高中生物学-手动组卷-二一组卷网

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1. (2024·揭阳模拟) 家蚕的性别决定类型为 ZW型，虎斑纹（E）对非虎斑纹（e）为显性性状，基因 E/e位于3号染色体上。油蚕基因os位于Z染色体上且为隐性基因，是重要的伴性遗传标记，野生型家蚕全身白色，被称为姬蚕。为培育限性虎斑纹的家蚕新品种，研究人员用射线处理虎斑纹雌蚕蛹，使带有基因 E 的染色体片段转移到 W染色体上，通过杂交得到 F₁ ，用雌性的F₁分别与非虎斑纹油蚕杂交，得到两组F₂ ，流程如图所示。回答下列问题：

（1）非虎斑纹雌蚕与纯合的虎斑纹雄蚕的成蚕杂交，得到 F₁。F₁的雌、雄蚕相互杂交得到F₂ ， F₂个体的表型和比例为。
（2） X射线处理使虎斑纹雌蚕发生变异，可用显微镜在有丝分裂中期观察到该变异，观察到的变异特征是。根据杂交结果可知，第一组F₂的家蚕共有种基因型，其中雌蚕的表型为。
（3）雄蚕的食量少且产丝量大，在生产上更具有经济价值。在第二组的F₂中根据表型挑选出雌蚕，这些雌蚕与非虎斑纹油蚕或非虎斑纹姬蚕杂交，后代均能持续分离出雄性，原因是。

（4）研究人员检测了突变基因（os）mRNA 相应密码子的碱基序列，以及正常基因mRNA上相应的突变位点，结果如表所示。

密码子序号	1……4……19 309……540	部分密码子表
突变①	AUG……AAA……ACU UUA……UAG	AAC：天冬酰胺 AAA：赖氨酸 ACU、ACC：苏氨酸 UUA：亮氨酸 UAG、UGA：终止密码子 AUG：甲硫氨酸，起始密码子
突变②	AUG……AAC……ACC UUA……UAG
突变③	AUG……AAC……ACU UGA……UAG
正常核苷酸序列	AUG……AAC……ACU UUA……UAG

基因（os）的突变类型可能是突变（填“①”“②”或“③”），原因是。

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1. (2024高三下·广西模拟) 拟南芥是公认的模型植物，植物科研的“小白鼠”。拟南芥的果实为长角果，成熟时果荚会开裂并释放种子。科研人员就拟南芥果荚开裂机理进行了系列研究。回答下列问题：

（1）研究者利用T-DNA插入的方法，获得3个果荚不开裂的突变纯合体甲、乙、丙。其中突变体甲是T-DNA插入到M基因中，导致其编码的M酶活性丧失。M基因由于T-DNA的插入突变为m基因，此过程是基因突变的依据是。

（2）经检测突变体乙是T-DNA插入到E基因中，导致其编码的E酶活性丧失；突变体丙的M酶和E酶活性均丧失。将上述突变体进行杂交，后代表型及比例如下表所示。

杂交组合一	甲×丙→F₁	F₁与F₁'杂交，后代表型及比例为完全开裂：不开裂=1：3
杂交组合一	乙×丙→F₁'	F₁与F₁'杂交，后代表型及比例为完全开裂：不开裂=1：3
杂交组合二	甲×乙→F₁	F₁与丙杂交，后代表型及比例为完全开裂：不开裂=1：3

①由杂交组合一，（填“能”或“不能”）推出M、m与E、e两对基因自由组合，理由是。

②让杂交组合二的F₁自交，F₂代表型及比例为，F₂中自交后代不发生性状分离的个体占。

（3）现有另一突变体丁，其果荚开裂程度为中等开裂（介于完全开裂与不开裂之间）。经检测其M和E基因均正常，由另一个基因F突变成f基因引起；检测其开裂区细胞内M酶和E酶的量均有不同程度下降。推测果荚中等开裂的原因是f基因。

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1. (2024·南宁模拟) 某家族中存在甲、乙两种单基因遗传病，相关的致病基因分别为 A/a、B/b，该家族的系谱图如下。对不同的个体进行基因检测，用相同的限制酶处理基因 A/a、B/b后进行电泳，结果如表所示。若不考虑突变和X、Y染色体同源区段的情况，下列相关分析正确的是（　　）
个体
电泳结果/碱基对
200
1150
1350
1750
1650
Ⅰ-1
+
+
+
—
+
I-2
+
+
+
—
+
Ⅰ-3
+
+
+
+
+
Ⅰ-4
+
+
+
+
—
Ⅱ-5
—
—
+
Ⅱ-8
+
—
注：“+”表示检测到该基因或片段，“一”表示未检测到该基因或片段，空白表示未进行检测

