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1. (2024高一下·潮安期中) 下图家系中的眼病是一种伴X染色体隐性遗传病，若一个表型正常的女性（白化病携带者，父母无眼病，而弟弟患此眼病）与家系中Ⅱ-3结婚，生育的女孩同时患这两种病的几率为（）

A . 1/48 B . 1/24 C . 1/12 D . 1/6

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1. (2024高一下·罗定期中) 家蚕的性别决定方式为ZW型。雌雄家蚕均有体色正常和油质透明的个体，也均有结绿色茧和结白色茧的个体。家蚕体色正常与油质透明由基因T、t控制，结绿色茧与结白色茧由基因G、g控制。现有一只纯合体色正常结白色茧的家蚕甲与一只纯合体色油质透明结绿色茧的家蚕乙杂交，后代雄蚕均为体色正常结绿茧，雌蚕均为体色油质透明结绿茧。下列分析不正确的是（）

A . 控制家蚕体色的基因位于性染色体上； B . 结绿色茧基因对结白色茧基因为显性； C . 体色正常结白茧的亲本的基因型为ggZ^TW； D . F1中的家蚕相互交配，F2中体色正常结白茧的个体占3/16

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1. (2024高一下·湛江期中) 下图示二倍体动物精巢细胞减数分裂某一时期，该细胞处于（　　）

A . 减数分裂Ⅰ后期 B . 减数分裂Ⅰ末期 C . 减数分裂Ⅱ后期 D . 减数分裂Ⅱ末期

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1. (2024高三下·广西模拟) 先天性色素失禁症是X染色体上的Nemo基因失常所致，是一种显性遗传病。若个体细胞中只含有Nemo基因，则会导致个体病情严重，在胎儿期就会死亡，而杂合子症状较轻，因此患者通常为女性。某女性杂合子与正常男性婚配，所生儿子（性染色体组成为XXY）为该病患者，下列分析正确的是（）

A . 该儿子是Nemo基因的携带者，其含有的正常基因一定来自父亲 B . 可确定是该女性的初级卵母细胞在减数分裂I后期两条X染色体未分离导致儿子患病 C . 该女性的初级卵母细胞在四分体时期，两条X染色体互换产生含等位基因的异常配子 D . 该夫妇计划生育第二个孩子，正常情况下，所生婴儿是正常女儿的概率为1/3

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1. (2024高一下·深圳期中) 如图为某哺乳动物细胞分裂过程中染色体数量变化的局部图。下列有关叙述错误的是（）

A . ab段细胞中一定有姐妹染色单体 B . ab段细胞中一定含有同源染色体 C . cd段细胞中染色体数可能与体细胞相同 D . cd段细胞中染色体数可能是体细胞的两倍

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1. (2024高一下·深圳期中) 如图1所示为某动物初级精母细胞中的两对同源染色体，其减数分裂过程中，同源染色体发生互换形成了如图2所示的四个精子，则来自同一个次级精母细胞的是（）

A . ①② B . ③④ C . ②③ D . ①③

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1. (2024高一下·深圳期中) 下列关于细胞分裂中四分体的叙述，正确的是（）
①每个四分体包含一对同源染色体的4条染色单体②四分体就是四条染色单体③四分体时期的下一个时期是联会④只有减数分裂I时期形成四分体⑤四分体时期可发生染色体互换现象，进一步丰富了配子类型⑥复制后的同源染色体都能形成四分体⑦细胞中有几个四分体，就有几对同源染色体

A . ①④⑤⑦ B . ①②③⑦ C . ④⑤⑥⑦ D . ③④⑤⑦

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1. (2024高一下·深圳期中) 抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因决定的。下列叙述正确的是（）

A . 一对表现正常的夫妇，染色体上也可携带该病致病基因 B . 患者双亲必有一方是患者，人群中女性患者多于男性患者 C . 女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 D . 男性患者的后代中，女儿和儿子都患病

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1. (2024高一下·深圳期中) 下图为某动物器官内的部分细胞分裂模式图。下列有关叙述正确的是（）

A . 甲细胞处于减数分裂Ⅱ中期 B . 图中细胞都在进行减数分裂 C . 乙、丙两细胞中染色体的数目加倍 D . 丁细胞内染色体数目与体细胞相同

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1. (2024高一下·深圳期中) 一对表型正常的夫妇，生育的第一个孩子是红绿色盲；若这对夫妇想生育第二个孩子，那么当第二个孩子是男孩还是女孩时才能保证正常（）

A . 男孩 B . 女孩 C . 男孩、女孩都可以 D . 男孩、女孩都不能

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