充值活动已开启,快来参与吧 关闭充值活动
当前位置:手动组卷 /高中生物学 /按章节
最新上传 最多使用
  • 1. (2023高二下·桂林期末)  干扰素是动物和人体细胞受到病毒感染后产生的一种糖蛋白,具有抗病毒、抑制细胞增殖及抗肿瘤作用。利用基因工程技术培育能生产干扰素的植物细胞流程如图所示。请回答下列问题:

    限制酶

    识别序列和切割位点

    EcoR

    GATTC

    BacHI

    GATCC

    Sma I

    COcCGG

    Apa I

    GGGCCC

    1. (1) 分析上图,可选择限制酶来切割质粒,其目的是。质粒被切割后, 

      可用 酶将其与目的基因连接。

    2. (2) 图中的重组质粒,除目的基因、标记基因外,还必须有
    3. (3) 诱导产生胡萝卜愈仿组织的过程称为。③过程所使用的固体培养基,除了无机盐有机营养物质琼脂、植物激素外,还需添加卡那霉素。卡那霉素的作用是。在分子水平上通常采用技术检测干扰素基因是否导入受体细胞。培养产生干扰素的胡萝卜细胞的技术是
    4. (4) 干扰素在体外保存相当困难,但如果将其分子中个别氨基酸进行替换,可延长其在体外的保存期。改造思路是从预期出发,其直接操作对象是,此项技术属于(选填“基因”“蛋白质”)工程。
  • 1. (2023高二下·桂林期末) 干扰素是动物和人体细胞受到病毒感染后产生的一种糖蛋白,具有抗病毒、抑制细胞增殖及抗肿瘤作用。利用基因工程技术培育能生产干扰素的植物细胞流程如图所示。请回答下列问题:

    1. (1) 分析.上图,可选择限制酶来切割质粒,其目的是

      质粒被切割后,可用酶将其与目的基因连接。

    2. (2) 图中的重组质粒,除目的基因、标记基因外,还必须有
    3. (3) 诱导产生胡萝卜愈仿组织的过程称为。③过程所使用的固体培养基,除了无机盐有机营养物质琼脂、植物激素外,还需添加卡那宿素。主那霉索的作用是

      。在分子水平上通常采用技术检测干扰素基因是否导入受体细胞。培养产生干扰素的胡萝卜细胞的技术是

    4. (4) 干扰素在体外保存相当困难,但如果将其分子中个别氨基酸进行替换,可延长其在体外的

      保存期。改造思路是从预期出发,其直接操作对象是,此项技术属于(选填“基因"“蛋白质")工程。

  • 1. (2023高二下·遵义期末)  柑橘溃疡病是由地毯草黄单胞杆菌引起的、发生在柑橘的一种病害。利用基因工程将来自水稻的Xa27基因导入柑橘外植体细胞,再利用植物组织培养技术可培育无病毒植株。如图表示科研人员利用柑橘幼苗获得抗病转基因植株的过程,回答下列问题:

      

    1. (1) 获得转基因抗病柑橘的核心步骤是,该过程的操作工具包括
    2. (2) 共培养时,Ti质粒的作用是
    3. (3) 脱分化与再分化过程中所用培养基需要更换,其中(填激素名称)的浓度和比例都会影响植物细胞的发育方向。
    4. (4) 从个体生物学水平鉴定转基因柑橘植株时,发现有几株不具备抗病能力,某同学推测是由于目的基因未成功导入受体细胞,另一同学认为还有可能是因为
  • 1. (2023高二下·合肥期末)  研究人员将大麦细胞的LTP1基因导入啤酒酵母菌中,获得的啤酒酵母菌可产生LTP1蛋白,并酿出泡沫更加丰富的啤酒,下图为转基因啤酒酵母的生产过程。回答下列问题:

      

