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1. (2024高二下·金东月考) 下列关于培养基的叙述正确的是（）

A . 培养基都含有水、无机盐、琼脂、碳源和氮源 B . 培养基只能用来扩增、分离和鉴定菌种 C . 培养基各成分都需要进行高压蒸汽灭菌 D . 培养基的成分与所培养菌种的代谢有关

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1. (2024高二下·南湖月考) 植物组织培养在植物生产领域有着广泛的应用。下列叙述错误的是（）

A . 初代培养物培养至一定时间可进行继代培养 B . 从植物生长点取外植体进行组培可获得脱毒植株 C . 生产人工种子的体细胞胚一定是由愈伤组织分化而来 D . 利用发酵罐大规模培养植物细胞可用于细胞代谢产物的生产

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1. (2024高二下·南湖月考) 获取纯净的微生物培养物是发酵工程的基础。下列叙述错误的是（）

A . 获取纯净的微生物培养物的关键是防止杂菌污染 B . 稀释涂布平板法和显微镜计数法是测定微生物数量的常用方法 C . 平板划线法和稀释涂布平板法是实验室中进行微生物分离和纯化的常用方法 D . 接种于培养基内，在合适条件下形成的含特定种类微生物的群体称为纯培养物

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1. (2024高二下·南湖月考) 细菌培养基常在121℃条件下高压灭菌锅中灭菌。如果只是在100℃条件下将细菌培养基灭菌，下列生物仍会存活的是（　　）

A . 大肠杆菌 B . 一种青霉菌 C . 枯草芽孢杆菌的芽孢 D . 沙门氏菌

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1. (2024高二下·南湖月考) 如图表示培养烟草叶肉细胞原生质体进行遗传改良的过程，据图分析错误的是（）

A . 可用红墨水染色的方法检测原生质体有无活性 B . ①过程需在一定浓度的甘露醇溶液中用纤维素酶和果胶酶处理 C . ④过程要求生长素与细胞分裂素比例合适 D . 上述过程中可发生染色体变异、基因突变和基因重组

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1. (2024高二下·南湖月考) 科学家将HPV16（人乳头瘤病毒）Ll基因导入烟草，利用转基因烟草作为生物反应器，生产出纯度较高的HPV16的L1蛋白。请回答：
1. （1）获得转基因烟草的核心是，该过程用两种酶进行酶切的优点是。
3. （2）可利用农杆菌侵染切割的烟草叶片，切割的目的是。
5. （3）与发芽培养基相比，配制转基因丛状苗生根培养基时，可根据实际情况适当添加，促进丛状苗基部细胞分裂形成愈伤组织，并进一步分化形成，最终形成根。
7. （4）经培养获得具有新性状的再生植株。提取再生植株的DNA，采用扩增相关基因，来鉴定遗传物质是否成功重组。也可以用法检测再生植株是否表达出相应的L1蛋白。
9. （5）利用转基因烟草植株生产的L1蛋白在医学或生物工程领域的用途：。（写出1项即可）
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1. (2024高二下·南湖月考) 下列关于培养基的叙述，错误的是（）

A . 液体培养基常用于大规模快速繁殖某种微生物 B . 固体培养基表面的微生物生长速度比在液体培养基中快 C . 平板固体培养基常用于观察由单个细胞生长繁殖成的菌落 D . 斜面固体培养基常用于菌种保存

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1. (2024高二下·南湖月考) 饲养动物常用的植物饲料中含有难溶的磷酸钙，很难被动物吸收利用。若在饲料中添加磷酸酶，则能催化其水解成为可以吸收利用的磷酸盐等。以下是科研人员从土壤中分离产磷酸酶细菌菌株的过程示意图。回答下列问题：
1. （1）为了解土壤中产磷酸酶的细菌数量，取10 g土壤加入90 mL无菌水，制备成细菌悬液，经后，获得细胞密度不同的细菌悬液。若将最后一个试管中的菌液每次吸取0.1 mL涂布到三个培养基。一段时间后，菌落数分别是168、175、167个，则10 g土壤中含有此菌的菌体数是。
3. （2）制备产磷酸酶的细菌菌株初筛平板时，需要将培养基的pH调至，灭菌后须在未凝固的培养基中加入无菌磷酸钙粉末、充分混匀后倒平板，加入磷磷钙的目的是，达到检测菌种分泌磷酸酶的能力。实验结果显示A～E五种菌株中，是产磷酸酶最理想的菌株。
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1. (2024高二下·南湖月考) 图示为分离以尿素为氮源的微生物实验的其中一个培养皿上的实验结果。培养基中加了酚红，图中的阴影部分实际为红色。下列对结果的分析正确的是（）

A . 菌落A能产生分解尿素的脲酶 B . 菌落C利用尿素的能力大于菌落B C . 尿素为微生物提供了碳源和氮源 D . 尿素分解产生NH3都排出细胞

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1. (2024高二下·南湖月考) 研究发现人溶菌酶(hLZ)是天然抗生素替代品。科学家培育出转人溶菌酶基因山羊，以大规模生产人溶菌酶(从乳汁中提取)，过程如图所示。其中编号①～⑨表示过程；质粒S中的基因Leu通过控制相关酶的合成而影响亮氨酸的合成(亮氨酸是山羊细胞维持生命活动必不可少的一种必需氨基酸)，基因GFP控制合成绿色荧光蛋白。四种限制酶的识别序列及切割位点见下表。请回答下列问题：
限制酶
BamHⅠ
BglⅡ
HindⅢ
XbaⅠ
识别序列和切割位点
G^↓GATCC
A^↓GATCT
A^↓AGCTT
T^↓CTAGA
1. （1）过程①通过PCR技术扩增A，需要的酶是；过程②需要的限制酶是。
3. （2）为成功筛选出含重组质粒T的成纤维细胞，质粒S中用作标记基因的是。为达到筛选目的，培养基的营养成分中应不含有。将成纤维细胞培养一段时间后观察，筛选出(填“显示”或“不显示”)绿色荧光的细胞用于过程⑤。
5. （3）过程④常用法，过程⑨为。
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