A . 甲病和乙病的致病基因分别位于常染色体和X染色体上 B . 甲病的致病基因是由正常基因发生碱基对增添后产生的 C . 基因型与Ⅰ-2相同的女性与Ⅱ-8结婚，生育的孩子均表现正常 D . Ⅱ-6 和Ⅱ-7 婚配，生育患病男孩的概率是 1/18

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1. (2024·南宁模拟) 1961年首次报道性染色体为3条的XYY男性，患者的临床表现为举止异常，性格多变，容易冲动，部分患者的生殖器官发育不全。下列叙述正确的是（）

A . 该患者异常表现由Y染色体上的致病基因决定 B . 该患者的父亲形成精子时减数分裂Ⅰ后期异常 C . 该类患者通过减数分裂产生的精子均不正常 D . 孕妇进行产前诊断可筛查出胎儿是否患此病

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1. (2024·南宁模拟) 与白色棉相比，彩色棉在纺织过程中减少了印染工序，减少了环境污染。基因型为BB的植株结白色棉，基因型为Bb、b（只含一个b基因）的植株结粉红色棉，基因型为 bb的植株结深红色棉。一正常纯合白色棉植株经育种工作者的诱变处理后，可能发生如下甲、乙变异类型，从而获得彩色棉。回答下列问题：
1. （1）若用秋水仙素适时处理甲植株的幼苗，则可获得四倍体植株，上述操作中秋水仙素的作用是，所得的四倍体植株（填“是”或“不是”）纯合子。
3. （2）由图可知，乙的变异类型是。
5. （3）已知基因B/b所在染色体都缺失的植株不育（不结果实），欲探究F₁粉红色棉的产生是甲、乙中的哪一种变异类型，最简便的实验方法是。此外还可以将粉红色棉在相同且适宜的条件下单株种植，并严格自交，观察统计可育子代的表型及比例。若后代的表型及比例为，则该变异类型为甲；若后代的表型及比例为，则该变异类型为乙。
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1. (2024·广西模拟) 某对夫妇有两个孩子，其中一个是收养的（和他们不存在遗传学关系）。如图是该家庭某种单基因遗传病的系谱图。下列相关叙述正确的是（）

A . 若Ⅱ－1是收养的，则含隐性基因的个体会患病 B . 若Ⅱ－1是收养的，则致病基因位于X染色体上 C . 若Ⅱ－2是收养的，则致病基因位于X染色体上 D . 若Ⅱ－2是收养的，则不含显性基因的个体患病

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1. (2024高三下·广西模拟) 图表示某单基因遗传病（不考虑XY同源区段）的系谱图和家庭成员相关基因的检测结果，该遗传病只有在成年后才发病，由于采样时将样本弄混，无法区分家系成员的检测结果。下列叙述正确的是（）

A . 若乙为3号个体检测结果，则可确定该病为常染色体隐性遗传病 B . 若丁为3号个体检测结果，则4号和5号个体成年后可能会患病 C . 若乙、甲分别为1号、2号个体检测结果，则该病为伴X隐性遗传病 D . 若丁、戊分别为1号、2号个体检测结果，则4号和5号个体不携带致病基因

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1. (2024高三下·广西模拟) 下列关于生物进化的叙述，错误的是（）

A . 生物多样性的形成是长期协同进化的结果 B . 自然选择是定向的，具有有利变异的个体有更多的机会产生后代 C . 生物进化是由基因突变（内因）、基因重组（内因）和自然选择（外因）导致的 D . 生物进化中会有突变，突变是有利还是有害是相对的

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1. (2024高一下·深圳期中) 抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因决定的。下列叙述正确的是（）

A . 一对表现正常的夫妇，染色体上也可携带该病致病基因 B . 患者双亲必有一方是患者，人群中女性患者多于男性患者 C . 女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 D . 男性患者的后代中，女儿和儿子都患病

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1. (2024高一下·深圳期中) 如图为甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传病。回答下列问题：
1. （1）甲、乙两种病的遗传（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，原因是。
3. （2） Ⅱ₇的致病基因来自；Ⅲ₁₂为纯合子的概率是。
5. （3）若Ⅲ₁₃和Ⅲ₁₀结婚，生育的孩子不患病的概率是，生育的孩子只患一种病的概率是。
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个体	电泳结果/碱基对
个体	200	1150	1350	1750	1650
Ⅰ-1	+	+	+	—	+
I-2	+	+	+	—	+
Ⅰ-3	+	+	+	+	+
Ⅰ-4	+	+	+	+	—
Ⅱ-5	—	—	+
Ⅱ-8				+	—