：
1. （1）构建基因表达载体时，为了提高目的基因与载体的连接效率，最好用处理质粒和目的基因，目的基因之所以可以稳定存在及表达，是因为基因表达载体中有。
3. （2）将目的基因导入大肠杆菌前，需要用CaCl₂处理大肠杆菌，目的是。
5. （3） Amp^R和LacZ的作用是，取⑤中菌落为含有目的基因的菌落。
7. （4）从蛋白质加工角度看，与大肠杆菌相比，乳腺生物反应器生产胰岛素的优点是。
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1. (2024高三下·河池模拟) 目的基因和载体如果用同一种限制酶处理，连接时会出现正反接的情况，为鉴定筛选出的表达载体中是否含有正确插入目的基因的重组质粒，拟设计引物进行PCR后，结合电泳技术鉴定，图示为甲、乙、丙3条引物在正确重组质粒中的相应位置，其中目的基因为长度300bp的片段。下列有关说法不正确的是（　　）

A . PCR退火温度不宜太低，避免引物错配和模板链形成双链 B . 电泳条带迁移的位置和速度与DNA分子的大小、带电量和构象有关 C . 选取引物甲丙，扩增出450bp长度片段时，可以说明目的基因正接 D . 选取引物甲乙，扩增出400bp长度片段时，可以说明目的基因反接

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1. (2024高三下·安顺模拟) UCP1是一种线粒体转运蛋白，有减少ATP合成、增加产热的功能。家猪在进化中出现UCP1基因假基因化（即UCP1基因一般不表达）。我国科研人员利用基因编辑技术，成功培育了UCPl基因在白色脂肪组织中特异性表达的UCP1家猪，提高了瘦肉率。下列分析正确的是（）

A . 在线粒体的内膜和基质中均能合成大量的ATP B . UCP1基因编辑家猪的瘦肉率提高，是一个新物种 C . UCP1基因编辑家猪脂肪的消耗量增加，体脂比例降低 D . 提高UCP1基因启动子的甲基化程度能有效促进其表达

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1. (2024高三下·安顺模拟) 构建基因表达载体时，将动物E蛋白基因插入质粒pUC18的Amp^R内部，以期培育工程菌生成动物E蛋白。构建重组质粒及限制酶的识别序列如图所示。回答下列问题：
注：tetR为四环素抗性基因、Amp^R为氨苄青霉素抗性基因。
1. （1）构建基因表达载体时，用限制酶EcoRV和PstⅠ切割质粒pUC18和含E蛋白基因的DNA片段后，选用（选“E.coli DNA连接酶”或“T4 DNA连接酶”）进行连接。将重组质粒pUC20导入大肠杆菌前，先用Ca²⁺处理大肠杆菌，目的是。
3. （2）原核生物编码蛋白质时偏好使用GTG编码起始密码子，而真核生物偏好使用ATG。为驱动受体大肠杆菌E蛋白基因的高效表达，对E蛋白基因模板链3^'端的引物进行的改造，并优化E蛋白基因上游的序列以驱动转录。
5. （3）初步获得的细菌含有质粒pUC18或质粒pUC20。为筛选出含有重组质粒的大肠杆菌，配制A~C三种选择培养基进行初筛，结果如表所示：
  培养基
  抗生素种类
  菌落类型
  A
  四环素
  甲
  B
  氨苄青霉素
  乙
  C
  四环素+氨苄青霉素
  丙
  根据初筛结果，为获得目的菌，需从菌落类型中挑选多个单菌落分别接种到选择培养基进一步筛选。实验的思路和预期结果及结论：。
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1. (2024高三下·广西壮族自治区模拟) 某农作物为雌雄同株异花的二倍体植物，利用转基因技术将抗虫基因和抗草甘膦(一种除草剂，对人有毒性)基因导入该植物，选育出甲、乙两株抗虫抗草甘膦植物。取甲、乙自交，F₁结果如下表。已知外源基因能1次或多次插入并整合到受体细胞染色体上。
亲本
F₁的表型及数量(株)
抗虫抗草甘膦
抗虫不抗草甘膦
不抗虫抗草甘膦
不抗虫不抗草甘膦
甲
182
58
61
22
乙
179
89
92
0
回答下列问题：
1. （1）根据数据可知抗草甘膦和不抗草甘膦这一相对性状中显性性状为。取该植物自交，(填“需要”或“不需要”)进行套袋操作。
3. （2）甲的F₁中抗虫不抗草甘膦及不抗虫抗草甘膦植株混合种植，随机传粉所得子代中，不抗虫不抗草甘膦植株所占比例为。从甲的F₁中筛选稳定遗传的抗虫抗草甘膦植株，最简便的杂交方法是。
5. （3）根据乙自交后代可推测乙中抗虫基因和抗草甘膦基因的位置关系是。
7. （4）中国科学家发现一种新型抗草甘膦基因GAT基因，该基因能编码草甘膦降解酶，利用GAT基因培育抗草甘膦农作物的优点是。为降低土壤中残留草甘膦浓度，请提出可能的解决办法：。
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培养基	抗生素种类	菌落类型
A	四环素	甲
B	氨苄青霉素	乙
C	四环素+氨苄青霉素	丙

亲本	F₁的表型及数量(株)
亲本	抗虫抗草甘膦	抗虫不抗草甘膦	不抗虫抗草甘膦	不抗虫不抗草甘膦
甲	182	58	61	22
乙	179	89	92	0