    1. (1) 已知DNA复制时子链的延伸方向是5'→3',图1中A、B、C、D在不同情况下均可以作为引物,用PCR技术扩增LTP1基因时应该选用作为引物。
    2. (2) 是实施基因工程的核心。图2中的B为质粒,质粒和LTP1基因结合形成重组质粒C.重组质粒C在受体细胞中能够稳定存在并发挥作用,在LTP1基因的首端必须具有,尾端必须具有终止子,还必须含有标记基因和目的基因。
    3. (3) 为检测目的基因在受体细胞基因组中的整合情况,首先采用DNA分子杂交技术检测LTP1基因是否导入成功,需要从转基因啤酒酵母中提取DNA,用作探针与之杂交。
    4. (4) 为检测转基因啤酒酵母是否产生LTP1蛋白,除检测LTP1蛋白是否产生及含量外,还可观察转基因啤酒酵母所酿啤酒的进行判断,若能检测到LTP1蛋白,但效果差,可能的原因是;若经检测确定细胞中无LTP1蛋白,可采用PCR技术检测细胞中的RNA,如果能检测到mRNA,则可能是;如果检测后确定细胞中无LTP1蛋白的mRNA,但之前能检测到LTP1基因,则LTP1基因未能正常转录的原因可能是
  • 1. (2023高二下·蚌埠期末) 下列关于基因工程和蛋白质工程的说法错误的是( )
    A . 基因工程需要在分子水平对基因进行操作 B . 蛋白质工程需要在分子水平对基因进行操作 C . 基因工程能产生天然不存在的蛋白质 D . 蛋白质工程能产生天然不存在的蛋白质
  • 1. (2023高二下·应县期末) 将富含赖氨酸的蛋白质编码基因导入玉米细胞,可以提高玉米中的赖氨酸含量;更换赖氨酸形成过程中的天冬氨酸激酶和二氢吡啶二羧酸合成酶的个别氨基酸,使两种酶的活性提高,也可以提高玉米中的赖氨酸含量。以上两种技术分别属于(  )
    A . 基因工程、基因工程 B . 蛋白质工程、蛋白质工程 C . 基因工程、蛋白质工程 D . 蛋白质工程、基因工程
  • 1. (2023高二下·运城期末)  T4溶菌酶在高温时易失去活性。研究人员对编码T4溶菌酶的基因进行改造,使T4溶菌酶的第3位的异亮氨酸变成半胱氨酸,该半胱氨酸与第97位的半胱氨酸之间形成一个二硫键,提高了T4溶菌酶的耐热性。下列相关叙述正确的是( )
    A . T4溶菌酶耐热性提高的原因是组成该酶的氨基酸种类和数目发生了改变 B . T4溶菌酶的改造属于蛋白质工程,自然界中的酶不一定都能通过蛋白质工程进行改造 C . 耐热的T4溶菌酶是一种直接制造出的新蛋白质,需要进行功能的鉴定 D . T4溶菌酶在温度较高时易失去活性,是因为肽链断裂
  • 1. (2023高二下·运城期末)  在基因工程操作中常用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测不同DNA片段。科研人员利用EcoRI和SamI两种限制酶处理某DNA分子,得到如下电泳图谱。其中1号泳道是标准DNA样品,2号、3号、4号分别是EcoRI单独处理、SamI单独处理、EcoRI和SamI共同处理后的电泳结果。下列说法错误的是( )

      

    A . 该DNA可能是含1000bp的环状DNA分子 B . 据图可知该DNA分子中两种限制酶的酶切位点各有一个 C . EcoRI和SamI能够催化磷酸二酯键断裂 D . EcoRI和SamI的切点最短相距约800bp
  • 1. (2023高二下·吕梁期末)  蛋白质工程在农业、医药业及其他工业中有很大的应用价值,下列不属于蛋白质工程应用的是(    )
    A . 对编码T4溶菌酶基因进行改造可提高T4溶菌酶的耐热性 B . 将肠乳糖酶基因导入奶牛中大大降低牛奶中乳糖的含量 C . 用赖氨酸替换水蛭素第47位的天冬酰胺以提高它的抗凝血活性 D . 通过改造微生物蛋白质的结构来提高其防治病虫害的效果
  • 1. (2024高三上·嘉兴模拟) 胰高血糖素样肽-1(GLP-1)是小肠分泌的激素,具有促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌的功能。内源性 GLP-1 在体内会很快被分解。通过蛋白质工程开发的 GLP-1类似物可作为降血糖药使用。下列叙述正确的是(     )
    A . GLP-1的改造方向是易被 GLP-1受体识别 B . 先设计多肽的氨基酸序列,再设计基因的碱基序列 C . 用限制性内切核酸酶从基因数据库中获取目的基因 D . 将含目的基因的克隆载体导入生物反应器生产GLP-1类似物
上一页 4 5 6 7 8 下一页 共211页